胸腔积液中低沸点VOCs的SPME-冷阱聚焦-GC/MS分析

建立了良恶性胸腔积液样品中低沸点挥发性有机物(VOCs)的顶空固相微萃取-冷阱聚焦-气相色谱质谱联用(SPME-Cryo Trap-GC/MS)分析方法。应用冷阱聚焦技术后,胸腔积液中低沸点的VOCs得到了很好的分离。对26例样品(10例恶性和16例良性样品)进行了分析,得到76个挥发性物质。以环戊酮为内标求得其中检出频率较高的27种物质的相对峰面积,并对其在恶性组和良性组中的平均值进行计算与比较。丙酮、环己醇、环己酮和2-乙基-1-己醇这4个物质在恶性组中的峰面积平均值明显高于良性组,表现出较大差异。方法适于良恶性胸腔积液中挥发性有机物的比较分析,为肺癌潜在标志物的筛选提供了参考。     

熔封过程对挥发性有机物溶液标准物质的量值影响研究

本文研究了挥发性有机物溶液标准物质在熔封过程中影响量值稳定的主要因素以及对定值结果的不确定度贡献。通过实验考察溶质沸点在-13.4℃至220℃的7种挥发性有机物溶液标准物质在不同条件下熔封,使用外标法准确测定熔封前后溶液的量值变化。研究结果表明,以甲醇为溶剂,溶质沸点在-13.4℃至80℃范围内的挥发性有机物溶液的最佳冷却温度为-20℃,溶质沸点在80℃至220℃范围内溶液的冷却温度相对较高。溶质沸点越低,对挥发性有机物溶液的分液方式要求越高,全密闭管路的分液方式最佳。在安瓿瓶熔封过程中使用冷却套管,可以有效的减少火焰热效应对溶液的影响。对实验考察的7种挥发性有机物溶液标准物质的不确定度可降低至1%以内。     

热脱附-单体稳定同位素技术测定挥发性有机物

采用热脱附与稳定同位素质谱联用技术分析了城市不同源及大气环境中挥发性有机物排放的单体同位素特征。系统考察了样品进样量、进样方式和样品分离度对同位素分馏影响情况。使用填有Tenax TA的吸附管采集汽油车尾气、汽油挥发、柴油车尾气、柴油挥发、溶剂挥发和餐饮油烟等污染源,以及城市不同功能区的挥发性有机物(VOCs)样品,不同污染源中挥发性有机物的稳定碳同位素δ13C值不同,97#汽油车尾气的δ13 C值偏重,平均值为-25.84‰,富集13 C;餐饮油烟的δ13 C值偏轻,平均值为-30.26‰。油品挥发比燃烧后以尾气的形式排放的苯系物δ13 C值重。厦门市各功能区挥发性有机物的δ13 C平均范围在-27.03‰~-25.40‰,接近于汽油和柴油挥发及尾气中的δ13 C值,表明厦门市空气中挥发性有机物以机动车排放源为主。     

自制炭阱吸附装置与气相色谱-质谱联用测定植物的挥发性有机物

设计组装了炭阱吸附装置,并与气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定了银杏叶和利马豆的挥发性有机物。采用炭阱吸附装置与固相微萃取(SPME)收集银杏叶的挥发性有机物,用GC-MS进行分析,结果表明采用炭阱吸附装置对银杏叶挥发性有机物的富集效果优于SPME方法。实验还采用内标法对利马豆的挥发性有机物进行了初步的定量,两次实验结果的重复性较好。由于炭阱吸附装置能够很好地收集植物的挥发性有机物,且可以进行多个样品的平行实验及植物挥发性有机物的定量研究,因此炭阱吸附装置与GC-MS联用更适合用于实验室中植物挥发性有机物的研究。     

