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化学发光—流动注射—胶束增敏连续测定钴铬研究 总被引:4,自引:0,他引:4
基于钴(Ⅱ)和铬(Ⅲ)对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应均有催化作用,加入CTMAB能明显提高发光的信噪比,可测定亚纳克量的钴和铬,加入EDTA掩蔽钴(Ⅱ)测得铬(Ⅲ)量,再由钴和铬总量求得钴(Ⅱ)量,实现钴和铬的不经分离而流动注射连续测定。此法线性范围宽达4个数量级(10-11~10-7g/mL),检测下限低(Co2+1.2×10-11g/mL,Cr3+1.0×10-11g/mL),再现性好,工效高(120个样品/h),用于三种矿泉水中痕量钴(Ⅱ)、铬(Ⅲ)连续测定,结果良好 相似文献
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钴(Ⅱ)—β—巯基丙酸—NaNO2体系的极谱化波研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH3.8的H2SO4-NH4Ac介质中,Co(Ⅱ)-β-巯基丙酸(MPA)-NaNO2体系产生-灵敏的极谱催化波,峰电位在-0.84V(vs.SCE)钴浓度在0.02~100ng/mL范围内与峰电流呈线性关系,检出限为0.01ng/mL。本文对极谱波的性质和机理进行了初步探讨,本法用于土壤中总钴和有效钴的测定,结果满意。 相似文献
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钯(Ⅱ)对钒(V)—锰(Ⅱ)—Tween—20—二安替比林—(间—羟基)—苯基甲?… 总被引:4,自引:2,他引:4
在酸性介质中钯(Ⅱ)对V(V)-Mn(Ⅱ)-Tween-20-DAmHM体系显色反应有阻抑作用,基于此建立了一种测定钯的动力学分析方法,并研究了该阻抑反应的动力学参数。方法的线性范围为20~240μgPd(Ⅱ)/L检测限为8.4×10^-9gPd(Ⅱ)/mL。该体系灵敏度高,稳定性好,用于石钯渣和钯催化剂中钯(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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meso—四(4—磺酸苯基)卟啉与Co(Ⅱ)的显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究了弱酸性介质中钴(Ⅱ)与TPPS4的显色反应条件。实验发现胺类化合物质子化后,不参与成络反应,而均能使TPPS4试剂的吸光度大大降低,从而提高了测定的灵敏度,Co(Ⅱ)-TPPS络合比为1∶1,ε426=3.54×10^4,钴含量在0 ̄5.0μg/25mL范围内呈线性,并用于烟草、茶叶中痕量钴的测定,得到了满意的结果。 相似文献
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张文德 《理化检验(化学分册)》1996,32(2):103-104
研究了在乙酸盐(pH4.7)介质中,Co(Ⅱ)催化过氧化氢氧化偶氮KS的褪色反应及其动力学条件,建立了一种超高灵敏,选择性好测量痕量Co(Ⅱ)的新方法,可测定Co(Ⅱ)0.0025~0.1μg/25mL,间接表观摩尔吸光系数为4.9×10^6,曾用于人发中痕量钴的测定,获得满意的结果。 相似文献
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催化动力学光度法测定水中微量锰 总被引:19,自引:0,他引:19
1引言研究了锰(Ⅱ)催化亮绿SF褪色反应的动力学特性。在NaAc-HAc介质中,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化该试剂的褪色反应具有强烈催化作用,其褪色反应速率与锰(Ⅱ)的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。详细研究了亮绿SF催化动力学光度法测定微量锰(Ⅱ)的条件,建立了测定微量锰(Ⅱ)的新方法。有关文献中催化动力学光度法测定锰(Ⅱ)的检出限大多为10-10g/mL,本方法的检出限为6.0×10-11g/mL,选择性较好,方法相对标准偏差2.5%,用于测定水样中的锰,结果满意。2实验部分2.1主要试剂和仪器… 相似文献
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催化动力学光度法测定微量钴的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
在pH=4.0的HAc-NaAc介质中,在避光条件下,钴对无色的Fe(Ⅲ)-联吡啶配合物还原成红色的Fe(Ⅱ)-联吡啶配合物有较强的催化作用。据此本文建立了微量钴的新催化动力学光度法,对钴的线性范围为0~1.0μg/mL Co,检测限为0.018μg/mL。本法选择性较好,多数离子均允许大量存在。本法测定了维生素B12及分子筛中的钴,获得满意的分析结果。并对钴的催化机理作了初步探讨。 相似文献
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本文研究了钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化氯磺酚S的褪色反应,确定了反应级数和反应速率方程式,拟定了反应的最佳条件,建立了测定钴(Ⅱ)的新方法。本法Samdell灵敏度为4.2×10-6g/cm2,线性范围为0~24ng/10mL,相对标准偏差1.2~3.3%。 相似文献
