共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
3.
4.
无溶剂下,以碱性氧化铝为催化剂催化芳醛和丙二腈的Knoevenagel缩合反应,合成了一系列的芳基亚甲基丙二腈化合物。实验结果表明,该法具有操作和后处理简单、产率高、催化剂能够循环使用、对环境友好等优点,符合绿色化学的要求。 相似文献
5.
6.
7.
以磺化的笼型介孔碳为催化剂温和、高效、高选择性地合成了缩羰基二乙酸酯. 在室温和无溶剂条件下,用磺化的笼型介孔碳作催化剂使醛类化合物与乙酸酐之间在5~12 min内反应生成1,1-二乙酸酯,产率高达89%~98%. 在相同条件下酮类化合物不会发生此反应. 反应后催化剂经过简单的处理即可回收利用,回收利用7次活性无明显降低. 相似文献
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
微波辐射和加热条件下的无催化剂无溶剂Knoevenagel缩合反应 总被引:12,自引:0,他引:12
芳香醛和丙二腈在无催化剂无溶剂存在下在微波辐射或加热条件下可以发生Knoevenagel缩合反应,反应产率良好. 相似文献
15.
16.
17.
在碱性离子液体氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑([bmim]OH)催化作用下,由芳香醛、丙二腈、苯甲酰乙酸乙酯和肼或苯肼"一锅法"合成了一系列1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑化合物.实验中考察了催化剂、反应温度、催化剂用量、溶剂对反应的影响,确定了最优反应条件,给出了可能的反应机理.此外催化剂可以方便地收回,且循环使用四次其催化活性并没有显著降低.目标产物经过了1H NMR,IR,MS和元素分析确证.合成方法条件温和、反应时间短、产率高且对环境友好. 相似文献
18.
19.