银负载量对网状TiO_2柔性薄膜电极储锂性能的影响

采用水热法结合银镜反应制备出一系列不同Ag负载量(2.2%、4.0%、6.4%,w/w)改性的3D纳米网状结构Ag@Ti O2薄膜电极。利用电感耦合等离子体技术(ICP)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和X射线能谱(EDX)等表征手段测试所合成材料的形貌及成分,实验结果表明Ag纳米颗粒可以成功沉积在Ti O2纳米线表面。电化学测试数据则表明,4.0%(w/w)负载量的Ag@Ti O2相比于未改性和其他负载量的Ti O2纳米线具有更好的倍率性能和更稳定的可逆容量。在50,100,200,400,800和1 200 m A·g~(-1)的电流密度条件下,该改性电极的放电容量可分别达到261.4,253.7,239.5,216.5,193.1和185.1 m Ah·g~(-1),在200 m A·g~(-1)下循环80次后容量保持率仍能达到99.8%。     

锂硫电池膨胀氧化石墨/硫复合正极材料的制备及其性能

以棒状石墨为原料,采用改良的Hummers法与热处理制备得到膨胀氧化石墨(E-GO),利用在酸性水溶液中归中化学反应的方法合成纳米尺寸的硫颗粒,使其嵌入到膨胀氧化石墨的内部,制备了膨胀氧化石墨-硫复合材料。采用红外光谱,X-射线光电子能谱表征了膨胀氧化石墨表面官能团的存在和种类;X-射线衍射分析结果表明生成的硫属于斜方晶结构;扫描电子显微镜和透射电镜分析证明了材料中硫的均匀分布。恒电流充放电结果表明该复合正极材料的首次放电容量为1 020 mAh.g-1,100周循环之后其容量还保持在650 mAh.g-1左右;材料的倍率性能和库伦效率优异,这可能得益于小尺寸的硫在材料中均匀分布,以及表面官能团对硫的固定化作用。     

乙醛酸化学镀铜的电化学研究

以乙醛酸作还原剂,Na2EDTA-2H2O为络合剂,亚铁氰化钾和2,2’-联吡啶为添加剂组成化学镀铜液体系,应用线性扫描伏安法研究分析了络合剂、添加剂对该镀铜体系电化学性能的影响．结果表明,络合剂Na2EDTA对乙醛酸的氧化和铜的还原有阻碍作用．亚铁氰化钾和过量（20mg／L）的2,2’-联吡啶对乙醛酸的氧化起较明显的抑制作用．     

碱性介质中高择优取向（220）镍电极上丙醇的电氧化

对１．０ｍｏｌ／ＬＮｉＳＯ４和０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ３ＢＯ３体系，控制电位为一１．２５Ｖ，沉积６０ｍｉｎ，制得高择优取向镍电极。该镍电极经Ｘ射线衍射测定其织构度ＴＣ２２０为９２％。采用循环伏安法研究了１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液中高择翁取向镍电极上丙醇的电催化氧化机理有活性，结果表明：高择优取向镍电极对正丙醇的电催化活性高，对异丙醇的电催化活性小；推导出正丙醇的电氧化动力学方程，运用稳态极经曲线测定了     

搅拌条件下电流密度对Cu镀层的结构和表面形貌的影响

研究了H2SO4＋CuSO4电解液分别在静止、机械搅拌和空气搅拌作用下，电流密度对所获得的铜电沉积层晶体取向和表面形貌的影响，XRD和SEM实验结果都表明，电流密度是造成Cu镀层织构和表面形貌变化的主要原因，电流密度低于6．0A／dm^2时，Cu镀层呈现（110）晶面择优；高于15．0A／dm^2时，呈现（111）晶面择优，随电流密度提高，Cu电结晶由侧向生长模式转向向上生长模式，搅拌作用的加强有利于晶本的生长。     

氯离子对铜在玻碳电极上电结晶的影响

采用线性扫描伏安法和计时安培法研究了硫酸铜溶液中铜在玻碳电极上电结晶 的初期行为。在含与不含氯离子的0.05mol·L~(-1) cUso_4-0.5 mol·L~(-1) H_2SO_4电解液中，循环伏安实验结果表明铜在玻碳基体上的沉积没有经过UPD过 程；氯离子明显使Cu的沉积和氧化峰变得尖锐，促进Cu的沉积速度。计时安培实验 结果表明，Cu的电结晶按瞬时成核和三维生长方式进行。氯离子不改变Cu的结晶机 理，但在I～t曲线中，导致电流达最大(I_m)所需的时间t_m减小、晶核数密度和生 长速度增大，从而明显改变Cu沉积层的质量。当Cl~-浓度在10～20mg·L~(-1)范围 内，成核的晶核数密度达较大，即氯离子的最适宜添加量。     

烟酸对酸性硫酸盐体系铜电沉积的影响

对溶液A: 0.8 mol•L－1硫酸铜,0.6 mol•L－1硫酸,5.0×10－5 mol•L－1氯离子,1.0×10－4 mol•L－1聚乙二醇的溶液,溶液B:在溶液A中加入2.0×10－2 mol•L－1烟酸,pH为0.5,运用循环伏安和计时安培法研究玻碳电极上铜的电沉积行为.结果表明,铜的电沉积过程经历了晶核形成过程,其电结晶按瞬时成核和三维生长方式进行.烟酸的加入对铜的电沉积具有阻化作用,但不改变铜的电结晶机理.沉积层的X射线衍射表明Cu为面心立方结构,在烟酸存在下沉积层出现(220)高择优取向,这可能是烟酸在Cu(220)晶面上发生强烈吸附作用的结果.     

Studies on Structure and Electrocatalytic Hydrogen Evolution of Nanocrystalline Ni-Mo-Fe Alloy Electrodeposit

NanocrystallineNi Mo Fealloydepositswereobtainedbyelectrode position .ThestructuresofthealloydepositswereanalyzedbyX raydiffraction (XRD )andX rayphotoelectronspectroscopy(XPS) .TheXRDresultsofnanocrystallineNi Mo Fealloydepositshowthatmanydiffractionlinesdisappear ,andthatthereisonlyonediffractionpeakat 44 .0° .TheXPSresultsofnanocrystallineNi Mo Fealloydepositsindicatethatthenickel,molybdenumandironofthedepositsexistinmetallicstate ,andthatthebindingen ergyofthealloyedelementsincre…     

锂离子电池三维多孔Cu6Sn5合金负极材料的制备及其性能

以三维多孔泡沫铜为基底, 通过直接电沉积的方法制备锂离子电池Cu6Sn5合金负极材料. 发现合金表面大量的微孔和“小岛”不仅增大电极的表面积, 而且显著缓解充放电过程中的体积变化. 测得三维多孔Cu6Sn5合金的初始放电(嵌锂)容量为620 mAh·g-1, 充电(脱锂)容量为560 mAh·g-1, 库仑效率达到90.3%, 具有较好的循环性能. 扫描电子显微镜(SEM)结果显示, 在泡沫铜基底上制备的Cu6Sn5合金电极具有比通常的铜片基底更好的结构稳定性, 经过50 周充放电循环后无明显的脱落现象.