MOCVD法制备Cu掺杂ZnO薄膜

通过金属有机物化学气相沉积(MOCVD)设备,在c-Al2 03衬底上生长本征和Cu掺杂ZnO( ZnO∶ Cu)薄膜.X射线衍射(XRD)谱观察到未掺杂的ZnO和ZnO∶ Cu样品都呈现出较好的c轴择优取向生长.X射线光电子能谱(XPS)表明Cu已掺入到ZnO薄膜中.利用光致发光(PL)测试对本征ZnO和ZnO∶ C...     

退火处理对W:Bi4Ge3O12和Bi12GeO20晶体发光性能的影响

通过提拉法制备了W:Bi4 Ge3 O12和Bi12GeO20晶体,测试了晶体的吸收光谱、光致发光谱和发光衰减时间等.W:Bi4 Ge3 O12的可见光发光强度比纯Bi4 Ge3 O12有所增强,而且N2中退火处理对W:Bi4Ge3O12发光有进一步增强作用.Bi12GeO20在N2中退火处理后在745 nm附近有发光...     

聚酰亚胺薄膜的电致发光和光致发光

测量了氙灯辐照后聚酰亚胺(PI)薄膜的光致发光(PL)强度、PL谱和氙灯辐照后直流高电场下PI薄膜的电致发光(EL)强度、EL谱、XRD谱和吸收光谱,研究了其EL、PL特性与微观结构的关系.结果表明:PI薄膜的PL强度随测量时间呈指数衰减,EL强度随场强呈指数增长;辐照39 h后,PI的预击穿场强为2.56MV/cm,...     

退火对非故意掺杂4H-SiC外延材料386 nm和388 nm发射峰的影响

10 K条件下,采用光致发光(PL)技术研究了不同退火处理后非故意掺杂4H-SiC外延材料的低温PL特性.结果发现,在370—400 nm范围内出现了三个发射峰,能量较高的峰约为3.26 eV,与4H-SiC材料的室温禁带宽度相当.波长约为386 nm和388 nm的两个发射峰分别位于~3.21 eV和~3.19 eV,与材料中的N杂质有关.当退火时间为30 min时,随退火温度的升高,386 nm和388 nm两个发射峰的PL强度先增加后减小,且退火温度为1573 K时,两个发射峰的PL强度均达到最大. 关键词： 光致发光 退火处理 能级 4H-SiC     

超强磁场下非掺杂ZnSe/BeTe Ⅱ型量子阱中激子和带电激子的光学特性

报道了液态氦温度(4.2 K)下非掺杂ZnSe/BeTe Ⅱ型量子结构中ZnSe势阱层内空间直接光致发光(PL)光谱的磁场依赖性(磁场高达53 T).实验结果显示,随着磁场的增加,激子和带电激子的PL强度呈现出相反的振动行为.当激子的PL强度增加时带电激子的PL强度减小,反之,当激子的强度减小时带电激子的强度却增加.并且在整个磁场范围内,这些振动呈现近似等间隔的周期性变化.这个行为被解释为费米能级与朗道能级的周期性共振,这个共振导致了处于费米能级上的二维电子气态密度的周期性调制. 关键词： 光致发光 二维电子气 带电激子 Ⅱ型量子阱     

发光二极管用SrWO4:Eu3+红光荧光粉激发谱强度的调控

采用化学共沉淀法制备了Eu³⁺掺杂摩尔分数不同、煅烧温度不同的SrWO₄:Eu³⁺系列发光粉体, 所制备的粉体均具有Eu³⁺特征的强室温红光荧光发射. 通过调节煅烧温度和掺杂摩尔分数来调控近紫外和蓝光吸收强度, 进而调控用395 nm的近紫外光和465 nm的蓝光激发样品所得红光发光强度. 研究结果表明, 所制备的SrWO₄:Eu³⁺红光荧光粉可以被紫外和蓝光发光二极管有效激 关键词： 稀土掺杂 4:Eu³⁺')" href="#">SrWO₄:Eu³⁺ 光致发光 白光发光二极管     

