共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
硒(IV)—四乙基碘化铵—砷(Ⅲ)体系的极谱吸附波及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一个测定硒的高灵敏极谱吸附波新体系。在0.7mol/L HBr溶液中,Se(Ⅳ)-(C2H5)4NI-As(Ⅲ)体系于-0.61V(vs.SCE)处产生一高灵敏的极谱吸附波。峰电流与Se(Ⅳ)浓度在0.1 ̄40μg/L范围内呈线性关系。检出限为0.05μg/L。研究了极谱波的性质。用本法测定了土壤中的全硒和有效硒,结果满意。 相似文献
2.
铁(Ⅱ)-亚硝基R盐-双氧水体系极谱波研究及应用 总被引:10,自引:0,他引:10
在pH5.5 HAc-NaAc缓冲溶液中,以硫酸肼还原 Fe(Ⅲ)成 Fe(Ⅱ),Fe2+与亚硝基 R盐生成络合物,在H2O2在下可于-0.35 V(vs.CE)处产生一个灵敏的极谱波,二阶导数波高与铁浓度在0.5~200μg/L范围内呈线性关系,检出限0.3μg/L。研究了极谱波性质和机理。该波为一带吸附性质的平行催化波,络合物中配位体亚硝基R盐在电极上还原,还原的中间产物被H2O2氧化成原来的状态。本法灵敏、操作简单,已用于水样中痕量铁的直接测定。 相似文献
3.
4.
锑(锡)—Ferron—Se(Ⅳ)络合吸附催化波研究及应用 总被引:1,自引:1,他引:1
在pH1.8的H2SO4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者(Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水,地下水和天然水中痕量锑和锡的测定,同时对电话性络合物的组成,极谱波的性质和电极过程机理也 相似文献
5.
在pH1.8的H_2SO_4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水、地下水和天然水中痕量锑和锡的测定。同时对电活性络合物的组成、极谱波的性质和电极过程机理也作了讨论和研究。 相似文献
6.
硒(Ⅳ)—碘酸钾体系极谱法测定痕量亚硫酸根 总被引:2,自引:1,他引:2
报道了一种单扫描极谱测定痕量亚硫酸根的方法。在高氯酸介质中,亚硫酸根可将Se(Ⅳ)还原为Se(0),在PH10.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在碘酸钾存在下,于-0.90V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原催化波,导数波高与亚硫酸根浓度在0-0.4mg/L范围内有线性关系,检出限为2μg/L。 相似文献
7.
铁(Ⅱ)—亚硝基R盐—双氧水体系极谱波研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH5.5HAc-NaAc缓冲溶液中,以硫酸肼还原Fe(Ⅲ),Fe^2+与亚硝基R盐生成络合物,在H2O2存在下可于-0.35V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,二阶导数波高与铁浓度在0.5~200μg/L范围内呈线性关系,检出限0.3μg/L。研究了极谱波性质和机理。该波为一带吸附性质的平行催化波,络合物中配位体亚硝基R盐在电极上的还原,还原的中间产物被H2O2氧化原来的状态,本法灵敏, 相似文献
8.
9.
在pH4.2的HCl-NaAc缓冲溶液中,Sn(Ⅳ)-β-巯基丙酸(MPA)络合物产生一灵敏的极谱吸附波,峰电位在-0.60V(vs.SCE),峰高与Sn浓度在4.2×10-9~3.4×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-9mol/L。本文对极谱波的性质和电极反应机理进行了研究。本法用于罐头食品中痕量锡的测定,结果满意。 相似文献
10.
2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)在极谱和伏安分析中的应用已有一些报道。陈林林等曾经研究过Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP络合物在稀H2SO4-H2C2O4溶液中的极谱行为,但灵敏度不高(1.0×10-7mol/L)。我们发现,在pH4.1左右的HAc-NaAc底液中,Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP-NaClO3体系产生一灵敏的极谱吸附催化波,二次导数峰电位在-0.86V(vs.SCE)左右,波形良好,波高稳定,检测限可达4×10-10mol/L。1 实验部… 相似文献
11.
