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钴(Ⅱ)—β—巯基丙酸—NaNO2体系的极谱化波研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH3.8的H2SO4-NH4Ac介质中,Co(Ⅱ)-β-巯基丙酸(MPA)-NaNO2体系产生-灵敏的极谱催化波,峰电位在-0.84V(vs.SCE)钴浓度在0.02~100ng/mL范围内与峰电流呈线性关系,检出限为0.01ng/mL。本文对极谱波的性质和机理进行了初步探讨,本法用于土壤中总钴和有效钴的测定,结果满意。 相似文献
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示波极谱测定天然水,食品和生物样品中痕量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4-HClO4-NaBr-(NH4)2VO3的体系中,Sn(Ⅳ)在-0.60V左右产生一个非常灵敏的极谱催化谱,Sn(Ⅳ)浓度在0.8-160ng.mL^-1之间与峰电流成线性关系,检测限为0.26ng.mL^-1。该法应用于天然水、食品和生物样品中痕量锡的测定,结果令人满意。 相似文献
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铟(Ⅲ)-PMBP-Ferron极谱络合吸附波研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在HCl-NaAc介质(pH2.5)中,可获得灵敏的In(Ⅲ)-PMBP-Ferron极谱络合吸附波,峰电位在-0.65V处(vs·SCE),检出限为0.04ng/mLIn。峰电流与铟浓度在0.08~200ng/mL范围内呈线性关系。本法测定工业废水中的痕量铟,结果满意。本文还研究了极谱波的性质和机理。 相似文献
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在HCl-NaAc介质(PH2.5)中,可获得灵敏的In(Ⅲ)-PMBP-Ferron极谱络合中附波,峰电位在-0.65V处(vs.SCE)检出限为0.04ng/mLIn。峰电流与铟浓度在0.08-200nmg/mL范围内呈一性关系。本法测定工业废水中的痕量铟,结果满意。本文还研究了极谱波的性质和机理。 相似文献
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亚硝酸根—巯基乙酸—钴(Ⅱ)络合物的极谱吸附波研究 总被引:7,自引:0,他引:7
提出了一个测定痕量亚硝酸根的极谱吸附波新体系.在含有巯基乙酸(TGA)和钻.(Ⅱ)的 pH 4.4的 H2SO4-NaAc介质中,得到一灵敏的亚硝酸根络合物单扫极谱吸附波,峰电位为-0.75 V(vs.SCE).峰电位与亚硝酸根浓度在1.1× 10-3-8.7×10-6mol/L范围内呈线性关系.检出限为 5. 5×10-9 mol/L.本法简便快速,选择性好,用于水样和食品中痕量NO-2的测定,结果满意。 相似文献
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烟草中Fe,Co一阶导数分光光度法同时测定的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在pH4.0时,meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉与铁、钴同时络合显色的反应条件以及一阶导数光谱行为。此体系一阶导数的灵敏度比零阶导数灵敏度高。Fe ̄(3+)~0.18μg/mL、Co ̄(2+)0~0.24μg/ml,范围内符合比耳定律;检测限为:Fe ̄(3+)=0.48ng/mL,Co ̄(2+)=0.2ng/mL。回收率为:Fe98.5%~100.8%,Co99.2%~101.3%。此方法用于烟草中痕量Fe、Co测定,与AAS值相比较,结果令人满意。 相似文献
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在pH4.30的HAc-NaAc介质中,钪-间氯偶氮安替比林(m-CAA)-硫氰酸钾生成三元络合物,于-0.35V(vs.SCE)处出现一尖锐的极谱峰,峰电流与钪离子浓度在0.020~0.20μg/mL范围内呈线性关系,检出限为0.010μg/mL.用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理.方法用于矿样中钪的测定,结果满意 相似文献
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2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)在极谱和伏安分析中的应用已有一些报道。陈林林等曾经研究过Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP络合物在稀H2SO4-H2C2O4溶液中的极谱行为,但灵敏度不高(1.0×10-7mol/L)。我们发现,在pH4.1左右的HAc-NaAc底液中,Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP-NaClO3体系产生一灵敏的极谱吸附催化波,二次导数峰电位在-0.86V(vs.SCE)左右,波形良好,波高稳定,检测限可达4×10-10mol/L。1 实验部… 相似文献
