3,5—二溴—4—氨基苯基荧光酮荧光熄灭法测定纯铅中微量铟的研究

详细研究了在阳离子表面活性ＣＴＭＡＢ存在下，３，５－二溴－４－氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与铟形成络合物荧光熄灭法测定微量铟的实验条件。在ｐＨ６．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，当激发波长λｅｘ＝５２３ｎｍ，荧光发射波长λｅｘ＝５５２ｎｍ时，铟含量在０￣３００μｇ／Ｌ范围内与体系的荧光熄灭程度成线性关系；检测限为１．７×１０＾－５ｇ／ｌ，试验了十多种离子干扰情况，选择性较好；已用于分析纯铅中微量铟     

铁(Ⅲ)-高碘酸钾-过氧化氢-变色酸2R催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了测定铁的一种新指示反应，在稀硫酸介质中，痕量铁（Ⅲ）对高碘酸钾与过氧化氢协同氧化变色酸２Ｒ的褪色反应具有强烈催化作用，其反应的动力学条件，表观活化能Ｅ′＝１８９．８１ｋＪ／ｍｏｌ，表观反应速率常数Ｋ＝５．６７×１０－４／ｓ，半衰期ｔ１／２＝２０．３７ｍｉｎ。反应温度为９０℃，试验表明ｌｇＡ０／Ａ与Ｆｅ（Ⅲ）的浓度在３０～１００ｎｇ／２５ｍＬ范围内符合Ｂｅｒ定律，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的检测限为１．２５×１０－９ｇ／Ｌ，加入回收率在９７．０％～１０２％，应用于测定西洋参口服液、美国花旗参茶和天然矿泉水中铁的含量结果满意。     

铁（Ⅲ）—高碘酸钾—过氧化氢—变色酸2R催化动力学光度法测定痕量铁…

研究了测定铁的一种新指示反应，在稀硫酸介质中，痕量铁（Ⅲ）对高碘酸钾与过氧化氢协同氧化变色酸２Ｒ的褪色反应具有强烈催化作用，其反应动力学条件，表观活化能Ｅ′＝１８９．８１ｋＪ／ｍｏｌ表观反应速率常数Ｋ＝５．６７×１０＾－４／ｓ半衰期ｔ１／２＝２０．３７ｍｉｎ，反应温度为９０℃，试验表明１ｇＡ０／Ａ与Ｆｅ（Ⅲ）的浓度在３０～１００ｎｇ／２５ｍＬ，范围内符合Ｂｅｅｒ定律，建立了催化动力学光度法测定痕量     

微型滴定在定量化学分析中的应用

本文在讨论微型滴定装置和滴定误差的基础上，探索了微型滴定在酸碱、络合、氧化还原和沉淀滴定中应用的可能性。结果表明，效果良好     

氨基乙酸的测定——水-乙醇混合溶剂的滴定法

在混合溶剂中的极弱酸的滴定分析工作报道得很少。氨基乙酸的测定通常是使用冰醋酸介质的非水滴定法,由于其实验耗资较大,一般学校均难以开出此实验。据报道,对CKa<10~(-8)的极弱酸的测定,除非水滴定法外,还有直线法等。本文研究了乙醇混合溶剂中测定氨基乙酸的条件。实验结果表明,该滴定体系的pH突跃明显,做电位滴定和指示剂滴定均可,其耗资仅为用冰醋酸介质的四分之一左右。     

钯(Ⅱ)-水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵三元络合物显色反应的研究

金属离子-水杨基萤光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)三元络合体系已用于钛、锆、铬等的光度测定,但未见用于钯的测定。本文研究了Pd(Ⅱ)-SAF-CTMAB三元络合物显色反应的条件。该反应的灵敏度高(ε=1.17×10~5),是目前水相测定钯高灵敏度的方法之一。经巯基棉分离干扰离子,能显著提高反应的选择性。已用于测定钯催化剂和钯废水中的微量钯,结果较为满意。 1.仪器和主要试剂: 721型分光光度计;UV-300型自记分光光度计。钯(Ⅱ)标准溶液:准确称取纯钯0.1000g,加热溶于王水,加20％NaCl 10滴,蒸至近     

金属离子缓冲溶液电位法的原理和应用──Ⅰ．络合物稳定常数的测定

详细地讨论了金属离子缓冲溶液测定络合物稳定常数的原理和应用．用铜离子选择电极电位法测定了铜的络合物稳定常数，效果满意．     

新体系Co—H2O2—OCPF催化褪色光度法测定痕量钴的研究

本文研究了在碱性介质中，钴（Ⅱ）对过氧化氢氧化邻氯苯基荧光酮（ＯＣＰＦ）褪色反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法。其检出限为８．２ｐｇ／ｍＬ，在０－３．５ｎｇ／ｍＬ范围内，钴（Ⅱ）与ｌｏｇ（Ａｏ／Ａ）有良好好线性关系。该指示反应灵敏度选择性好，应用于维生素Ｂ１２和污水中钴的测定获得满意结果。     

3,5—二溴—4—氨基苯基苯光酮荧光熄灭法测定微量锆的研究

本文研究在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下,３,５－二溴－４－氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与锆形成络合物荧光熄灭法测定微量锆的实验条件。试验了１０多种离子的干扰情况,并应用于分析组合中微量锆的测定,结果满意。