高效液相色谱法分离和测定白菜黑斑病菌中的腐败菌素B

建立了一种高效液相色谱分离和测定白菜黑斑病菌腐败菌素B的新方法。被真菌毒素感染的白菜病叶用乙酸乙酯萃取，用Nove-Pak C18柱进行分离，流动相为乙腈－水（1＋1），pH3.42，流速1．0mL/min，紫外检测波长206nm，腐败菌素B的分离时间是11．49min，检出限达到2．3ng，线性动态范围至少是3个数量级。本方法应用于白菜黑斑病叶样品的测定，并进行了回收率试验，腐败菌素B的5次测定值RSD≤1．2％，平均回收率≥97．1％。     

高效液相色谱内标法分离和测定植物中的单糖

 建立了一种以 β 吲哚乙酸为内标物 ,用高效液相色谱内标法直接分离和测定植物中游离糖的新方法。木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和棉子糖的分离在 18min内完成 ;检出限分别达到 1 8μg ,2 3μg ,2 7μg ,1 8μg ,3 5 μg ,4 1μg和 4 3μg ,线性范围为 5 μg/L～ 75 0 μg/L。研究了流动相中乙腈的浓度、pH值对分离 7种糖和 β 吲哚乙酸的影响。方法用于枣和苹果样品的测定并进行回收率试验 ,结果为木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖的 5次测定的回收率分别为 97 4%～ 10 2 1% ,97 3%～ 10 1 8% ,98 7%～ 10 2 2 % ,97 7%～ 10 2 5 %,。     

硒(Ⅳ)-四乙基碘化铵-砷(Ⅲ)体系的极谱吸附波及其应用

报道了一个测定硒的高灵敏极谱吸附波新体系。在 ０． ７ ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ溶液中，Ｓｅ（Ⅳ）－ （Ｃ２Ｈ５）４ＮＩ－Ａｓ（Ⅲ）体系于－０．６１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一高灵敏的极谱吸附波。峰电流与Ｓｅ （ Ⅳ）浓度在 ０． １～４０ μｇ／Ｌ范围内呈线性关系。检出限为 ０． ０５ μｇ／Ｌ。研究了极谱波的性质。 用本法测定了土壤中的全硒和有效硒，结果满意。     

氯甲酸芴甲酯柱前衍生高效液相色谱法测定植物中多胺

建立了一种采用氯甲酸芴甲酯进行柱前衍生，高效液相色谱分离和测定植物中的游离态和结合态多胺的新方法。腐胺、精脒和精胺的分离在１６ｍｉｎ内完成；检出限分别达到０．０３０、０．０１８和０．０２３ｐｍｏｌ线性动态范围至少是３个数量级。研究了反应温度和时间对荧光衍生物产率的影响，指出在２５℃下反应２０ｍｉｎ可获得较高产率。多胺总量与衍生试剂的摩尔比超过１：８时，荧光衍生物产率恒定。本方法用于要和番茄样品的测     

钴(Ⅱ)-β-巯基丙酸-NaNO_2体系的极谱催化波研究

在ｐＨ３．８的Ｈ２ＳＯ４－ＮＨ４Ａｃ介质中，Ｃｏ（Ⅱ）－β－巯基丙酸（ＭＰＡ）－ＮａＮＯ２体系产生－灵敏的极谱催化波，峰电位在－０．８４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），钴浓度在０．０２～１００ｎｇ／ｍＬ范围内与峰电流呈线性关系。检出限为０．０１ｎｇ／ｍＬ。本文对极谱波的性质和机理进行了初步探讨。本法用于土壤中总钴和有效钴的测定，结果满意。     

锗(Ⅳ)-邻苯二酚紫-钒(Ⅳ)体系的极谱吸附催化波研究

在０．１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中，Ｇｅ（Ⅳ）－邻苯二酚紫（ＰＶ）－Ｖ（Ⅳ）体系产生一灵敏的吸附催化波，峰电位在－０．５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处．锗浓度在２．２×１０－１０～２．８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰电流呈线性关系．检出限为１．１×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ．研究了极谱波的性质．本法用于土壤中痕量锗的测定，结果满意．     

铬(Ⅵ)-硫脲体系的极谱吸附波及其用于土壤中总铬和有效铬(Ⅵ)的测定

在稀硫酸介质中，在加热条件下．铬（Ⅵ）氧化硫脲的产物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波，峰电位为-0．33V（vs.SCE），检出限为0．1μg／L．铬（Ⅵ）浓度在0．2～200μg／L范围内与峰电流呈线性关系。本法用于土壤中总铬和有效铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

钴（Ⅱ）—β—巯基丙酸—NaNO2体系的极谱化波研究

在ｐＨ３．８的Ｈ２ＳＯ４－ＮＨ４Ａｃ介质中，Ｃｏ（Ⅱ）－β－巯基丙酸（ＭＰＡ）－ＮａＮＯ２体系产生－灵敏的极谱催化波，峰电位在－０．８４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）钴浓度在０．０２～１００ｎｇ／ｍＬ范围内与峰电流呈线性关系，检出限为０．０１ｎｇ／ｍＬ。本文对极谱波的性质和机理进行了初步探讨，本法用于土壤中总钴和有效钴的测定，结果满意。