气相色谱-质谱法检测人造板中挥发性有机物

取过0.18 mm筛的人造板粉末0.300 0 g,在60℃水浴中进行顶空固相微萃取(SPME)30 min;用75μm CAR/PDMS纤维头富集样品释放出的挥发性有机物。使用自制简易冷阱聚焦装置,将纤维头插入气相色谱(GC)进样口解吸3 min,所得溶液采用气相色谱-质谱法检测其中的挥发性有机物。结果表明:在刨花板、中密度纤维板及胶合板中,共检出95种物质,其中苯系物27种,醛/酮类11种,烷烃类8种,醇/酯类11种,萜类物质38种。     

HS/GC-MS法对卷烟包装材料中挥发性有机化合物的检测

建立了一种用于测定卷烟包装材料中挥发性有机物(VOCs)的分析方法.采用三醋酸甘油酯为基质,利用顶空技术对样品进行前处理,并与气相色谱质谱(GC-MS)联用,用离子选择对17种挥发性有机物进行了定量分析.在优化的实验条件下,方法线性关系良好,17种挥发性有机物的相关系数均大于0.999,检出限为0.30 ～18 μg/m2,比全扫描的检出限低1 ～3个数量级.17种挥发性有机物的回收率为90% ～101%,相对标准偏差小于3.67%.该法简便、快速、重复性好、定性定量准确,适于大批卷烟包装材料中挥发性有机化合物的检测.     

顶端空间气相色谱法

在痕量有机物的分析中.在测定之前往往需要先进行富集或预浓缩,如进行疏水性树脂吸附、溶剂提取、水蒸汽蒸馏或真空蒸馏、液膜渗透等方法,但这些常见的富集方法对于挥发性有机物的痕量分析往往仍无能为力.这不仅因为不可能从样品中定量分离μg或ng水平的待测物质.而且由于会从分析环境中(溶剂和基体等)带入“异物”,使定性、定量工作反而掺入新的误差因素。 在这种情况下,不直接取样品进行分析,而是取与样品呈热力学平衡的气相进行分析,就可避免     

基于SPME/GC×GC-QTOF MS法测定回收PET中的挥发性有机物

建立了顶空-固相微萃取（HS-SPME）结合全二维气相色谱－串联四极杆飞行时间高分辨质谱（GC × GC－QTOF MS）测定回收聚对苯二甲酸乙二醇酯（rPET）中挥发性有机物的方法。比较了不同固相微萃取纤维头、萃取温度、顶空平衡时间、调制周期和升温速率对测定效果的影响,用NIST谱库结合色谱保留指数对物质进行定性,并对高频检出物质进行半定量。结果表明,最佳检测条件为：80 μm DVB/C-WR/PDMS萃取纤维头、萃取温度110 ℃、平衡时间30 min、二维调制周期4 s、色谱升温速率8 ℃/min。9个回收PET样品中共检出209种挥发性有机物,包括苯系物、烷烃类、醇类、醛酮类、酯类、烯烃类、萘类、羧酸类和酚类等。高频物质的最高含量为2.13 mg/kg（十四烷）,未发现浓度极高的误用物质。该研究为回收PET中的挥发性有机物调查提供了科学和可靠的方法依据,并为回收PET的利用和安全评估提供了基础数据。     

环境样品中苯系物的溶剂蒸气吹扫-吸收GC-MS分析法

建立了一种简易而有效的溶剂蒸气吹扫 -吸收样品处理技术 ,适用于分离富集复杂水样和固体/半固体样品中苯系物等挥发性有机物。样品在汽提装置中被含有有机溶剂蒸气(CH2Cl2 或CS2)的氮气流处理 ,进入洗脱气流的挥发性有机物用有机溶剂(CH2Cl2 或CS2)吸收。样品处理过程不存在乳化问题 ,样品有机溶液可直接用于GC -MS分析。苯系物检出限为0.05μg/L或0.1×10-9 。     

