新型磁性Fe3O4/EDTA复合纳米粒子的制备及性能研究

采用氨羧络合剂EDTA对纳米磁性Fe3O4粒子进行表面改性,制备出能够螯合金属离子和放射性核素离子的磁性Fe3O4/EDTA复合纳米粒子.用X射线衍射、红外光谱、透射电子显微镜、光电子能谱、振动样品磁强计和原子吸收光谱对复合粒子进行了表观形貌、结构、磁学及螯合性能表征.结果表明,纳米磁性Fe3O4和EDTA之间能够有效地以化学键合方式进行复合.改性后,Fe3O4/EDTA纳米复合粒子可以对包括放射性金属离子在内的多种金属离子具有良好的络合效果.     

聚丙烯酰胺凝胶法合成TbFeO3 纳米颗粒及其可见光催化活性

采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了TbFeO3纳米颗粒, 研究了不同络合剂对样品的纯度、 颗粒尺寸及形貌的影响. XRD分析结果表明, 以酒石酸、 柠檬酸或乙二胺四乙酸(EDTA)为络合剂, 在650 ℃下烧结均可制备出单相TbFeO3纳米颗粒, 但产物的平均粒径不同; 而采用乙酸或草酸为络合剂则难以制得纯相样品. SEM观测结果表明, 以酒石酸为络合剂制备的颗粒细小, 均匀、 形貌规整、 呈球状, 平均粒径约为50 nm; 以柠檬酸为络合剂制备的颗粒主要以近球形为主, 颗粒的尺寸分布相对较宽, 平均粒径约为100 nm; 以EDTA为络合剂制备的颗粒主要呈椭球状, 颗粒尺寸较均匀, 但颗粒间存在不同程度的黏连现象, 平均粒径约为110 nm. 这3种样品的BET比表面积分别为15.4, 8.3和6.8 m2/g. 紫外-可见漫反射吸收光谱研究表明, TbFeO3纳米颗粒的带隙为1.95~1.98 eV. 分别以甲基橙(MO)、 罗丹明B(RhB)、 亚甲基蓝(MB)、 酸性品红(AF)和刚果红(CR)5种有机染料为目标降解物, 考察了TbFeO3颗粒的光催化活性. 结果表明, 在可见光辐照下颗粒表现出良好的光催化活性, 其中, 以酒石酸为络合剂制备的样品光催化效果最好.     

Eu3+掺杂纳米羟基磷灰石生物荧光探针的制备、性能与表征

以Ca(NO3)2·4H2O,Eu2O3和(NH4)2HPO4为原料,采用反相微乳液-水热法制备出Eu3+掺杂羟基磷灰石纳米粒子.通过对产物纳米粒子的荧光光谱,TEM、XRD等测试分析,重点考察了Eu3+掺杂量对产物纳米结构和荧光性能的影响,并对荧光性能随其形貌变化的关系等进行了简要讨论.     

络合剂和添加剂对化学镀铜影响的电化学研究

以CuSO4·5H2O作主盐,乙二胺四乙酸二钠盐(Na2EDTA)作主络合剂,三乙醇胺(TEA)作辅助络合剂,2,2′＿联吡啶(dipyridine)作添加剂,组成化学镀铜液体系,研究络合剂、添加剂对该镀液电化学极化性能的影响,并结合化学沉积速率考察TEA和2,2′＿联吡啶对镀液性能的影响.     

络合法制备纳米硫酸钡及其影响因素的分析

以Na2SO4和BaCl2为原料,EDTA为络合剂,水为反应介质,采用络合法制备纳米BaSO4。并研究了反应物浓度、体系pH、反应温度、滴加速度和干燥方式等因素对产物粒径大小和粒径分布的影响。通过考察和分析,初步得出纳米BaSO4最佳制备条件为:反应温度为35℃,pH为6,3种反应物EDTA、BaCl2、Na2SO4的反应浓度均为0.5 mol/L。     

Dy3+单掺及Dy3+,Er3+共掺GdVO4纳米粒子的制备及发光性能的研究

用水热法制备了Dy3+单掺及Dy3+,Er3+双掺GdVO4纳米荧光粉,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(FTIR)和荧光(FL)光谱对合成样品的结构、形貌和发光性能进行表征;探讨了Dy3+掺杂浓度、络合剂对GdVO4:Dy3+纳米晶的结构、形貌和发光性能的影响;考察了不同波长的近红外光和紫外光激发的GdVO4:Dy3+,Er3+,得到不同颜色的上转换和下转换荧光光谱。以760~830 nm近红外光和210~380 nm紫外光激发GdVO4:Dy3+纳米晶,可获得Dy3+蓝绿色双模发光;其中蓝光来自于Dy3+离子的4F9/2→6H15/2跃迁,绿光由Dy3+离子4F9/2→6H13/2跃迁产生。     

乙醛酸化学镀铜的电化学研究

以乙醛酸作还原剂,Na2EDTA.2H2O为络合剂,亚铁氰化钾和2,2'-联吡啶为添加剂组成化学镀铜液体系,应用线性扫描伏安法研究分析了络合剂、添加剂对该镀铜体系电化学性能的影响.结果表明,络合剂Na2EDTA对乙醛酸的氧化和铜的还原有阻碍作用.亚铁氰化钾和过量(20 mg/L)的2,2'-联吡啶对乙醛酸的氧化起较明显的抑制作用.     

