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β-胡萝卜素微乳液的制备及其稳定性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
通过绘制拟三元相图选择合适的微乳液组分,制备了β-胡萝卜素的Tween80/乙醇/丁酸乙酯/H2O的O/W型微乳液。考察了温度、盐度和pH对微乳液区域的影响:电导率法区分了微乳液的O/W、W/O和B.C(油-水双连续型)区域;对相同浓度β-胡萝卜素的微乳液和丁酸乙酯溶液进行了光、热稳定性研究,用紫外分光光度法测定样品中β-胡萝卜素的残存率。结果表明,温度升高和pH降低使微乳区稍有减小,盐度对微乳区基本无影响;微乳体系中水的质量分数大于61·5%时形成O/W型微乳液;β-胡萝卜素在微乳液和丁酸乙酯溶液中对光和热都比较敏感,但在微乳液中较稳定。 相似文献
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对一些生物活性分子的合成研究进展,如NADH(nicotinamide adenine dinucleotide hydrogen)模型、类胡萝卡素相关分子、卟啉衍生物的合成研究作 了简要的概述。 相似文献
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采用低共熔溶剂微萃取-高效液相色谱法测定烟叶中β-胡萝卜素的含量。以薄荷醇和月桂酸组成(两者的物质的量之比为2∶1)的低共熔溶剂为萃取剂,低共熔溶剂的用量为400μL,萃取时间为3.0min。以Agilent Zorbax SB-C18色谱柱为分离柱,以甲醇-异丙醇(70+30)混合液为流动相,在检测波长448nm处进行测定。β-胡萝卜素的质量浓度在0.050~9.000mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为40μg·L-1。方法用于烟叶样品的分析,加标回收率为70.2%~112%,测定总量的相对标准偏差(n=5)为1.5%~3.7%。 相似文献
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HPLC同时测定保健食品中维生素A、D3、E和β-胡萝卜素 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了一种同时测定保健食品中维生素A、D3、E、β-胡萝卜素的高效液相色谱法。样品皂化后乙醚提取,旋转蒸干,流动相溶解,HPLC紫外检测。实验结果显示,VA、VD3、VE和β-胡萝卜素的线性范围分别为0.012~500、0.030~500、0.12~500和0.015~500μg/mL,且浓度范围内线性良好;检出限分别为0.24、0.60、2.40和0.30μg/g;相对标准偏差分别为1.9%、3.4%、4.6%和2.9%;VA、VD、VE和β-胡萝卜素的加标回收率为84.8%~119.0%。分析周期在20 min以内,方法适合保健食品样品的分析。 相似文献
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The absorption spectra of lycopene in n-hexane and CS2 are measured under high pressure and the results are compared with β-carotene. In the lower pressure range, the deviation from the linear dependence on the Bayliss parameter (BP) for β-carotene is more visible than that for lycopene. With the further increase of the solvent BP, the 0-0 bands of lycopene and β-carotene red shift at almost the same rate in n-hexane; however, the 0-0 band of lycopene red shifts slower than that of β-carotene in CS2. The origins of these diversities are discussed taking into account the dispersion interactions and structures of solute and solvent molecules. 相似文献
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高效液相色谱法同时测定配方乳粉中7种脂溶性维生素 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定配方乳粉中7种脂溶性维生素A、D2、D3、E、K1、叶黄素和β-胡萝卜素的方法。方法采用Poroshell120SB-C18柱(150×4.6mm,2.7μm),以甲醇、乙腈、氯仿为流动相进行梯度洗脱,流速0.6mL/min,25min内可对上述7种组分进行基线分离。结果表明,7种维生素在各自相应浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,平均加标回收率在83.0%~98.5%之间,相对标准偏差为0.84%~3.30%。该方法快速、准确、灵敏度高,适用于配方乳粉中脂溶性维生素含量的同时测定。 相似文献