气相色谱法测定汽车表面涂装的12种挥发性有机物含量

采用气相色谱法测定汽车表面涂装的12种挥发性有机物的含量。样品中的挥发性有机物(VOCs)经活性炭富集,二硫化碳解析后,用DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)分离,火焰离子化检测器检测。12种挥发性有机物的质量浓度均在1.00~100mg·L~(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限在0.012~0.100mg·m~(-3)之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在67.0%~107%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.8%~8.6%之间。     

一次性塑料餐具中风险物质的筛查

研究筛查和识别了一次性餐具（餐盒、杯子和吸管）中向食品模拟物10%乙醇和化学替代溶剂95%乙醇迁移的物质种类,以评估迁移物及一次性塑料餐具的安全风险。采用10%乙醇或95%乙醇在特定迁移条件下浸泡样品,浓缩浸泡液,用气相色谱－质谱仪（GC－MS）测定浓缩液中的物质,通过比对质谱数据库并结合红外光谱仪得到的样品信息,推测迁移物结构,并通过对比对照品或三重四极杆质谱分析方式确认。利用Cramer规则预测识别迁移物的毒性,结合测定的迁移量判断迁移物安全风险。在测试样品中识别出19种迁移物,其中有意添加物包括聚乳酸树脂及共混树脂的合成原料、润滑剂、增塑剂等,非有意添加物包括聚酯及有机硅树脂中的低聚物和增塑剂、抗氧剂中的杂质或副产物等。聚丙烯材质餐具中迁出的物质种类较少,而聚乳酸材质餐具以及无机填充聚丙烯餐具中迁出的物质种类相对较多;多数迁移物在95%乙醇中迁移量高于在10%乙醇中迁移量。安全评估结果显示,在含油脂食品模拟物中,聚乳酸或无机填充聚丙烯餐具中环状硅氧烷等低聚物和抗氧剂副产物等非有意添加物的迁出危害需引起关注。     

混合吸附剂富集/热脱附/气相色谱法分析石油化工污水中挥发性有机污染物

1引言水相中的有机污染物一直是环保工作者关注的焦点。近年来,石油、化工、制药等工业的迅速发展,大量废水进入环境,导致污染物的种类、数目与日俱增,其中大量的石化污水的排放是造成水污染的主要原因之一,只有有效检测石化污水中的有机物的组成及含量,才能保证达到排放的标准。吹扫l捕集一热脱附一气相色谱法是一种重要的用于分析水中挥发性有机物的现代样品前处理技术,混合吸附剂的使用可大大拓宽了它的分析范围。本文采用吹扫／混合吸附剂富集-热脱附-气相色谱法分析了石油化工污水中挥发性有机物,GC／MS定性,结果较为满意。…     

吹扫捕集气相色谱-质谱法测定土壤中54种挥发性有机物

建立了土壤中54种挥发性有机物的吹扫捕集气相色谱质谱分析方法.54种挥发性有机物检测限在0.20 ～0.72μg/kg之间,平均加标回收率为92.5％～112.1％,各组分相对标准偏差为1.4％～8.8％.本方法适用于批量样品的分析.     

在线测量大气挥发性有机物的冷阱浓缩/热解析仪的研制

研制了一种只用-10C低温的冷阱浓缩/热解析仪,用于大气中C2和C2以上挥发性有机物的在线检测.以碳分子筛TDX-01和石墨化炭黑为吸附剂,将大气挥发性有机物富集在吸附管内,通过对吸附管直接加热快速热解析后,样品随载气直接进入气相色谱仪进行分离分析,不需二级冷阱或者二次浓缩.对10种挥发性有机物的检测显示,测定结果的相...     

在线净化加速溶剂萃取–气相色谱–质谱法测定土壤中11种半挥发性有机物

采用加速溶剂萃取法对样品进行在线净化和萃取,气相色谱–质谱法测定土壤中11种半挥发性有机物.考察了净化条件、萃取剂、浓缩条件等因素对土壤中11种半挥发性有机物测定的影响,分析了在线净化和离线净化的差异以及在线净化的优势.以弗罗里硅土和石墨化碳黑为净化剂,石英砂为分散剂,土壤样品经快速溶剂萃取仪在线净化萃取,浓缩后采用气...     