蛋清蛋白辅助水热法制备CeO_2纳米棒及其发光性能

本文以氯化铈和氢氧化钠为反应原料,以新鲜蛋清为络合剂,探索在水热体系中制备CeO2纳米棒。通过XRD、FESEM等测试手段对其进行了结构和形貌分析;应用荧光光谱法对样品的发光性能进行了测试。XRD结果表明,实验所得产物为立方萤石结构CeO2。FESEM分析可知,所得CeO2纳米棒为规则六方柱结构,其长度约为200 nm、直径约为几十纳米。荧光光谱分析可知其在紫蓝色发光区具有较强的发光性能。     

NaYF4:Yb,Er/Tm上转换荧光纳米材料的合成、修饰及应用*

上转换荧光纳米材料NaYF4:Yb,Er/Tm因具有独特的上转换发光性能,在固体激光器、三维立体演示、红外成像等很多方面都有着重要的应用。近年来,NaYF4:Yb,Er/Tm上转换纳米颗粒作为荧光标记物用于生物标记引起了研究者的浓厚兴趣。合成出高质量、高荧光性能的NaYF4:Yb,Er/Tm上转换纳米颗粒是使之能够在生物医学等领域广泛应用的前提条件。本文针对NaYF4:Yb,Er/Tm上转换荧光纳米颗粒的合成方法、表面修饰以及生物应用等方面的研究进展进行综述。     

NaYF4∶Yb3+,Er3+@NaGdF4@TaOx多模态纳米探针的合成及其在生物成像中的应用

采用溶剂热法在稀土掺杂NaYF4∶Yb3+,Er3+上转换纳米粒子上包覆一层NaGdF4,再利用反相微乳液法在NaGdF4上覆盖一层TaOx,从而合成NaYF4∶Yb3+,Er3+@NaGdF4@TaOx核壳壳结构的纳米探针。使用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)及X射线能量色散谱分析(EDS)对NaYF4∶Yb3+,Er3+@NaGdF4@TaOx纳米探针的结构和组成进行表征。并通过荧光光谱、磁滞回线以及电子计算机X射线横断扫描(CT)造影成像等方法对其性能进行了表征,证明该纳米探针具有良好的光学、磁学和CT造影特性。将NaYF4∶Yb3+,Er3+@NaG-dF4@TaOx纳米探针应用于小鼠活体成像实验,结果表明,这种纳米探针对小鼠肿瘤部位的磁共振成像(MRI)和CT信号均有较好的增强效果,表明其在多模态造影成像方面有潜在的应用前景。     

ZnSe纳米片晶的可控合成

以乙二胺四乙酸(EDTA)为稳定剂、丁胺(BA)为结构导向模板, 采用水热合成方法制备了尺寸和晶型可控的ZnSe纳米片晶; 利用XRD, TEM, SEM以及紫外-可见漫反射等手段对所得的产物进了表征, 结果表明, 通过改变水热温度和BA用量, 可以实现ZnSe纳米片晶的大小和物相的调控, 并初步分析了其形成过程.     

铯钨青铜的合成及其对甘油脱水制丙烯醛的催化性能

以仲钨酸铵、硝酸铯为原料,乙二胺四乙酸(EDTA)为模板剂和还原剂,采用水热法合成了铯钨青铜,考察了EDTA用量、水热前驱液浓度、铯钨比等条件对水热产物组成及形貌的影响,并以所得产物为催化剂在固定床反应器中进行甘油脱水制丙烯醛的反应研究,发现铯含量对催化性能有较大影响,在Cs/W摩尔比为0. 2∶1时催化性能最好,甘油转化率达到81. 3%,丙烯醛的选择性达到92. 9%。     

混合溶剂热合成BaFBr∶Eu~(2+)微纳米晶及其性能表征

通过水和乙醇的混合溶剂热方法制备了不同形貌和粒径的BaFBr∶Eu2+微纳米晶.研究了不同反应条件对产物的影响,初步提出了产物的形成机制.用场发射扫描电镜(FE-SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线粉末衍射(XRD),荧光光谱(PL)对BaFBr∶Eu2+进行了表征.结果表明:反应温度、时间及十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)用量对产物物相、形貌及粒径有显著影响;制备的BaFBr∶Eu2+经退火后有优越的发光性能:用280nm光激发,在390nm处有对应于Eu2+4f65d12(t2g)→4f78(S7/2)跃迁的强发射峰,是计算机辐射成像板(Imaging Plate)中X射线存储荧光粉潜在可应用材料,本文为优质高效X射线存储荧光材料的可控制备提供了简洁的路径.     