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新体系Co—H2O2—OCPF催化褪色光度法测定痕量钴的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
本文研究了在碱性介质中,钴(Ⅱ)对过氧化氢氧化邻氯苯基荧光酮(OCPF)褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钴的新方法。其检出限为8.2pg/mL,在0-3.5ng/mL范围内,钴(Ⅱ)与log(Ao/A)有良好好线性关系。该指示反应灵敏度选择性好,应用于维生素B12和污水中钴的测定获得满意结果。 相似文献
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镉(Ⅱ)-1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5配合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH4.8的HAc-NH_(4)Ac介质中,Cd(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成配合物,于-0.67V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在0.001~1.μg/mL范围内与峰高成线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明-0.67V处的极谱波为配合物吸附波,峰电流由中心离子Cd(Ⅱ)还原产生。配合物组成为Cd(Ⅱ):PMBP=1:1。试验了30多种离子对峰电流的影响,用SrSO_4共沉淀分离Pb(Ⅱ),再经巯基棉分离其它干扰离子。用于矿样中镉的测定,结果满意。 相似文献
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穿心莲内酯的电化学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用单扫描示波极谱法在0.05mol/LNH4CL+0.25mol/LNH3.H2O中,穿心链内酯有一灵敏的还原峰,25℃时,峰电位为-1.60V(vs.SCE),峰电流与浓度在0.01~1.2mg/L和1.4~26mg/L范围内有良好的线性关系,检测限为6ng/mL。用本法测定天然中药穿心链中总内酯的含量,其结果令人满意。实验证明穿心链内酯的电极过程为可逆的逐级电子过程,H2O2可催化该还原峰,另 相似文献
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在0.01mol/LNH.H2O-NH4Cl和3.0×10^-5mol/L安息香缩氨基硫脲体系中,钴产生一灵敏的还原波,其峰电位是-0.94V(vs.SCE),峰电流与钴的浓度在2.0×10-8-1.0×10^-6mol/L范围内成直线关系,检测限为5.0×10^-9mol/L,该法测定水中痕量钴结果令人满意。 相似文献
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在pH4.2的HCl-NaAc缓冲溶液中,Sn(Ⅳ)-β-巯基丙酸(MPA)络合物产生一灵敏的极谱吸附波,峰电位在-0.60V(vs.SCE),峰高与Sn浓度在4.2×10-9~3.4×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-9mol/L。本文对极谱波的性质和电极反应机理进行了研究。本法用于罐头食品中痕量锡的测定,结果满意。 相似文献
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流动注射分光光度法测定微量铜的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在TritonN-101存在下,2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)显色流动注射光度测定微量铜的新方法,用pH0.4~11.5Na2B4O7-NaOH缓冲溶液作载流,HCSDAA和TritonN-101的混合试剂作试剂流,采双道流路,530nm检测反应生成红色配合物,方法线性范围是0.024~0.20μg/mL,检出限为8ng/mL,进样频率为100样次/h,直接 相似文献
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本文对新合成的试剂4-对甲苯基-1-对苯磺酸钠硫代氨基脲(4-p-methylphenyl-1-(sodium-p-phenylsulphonate)thiosemicarbazide(简称pMPT)与Cu(Ⅱ)的配合物进行了研究,发现在0.006%Tween-80的NH3-NH4Cl溶液中,配合物于-0.63V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,峰电流与Cu(Ⅱ)浓度在5~110ng/mL范围内有线性关系,检测限为3ng/mL,应用于人发、硫酸镍中铜的测定,均得到了满意的结果。试验了多种表面活性剂的影响,测得配合物组成为Cu(Ⅱ)∶pMPT=1∶3,条件稳定常数β=5.54×1017,并对该体系的极谱波性质及其反应机理进行了探讨。 相似文献