在0.004mol/L HCl-1×10^-3mol/L SCN^--5×10^-5mol/L磷酸三丁酯(TBP)溶液中,Cu^2+可在-0.42V(vs.SCE)产生灵敏的极谱波,波高较无TBP存在时增加近3倍,二阶导数峰电流与0.005 ̄4.0mg/L Cu^2+呈线性关系。研究了极谱波性质及增敏机理,表明该极谱波为配合物吸附波,TBP起协同吸附作用。本法已用于实际样品分析,结果满意。 相似文献
12.
13.
14.
15.
16.
单扫描极谱法测定水中痕量苯酚 总被引:12,自引:2,他引:10
苯酚与对硝基苯胺的重氮盐偶合后,在0.03mol/L Na2CO3-0.03mol/L NaHCO3-160g/L乙醇介质中,偶合产物在单扫描示波极谱上产生一个灵敏而精晰的吸附还源波,波高与苯酚浓度在0.005~0.5mg/L范围内呈良好线性关系,峰电位为-.058V(υs,SCE),方法检出限达0.002mg/L。已用于天然水中痕量苯酚的测定。 相似文献
17.
锡(Ⅳ)-没食子酸-钒(Ⅳ)体系极谱吸附催化波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH 2.3 的氯乙酸盐缓冲液中,Sn(Ⅳ)-没食子酸(GA)-V(Ⅳ)体系产生一灵敏的吸附平行催化波,峰电位为- 0.50 V(vs.SCE),二次导数峰高与锡浓度在6.7×10- 10~1.7×10- 6 m ol/L 范围内呈良好线性关系,检测限达3×10- 10 m ol/L。本文用循环伏安法等电化学方法研究了催化波的性质及电极反应机理。方法已成功地应用于罐头食品中微量锡的测定,结果满意。 相似文献
18.
铅(镉)-二-(邻-甲苯基)硫卡巴腙配合物吸附极谱波法连续测定铅和镉的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了二-(邻-甲苯基)硫卡巴腙(简写为H2DMBDz)与Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)配合物体系的二阶导数吸附极谱波。在pH6.0的HAc-NaAc介质中,Pb(Ⅱ)-(H2DMBDz)和Cd(Ⅱ)-(H2DMBDz)2配合物分别于-0.52V(υs.SCE)和-0.65V(υs.SCE)电位处产生一良好的可逆吸附极谱波。峰电流I″p1和I″p2分别与Pb(Ⅱ)的浓度c1和Cd(Ⅱ)的浓度c2在0.01 相似文献
19.
用流动注射法研究巯基化合物-铈(Ⅳ)-氢化可的松的化学发光反应 总被引:1,自引:0,他引:1
采用流动注射法研究了巯基化合物-铈(Ⅳ)-氢化可的松(HCRs)体系的化学发光行 为,对影响化学发光强度的诸因素进行试验和探讨,建立了流动注射化学发光法检测谷胱甘 肽(GSH),半胱氨酸(Cys)等含巯基化合物的新方法。检测GSH和Cys和线性范围分别为 2.0×10-6~10.0×10-5mol/L和1.0×10-6mol/L~10.0×10-5mol/L;检测限分别为2.0 ×10-7mol/L和1.4×10-6mol/L(S/N=3);GSH、Cys加入血清中进行回收测定的回收率 为90%~95%,相对标准偏差小于4%。 相似文献
20.
亚硝酸根—巯基乙酸—钴(Ⅱ)络合物的极谱吸附波研究 总被引:7,自引:0,他引:7
提出了一个测定痕量亚硝酸根的极谱吸附波新体系.在含有巯基乙酸(TGA)和钻.(Ⅱ)的 pH 4.4的 H2SO4-NaAc介质中,得到一灵敏的亚硝酸根络合物单扫极谱吸附波,峰电位为-0.75 V(vs.SCE).峰电位与亚硝酸根浓度在1.1× 10-3-8.7×10-6mol/L范围内呈线性关系.检出限为 5. 5×10-9 mol/L.本法简便快速,选择性好,用于水样和食品中痕量NO-2的测定,结果满意。 相似文献