Large-scale synthesis of ZnO balls made of fluffy thin nanosheets by simple solution process: structural, optical and photocatalytic properties

This paper reports a large-scale synthesis of ZnO balls made of fluffy thin ZnO nanosheets by simple solution process at low-temperature of 65±2°C. The synthesized ZnO structures were characterized in detail in terms of their morphological, structural, optical and photocatalytic properties. The detailed morphological characterizations, done by field emission scanning electron microscopy (FESEM) and transmission electron microscopy (TEM), confirmed that the synthesized products are ZnO balls which are made by accumulation of hundreds of thin ZnO nanosheets. Interestingly, it is seen that the nanosheets are arranged in such a special fashion that they made ball-like morphologies. Detailed structural examinations revealed that of as-synthesized ZnO products are well-crystalline and possessing wurtzite hexagonal phase. The optical property, measured by UV-Visible spectroscopy, substantiated good optical properties for as-synthesized ZnO balls. The as-synthesized ZnO balls were utilized as an efficient photocatalysts for the photocatalytic degradation of methylene blue (MB) dye. Almost complete degradation of MB was observed in presence of ZnO balls composed of nanosheets within 70 min under UV-light irradiation. By comparing the photocatalytic performance with commercially available TiO(2)-UV-100, it was observed that the synthesized ZnO balls exhibited superior photocatalytic performance as compared to TiO(2)-UV-100 photocatalyst.     

六边形非化学计量比CuxS纳米片：合成、表征及电化学性质

分别采用乙二醇(EG)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为溶剂和模板剂,用简单的回流方法合成六角型非化学计量比CuxS纳米片.并用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见近红外光谱仪(UV-Vis)、循环伏安法(CV)对产物进行表征.TEM研究表明样品形貌为纳米六角片.XRD结果表明,随着Cu/S物质的量比的逐渐增加,样品物相从靛铜矿(covellite)CuS逐渐转变为蓝辉铜矿(digenite)Cu1.8S.此外,随着样品组分的变化,其光学和电化学性质均发生显著变化.     

Unconventional zigzag indium phosphide single-crystalline and twinned nanowires

Unconventional zigzag indium phosphide (InP) single-crystalline and twinned nanowires were produced via thermal evaporation of indium phosphide in the presence of zinc selenide. The structure and morphology of the as-synthesized products were characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. Studies found that two type of nanowires exist in the products, namely, the periodic-rhombus-decorated single-crystalline InP (type I) nanowires and jagged twinned InP (type II) nanowires. Both of them have preferential 111 growth directions. The optical properties were also investigated at room temperature, and they show that the nanowires display a strong emission at approximately 750 nm, which is quite different from that observed in all previous reports related to the InP nanostructures.     

Cu2ZnSnS4纳米晶微球的制备及其表征

以乙二醇为溶剂,采用溶剂热法合成出由纳米晶组装而成的Cu2ZnSnS4(CZTS)微球。采用X射线衍射仪(XRD)、拉曼光谱仪(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)对所得微球的结构与成分、颗粒大小与形貌和光学性质进行了测试分析。研究结果表明:溶剂热法制得的CZTS粉体具有四方晶相结构,微球由纳米晶组装而成,对可见光有良好的吸收;随着反应时间的增加,颗粒尺寸逐渐增大,且对形貌有一定影响;此外,文中还对CZTS微球的形成机理做了推测。     

Size-controlled synthesis and characterization of quantum-size SnO2 nanocrystallites by a solvothermal route

By using ethylenediamine as both an alkali and ligand, quantum size SnO₂ nanocrystallites were synthesized with a solvothermal route. The transmission electron micrographs (TEM) were employed to characterize the morphologies of the products. The crystal sizes of the as-synthesized SnO₂ were ranged form 2.5 to 3.6 nm. The crystal structure and optical properties of the products were investigated by X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, optical absorption spectra, photoluminescence and Raman spectra. Anisotropic growth of the SnO₂ nanocrystallites was observed by altering the solvent from water to ethanol. The SnO₂ nanocrystal showed apparent quantum confinement effects. Finally, the mechanism for the formation of quantum size SnO₂ was also discussed.     

溶剂交换法制备一维有机纳米材料

利用溶剂交换法制备了几种有机小分子化合物的一维纳米材料,并分别用SEM、TEM、XRD等对其结构进行了表征.分析了纳米材料的生长过程,讨论了有关的机理,并研究了其吸收光谱和荧光光谱等光物理行为.结果显示,有机纳米结构的形貌和尺寸对分子聚集体的光谱性质具有调制作用,使得它们展示出不同于溶液和体材料的优良纳米特性.     

Controlled modification of multiwalled carbon nanotubes with Zno nanostructures

Multiwalled carbon nanotubes (MWNTs) have been successfully modified with ZnO nanostructures by zinc-ammonitum complex ion covalently attached to the MWNTs through the C-N bonds. Flower-like ZnO on the tips of MWNTs and ZnO nanoparticles on the surface of MWNTs have been obtained, respectively, via adjusting the reaction time. The modified MWNTs have been characterized with X-ray diffraction, scanning electron and transmission electron microscopy. A growth mechanism has been proposed in which the soaking time plays a key role in controlling the size, morphology, and site of ZnO nanostructures. Photoluminescence properties of the as-synthesized products have also been investigated.