多孔膜萃取/微捕集方法及在线测定水中挥发性有机物

基于多孔膜萃取水中挥发性有机物和微捕集技术,构建了一套水中挥发性有机物(Volatile OrganicCompounds,VOCs)样品前处理装置,可自动、在线、连续完成水中挥发性有机物萃取、富集、热解析,传输给气相色谱分离检测。实验分别对膜萃取材料、萃取温度、萃取时间、吹扫气流速等进行了系统优化,并用于氯仿、1,2-二氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、乙苯、氯苯、苯乙烯9种挥发性有机物的检测。研究结果表明,采用膜萃取/微捕集装置,与气相色谱联用,在萃取温度60℃,萃取时间30 min,吹扫气流速8 mL/min条件下,采用氢焰离子化检测器(Flame ionization detector,FID),对氯代烃的检出限达到0.003～0.041μg/L,精确度为2.7%～13.0%,线性相关系数均大于0.9936,适用于在线检测水中挥发性有机物。     

吹扫捕集气相色谱-质谱法定性分析人尿中挥发性有机物

随着现代社会的迅速发展,卤代烃、苯系物、氯苯类等有机物的使用越来越多.由于这类挥发性有机物的大量使用,使得其进入环境中的数量和种类都大幅增加.     

GC-IMS技术结合化学计量学方法在食用植物油分类中的应用

建立了一种快速、无损分析食用植物油中挥发性有机物质的顶空进样/气相色谱-离子迁移谱(GC-IMS)联用方法。以芝麻油、菜籽油、山茶油共56个样品为研究对象,量取2 mL待测油样于标准样品瓶中,并用磁帽密封,直接进行GC-IMS分析检测。结果表明,基于GC-IMS三维谱中对应挥发性有机物质的特征峰强度可以有效表征不同类植物油的样品信息,选取对应三维谱中40个特征峰的强度作为变量,进行主成分(PCA)信息降维后,采用k最近邻(kNN)算法建立植物油种类的判别模型,训练集的识别率达到100%,预测集中仅有1个山茶油样品被误判成芝麻油样品,预测集的识别率达到94.44%。GC-IMS联用分析技术简单、快速、无损,可用于食用植物油等其他食品、农产品种类的快速分类识别。     

热解析-气相色谱法测定印刷品中总挥发性有机化合物释放量

建立用气袋法收集整册印刷品释放的挥发性有机化合物,热解析-气相色谱法检测总挥发性有机化合物(TVOC)的方法。将印刷品样品置入充满高纯氮气的密封PVF采样袋中,在35℃下放置12 h后,用采样器串联Tenax-TA采样管和采样袋,让袋内气体通过采样管,样品释放出的有机化合物被吸附到采样管的吸附剂上。用热解析-气相色谱法测试采样管中挥发性有机化合物的含量,其中苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯、乙酸丁酯、苯乙烯和正十一烷按外标法定量,其它物质按甲苯标准曲线定量。该方法的加标回收率为74.4%~91.1%,测定结果的相对标准偏差不大于10%(n=9)。该方法的样品采集更贴近印刷品的实际生活场景,可以为评价印刷品挥发性有机物释放对人体健康的影响提供数据基础,为相关评价提供新思路。     

顶空-气相色谱法进展

回顾了顶空采样气相色谱分析法在复杂基质中挥发性成分中的应用．总结并详述了顶空分析的三种重要模式-介绍了顶空分析的相关原理和整个顶空分析系统的参数优化过程．综述了顶空．气相色谱分析在生物样本中挥发性有机物的测定、药品中有机残留溶剂的检测、聚合材料中挥发性有机物的分析、环境中有害的有机挥发性物质分析、挥发油分析和烟草分析等方面的进展．