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2,4,6-三氯苯肼合成工艺的优化 总被引:1,自引:1,他引:0
以2,4,6-三氯苯胺为原料,经重氮化、还原、盐析及中和反应等步骤制备得2,4,6-三氯苯肼,优化了合成工艺,收率从文献报道的80%提高到90%. 相似文献
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含1,4-二氢吡啶和1,8-二氧代十氢吖啶分子片段的化合物具有扩张血管、抗菌和抗肿瘤等药理活性,因此,探讨和优化该类衍生物绿色合成方法成为药物合成领域的热点之一。基于有机小分子催化剂L-脯氨酸廉价易得、无毒无害和水溶性等特点,结合微波辐射技术快速高效等优势,以芳香醛、β-二酮 (乙酰乙酸乙酯/二甲基环己二酮)和乙酸铵为原料,乙醇为溶剂,催化剂用量20 mol/mol,微波功率300 W和80℃的条件下,通过成环缩合反应“一锅法”合成了目标化合物,收率达80%~93%。该方法具有条件温和、操作简单以及环境友好等优点。
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在一般等价关系下,给出单向直觉模糊S-集合、双向直觉模糊S-集合的概念,利用这些概念,提出直觉模糊S-粗集,给出直觉模糊S-粗集的数学结构和有关结论,对有关性质进行了讨论。直觉模糊S-粗集为研究动态信息系统中大量的不确定性问题提供了新的途径和方法。 相似文献
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分别以Friedel-Crafts反应和Hoesch反应制备的7-羟基异黄酮/7-羟基-4'-甲氧基异黄酮和5,7-二羟基-4'-甲氧基异黄酮/5,7-二羟基-4'-氯异黄酮为苷元,以三(3,6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)为相转移催化剂,NaHCO3/KCl体系为碱性介质,研究了异黄酮类化合物与1-溴-2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖进行偶联反应制备糖苷的合成工艺,其结构经IR和1H NMR以及元素分析测试技术的确证,总收率分别为64%、61%、55%和58%. 相似文献
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天然抗癌药物--喜树碱及其衍生物的研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
本文就天然抗癌药物-喜树碱及其衍生物的发展状况,抗癌机理及应用前景等作了综合评述,引用文献30篇。 相似文献