白果形钨酸铅的可控合成及光致发光特性

以酒石酸钠为表面活性剂,采用直接沉淀法合成了白果形钨酸铅晶体,通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、能量散射仪(EDS)及荧光发射光谱(PL)对产物的结构和性质进行了表征。探讨了酒石酸钠对(004)晶面的抑制作用以及pH值和陈化温度对产物形貌的影响,结合晶体的内部结构提出了产物可能的形成机制。结果表明,陈化温度为30℃时,晶体形貌最为规整,PbWO4晶体在紫外光激发下展现出强的绿光发射,在pH=9时可达到最大的发光强度。     

Er~(3+)∶Yb~(3+)∶Tm~(3+)共掺硼硅酸盐玻璃光致发光温度特性和能级劈裂

高温固相烧结法制备了Er^3＋：Yb^3＋：Tm^3＋共掺硼硅酸盐玻璃．在978nm半导体激光器抽运下,测量了样品在300～573K下光致发光谱强度随温度的变化,讨论了室温时上转换绿光和红光等波段的光谱劈裂．分析了Er^3＋：Yb^3＋和Tm^3＋之间的能量传递机制．研究结果表明,当温度升高时,Er^3＋：Yb^3＋：Tm^3＋共掺硼硅酸盐玻璃的481nm蓝光、517和534nm绿光、以及657nm红光等光致发光强度单调下降,在490K时几乎消失．但900nm左右的近红外光谱则随温度的升高而持续增强,而且其中心波长向短波方向移动．在室温时,光谱劈裂明显,高温时劈裂逐渐消失．     

Three New d~(10) Coordination Polymers with Arenedisulfonates:Syntheses,Crystal Structures and Luminescent Properties

Three new cadmium or zinc arenedisulfonate complexes [Zn（bpp）2（L）]n 1, { [Cd（bpp）2（1,5-NDS）（H2O）2]·4H2O }n 2 and { [Cd（bpp）2（H2O2）2]·（1,5-NDS） } n 3 （L = 4,4′-bis（2-sulfonatostyryl）biphenyl, bpp = 1,3-di（4-pyd-dyl）propane and 1,5-NDS = 1,5-Naphthalenedisulfonate） have been synthesized from aqueous solution and structurally characterized by infrared spectroscopy, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. Crystal data for complex 1： space group P21/n, a = 10.559（3）, b = 13.138（4）, c = 17.623（5）A^°, β = 100.852（3）°, V = 2400.9（12） A^°^3 Z = 2, Dc= 1.351 g/cm^3, F（000） = 1016, μ = 0.654 mm^-1, the final R = 0.0412 and wR = 0.0994; Crystal data for complex 2： space group P^-1, a = 8.5642（19）, b = 10.076（3）, c = 12.114（3） A^°, α = 81.623（7）, β = 77.149（8）, γ = 82.787（7）°, V = 1003.6（4） A^°^3 Z = 1, Dc= 1.495 g/cm^3, F（000） = 466,μ = 0.713 mm^3, the final R = 0.0241 and wR = 0.0713; Crystal data for complex 3： space group C2/c, a = 21.6024（15）, b = 9.4608（5）, c = 18.4656（11）A^°, β = 107.359（3）°, V= 3602.0（4）A^°^3 Z = 4, Dc= 1.533 g/cm^3, F（000） = 1704,μ = 0.780 mm^-1, the final R = 0.0229 and wR = 0.0572. The X-ray single diffraction reveals that 1 exhibits a 3D metal-organic framework formed from 2D Zn（bpp）2^2＋ networks connected by L in the third dimension; 2 and 3 possess 3D and 2D architectures constructed from 1D polymeric chains through H-bond. Complexes 1-3 display photoluminescent emissions at 452 and 335 nm, respectively.     

Structural,Photoluminescent and Theoretical Evidence for Ligand-unsupported Argentophilic Interactions in a Supramolecular Aggregate of [Ag2（Hida）（NH3）2]

A new neutral [Ag2（Hida）（NH3）2] molecule （1, H3ida = 1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid） has been synthesized and structurally characterized by single-crystal diffraction. Compound 1 crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 18.3928（8）, b = 8.3299（5）, c = 13.682（7） A, β = 113.179（2）°, V = 1926.9（10）A^3, Z = 8 and Dc = 2.784 g·cm^-3. In the solid state, this disilver（I） compound can aggregate to furnish the energetically stable ligand-unsupported Ag^I-Ag^I interaction concomitant with significant photoluminescence changes in different aggregate states, and such argentophilicity interaction is also supported by molecular orbital calculations.