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钴—H2O2—水杨基荧光酮反应体系的新催化动力学分析方法研究 总被引:6,自引:2,他引:6
在碱性介质中,痕量钴(Ⅱ)能显著催化H2O2氧化水杨基荧光酮的指示反应,本文据此建立了测定痕量钴的新催化动力学分析法,方法线性范围为0.1~2.8μg/L,检测限为0.02μg/L。测得反应表现活化能为59.03kJ/mol。测定了人发,茶叶,土壤和水等样品中钴的含量,结果满意。 相似文献
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本文研究了水溶性试剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(PAN-S)与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)之螯合物的衍生和液相色谱分离条件。在Nova-PakTMC18柱上,用含10mmol/L的pH5.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液的甲醇-水溶液(50:50,V/V)作流动相,溴化四丁基铵(TBA·Br)作离子对试剂,流动相流速为1.0mL/min,在550nm波长处进行光度检测。在Ⅱmin内用高效液相色谱分离测定了Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)与PAN—S的螯合物,提出了离子对反相高效液相色谱快速分离测定痕量铁、钴、镍的新方法。信噪比(SNR)为2时,检测下限分别为0.043、0.007和0.012mg/L。 相似文献
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催化还原褪色光度法测定痕量铜的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
本文在少量氯化钠存在下的磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH=2.7)中,以铜(Ⅱ)催化次磷酸钠还原罗丹明B褪色为指示反应,建立了痕量铜的动力学光度分析新方法,在沸水浴中加热反应10min,测定的线性范围在0~0.40μg/25mL铜(Ⅱ)回归方程为△A=1.975c+0.003,相关系数为0.9999,以△A=0.01计算得测定下限为0.005μg/25mL。方法应用于铅基合金,纯铅粉和标准镁合金中铜 相似文献
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meso-四(4-磺酸苯基)卟啉与Co(Ⅱ)的显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了弱酸性介质中钴(Ⅱ)与TPPS4的显色反应条件。实验发现胺类化合物质子化后,不参与成络反应,而均能使TPPS4试剂的吸光度大大降低,从而提高了测定的灵敏度,Co(Ⅱ)-TPPS4络合比为1:1,ε_(426)=3.54×10 ̄5,钴含量在0~5.0μg/25mL范围内呈线性,并用于烟草、茶叶中痕量钴的测定,得到了满意的结果。 相似文献
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催化褪色光度法测定痕量钴的研究 总被引:15,自引:2,他引:15
研究了在PH10.5的Na2B4O7-NaOH介质中,痕量钴(Ⅱ)对过氧化氢氧化桑色素初色反应的催化作用,建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。方法的线性范围为0-1.2μ/mL检出限为4.4*10^-18g/L。用于水和维生素B12中钴的测定,结果满意。 相似文献
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铁(Ⅲ)—高碘酸钾—过氧化氢—变色酸2R催化动力学光度法测定痕量铁… 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了测定铁的一种新指示反应,在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)对高碘酸钾与过氧化氢协同氧化变色酸2R的褪色反应具有强烈催化作用,其反应动力学条件,表观活化能E′=189.81kJ/mol表观反应速率常数K=5.67×10^-4/s半衰期t1/2=20.37min,反应温度为90℃,试验表明1gA0/A与Fe(Ⅲ)的浓度在30~100ng/25mL,范围内符合Beer定律,建立了催化动力学光度法测定痕量 相似文献
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重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色催化光度法测定痕量钴的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
在醋酸-醋酸钠缓冲介质中痕量钴(Ⅱ)对重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应有显著的催化作用,催化反应的表现活化能为25.62kJ.mol^-1,据此建立了测定痕量钴的催化动力学分析法,线性范围为0~350ng.mL^-1,检出限为2.0ng.mL^-1(Co),除Fe(Ⅱ)外,其余常见共存离子基本不影响钴的测定,本法重现性较好,用于测定人发,茶叶,土壤和废水中钴的含量,结果满意。 相似文献