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原位衰减全反射表面增强红外光谱实验技术 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了原位研究电极,溶液界面反应的技术--衰减全反射表面增强红外光谱实验技术(ATR-SEIRAS)的产生背景和工作原理,重点描述了ATR-SEIRAS实验技术的关键:光谱电化学池的构造和薄膜电极的制备.与IRAS相比,ATR-SEIRAS技术可以更容易消除溶剂的背景吸收,获得较高的表面灵敏度,而且允许物质在电极表面自由扩散.与循环伏安相结合,利用ATR-SEIRAS技术可以实时监测电极,溶液界面问的反应.选择了利用ATR-SEIRAS实验技术原位研究功能表面的构造和性质、分子识别和反应中间体的形成等方面的应用实例,分析了ATR-SEIRAS实验技术的研究方向. 相似文献
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运用伏安法研究了吲哚美辛在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为.在0.1 mol/L HAc-NaAc缓冲溶液(pH 4.5)中,吲哚美辛于0.91 V (vs.SCE)电位处有一个峰形很好的氧化峰.与裸玻碳电极相比,吲哚美辛在修饰电极上的电位正移了约30 mV,峰电流增加了近10倍,表明该修饰电极对吲哚美辛有较强的电催化作用.搅拌条件下开路富集2 min,氧化峰电流与吲哚美辛在5.5×10-7~1.1×10-5 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为1.1×10-7 mol/L.该方法可用于药剂中吲哚美辛的分析. 相似文献
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溴甲酚绿光度法测定烟草中的烟碱 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了酸性染料溴甲酚绿与烟碱形成缔合物的反应.发现在pH=4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,溴甲酚绿与烟碱能形成离子缔合物,并能被氯仿所萃取.其最大吸收在42Onm处,烟碱在0~12μg·ml~(-1)范围内符合比耳定律,应用此法测定了烟草中的烟碱含量,结果满意. 相似文献
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在0.065mol·L~(-1)柠檬酸钠-0.046mol·L~(-1)HCl(pH 6.6)介质中,2,3,4-三轻基-4′-磺基-偶氮苯和铜形成配合物,在单扫描示波极谱仪上于—0.24V(vs.SCE)处产生灵敏的吸附峰,测定铜的浓度范围为0.005~0.3μg·ml~(-1),检出限为0.0025μg·ml~(-1),本法已成功地用于人发及硫酸镍中铜的测定,并进行了电极反应机理研究。 相似文献
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报道了有机化合物极谱催化波的一种新类型--缔合/平行催化氢波.研究麦迪霉素-H2O2体系缔合/平行催化氢波的结果表明,质子化麦迪霉素与H2O2形成缔合物,引起峰电位负移;麦迪霉素催化氢波被H2O2还原中间产物羟基自由基进一步催化,使峰电流显著增加.求得麦迪霉素-H2O2缔合物的缔合比为1∶1,表观缔合常数为7.18.在0.15 mol*L-1 KH2PO4-NaOH (pH 7.4)-0.02 mol·L-1 H2O2支持电解质中,-1.59 V (vs. SCE)处的缔合/平行催化氢波二阶导数峰峰电流与麦迪霉素浓度在2.0×10-8~1.0×10-5 mol·L-1范围内呈线性关系,检测限为6×10-9 mol·L-1.与麦迪霉素的催化氢波相比,该缔合/平行催化氢波提高分析灵敏度两个数量级. 相似文献
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铜—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.065mol.L^-1柠檬酸钠-0.046mol.L^1HCl(pH6.6)介质中,2,3,4-三羟基-4’-磺基-偶氮苯和铜形成配合物,在单扫描示波极谱仪上于-0.2V处产生灵敏的吸附峰,测定铜的浓度范围为0.005-0.3μg.ml^-1,检出限为0.0025μg.ml^-1,本法已成功地用于人发及硫酸镍中铜的测定,并进行了电极反应机理研究。 相似文献
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催化光度法测定痕量甲醛 总被引:24,自引:2,他引:24
基于磷酸介质中甲醛催化溴酸钾氧化溴甲酚紫的褪色反应 ,建立了测定痕量甲醛的方法。方法的检出限为 1.0× 10 - 5g·L- 1,线性范围为 0 .0 2 0~ 0 .4 8μg·ml- 1,方法简便 ,用于空气中测定痕量甲醛 ,结果满意。 相似文献
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