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聚丙烯材料具有极高的表面电阻率和体积电阻率(1012Ω·m以上),在摩擦时易聚集静电,引起静电灾害。制备能与聚丙烯很好相容的高分子抗静电剂是聚丙烯改性的一条有效的途径。齐齐哈尔大学研究了以聚丙烯与丙烯腈接枝制得的新的高分子材料(PP-g-AN),并利用这种共聚物上的氰基与铜离子(C u 及C u2 )配合及活性硫(S2-)反应,在其表面形成C uxSy导电覆盖层。实验发现,这种抗静电剂能很好地与聚丙烯相容,导电性好,且保持了聚丙烯的加工及使用特性。C uxSy具有P型半导体的性质,是高分子抗静电剂的导电成分。因此,明确其中C u和S的含量十分必要… 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定藏药广枣中没食子酸和原儿茶酸的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
藏药广枣(藏文名:娘肖夏)为漆树科南酸枣属植物南酸枣Choerospondias axillaries(Roxb.)Burtt et Hill.的干燥成熟果实,具有行气活血、养心安神之功,常用于气滞血瘀、心区作痛、心跳气短、心神不安等的治疗。广枣常配成方用,在《藏药部颁标准》中,含有广枣的成方制剂约占总数的7.5%,是藏蒙医的常用药之一。现代药理研究表明,酚酸类成分如没食子酸和原儿茶酸具有明显的抗氧化、清除自由基、抑制血小板聚集作用和抗缺氧活性。 相似文献
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西酞普兰(citalopram,CIT)适用于抑郁性精神障碍的急性和常规治疗。S-( )-CIT对5-羟色胺有较好的抑制作用,R-(-)-CIT疗效较差[1],故要求以S-( )-CIT单体形式上市。化合物(-)-4-[4-(二甲氨基)-1-(4′-氟苯基)-1-羟丁基]-3-羟甲基-苯氰氢溴盐((-)-CITI)是S-( )-CIT合成中最重要的中间体,手性分离出(-)-CITI后通过环合即可制备S-( )-CIT单体。欲控制S-( )-CIT的光学纯度,必须先控制R-(-)-CITI的纯度。因此,建立(±)-CITI的手性分离方法及异构体的定量方法十分必要。本文在文献[2]的基础上拆分了CITI对映体,定量测定了R-(-)… 相似文献
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气相色谱法分析气雾型杀虫剂产品中的硫酰氟和环氧乙烷 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用气相色谱校正归一法分析气雾杀虫制剂产品中硫酰氟、环氧乙烷的方法。色谱条件:色谱柱为Porapak QS(2.0 m×3 mm),检测器为热导检测器。在Porapak QS色谱柱上硫酰氟、环氧乙烷能与其他组分很好地分离,分离度大于2.0。硫酰氟含量(质量分数)为0.341%~54.6%、环氧乙烷含量为0.341%~34.1%时,目标化合物的含量与其峰面积呈现良好的线性关系;硫酰氟检测限为0.0103%,环氧乙烷检测限为0.0614%。精密度实验结果表明,在线性范围内,峰面积的相对标准偏差(RSD)小于3.0%。该法操作简便、快速,准确性高,重复性好,对同一样品的6次平行测定的RSD小于2%,可作为该类产品的质量控制方法。 相似文献
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气相色谱法测定鳗鱼中残留的硫丹 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了气相色谱检测鳗鱼中残留的硫丹(包括α-硫丹和β-硫丹)的方法。鳗鱼样品经过提取、净化,采用气相色谱-电子捕获检测法进行硫丹含量的测定。α-硫丹和β-硫丹的检测低限均为1 μg/kg;α-硫丹和β-硫丹在2~50 μg/kg范围内其含量与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均为0.999;α-硫丹和β-硫丹在添加水平为1.0,2.0,5.0 μg/kg时,回收率分别为74%~89%和89%~98%,相对标准偏差为3.7%~7.2%和4.7%~8.7%。表明方法的重现性和准确性都非常好。 相似文献
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碳纳米管/聚乙烯复合材料薄膜紫外线透过性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
阳光中的紫外线是引起高分子材料老化的最主要因素,高分子材料被紫外线照射后发生一系列的光化学反应,导致材料变色、变脆、透明度下降和力学性能降低,缩短了其使用寿命,长期以来,围绕紫外光对高分子材料老化作用的问题,科学工作者进行了广泛的观测和研究。结果表明,在高 相似文献
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SHAHED Mirza NANDA Rabindra DEHGHAN Muhammad Hassan NASREEN Huda FEROZ Shaikh 《色谱》2008,26(3):358-361
A reversed-phase high performance liquid chromatography (HPLC) method was developed, validated, and used for the quantitative determination of gatifloxacin (GA) and ambroxol hydrochloride (AM), from its tablet dosage form. Chromatographic separation was performed on a HiQ Sil C18 column (250 mm×4.6 mm, 5 μm), with a mobile phase comprising of a mixture of 0.01 mol/L potassium dihydrogen orthophosphate buffer and acetonitrile (70∶30, v/v), and pH adjusted to 3 with orthophosphoric acid, at a flow rate of 1 mL/min, with detection at 247 nm. Separation was completed in less than 10 min. As per International Conference on Harmonisation (ICH) guidelines the method was validated for linearity, accuracy, precision, limit of quantitation, limit of detection, and robustness. Linearity of GA was found to be in the range of 10-60 μg/mL and that for AM was found to be 5-30 μg/mL. The correlation coefficients were 0.9996 and 0.9993 for GA and AM respectively. The results of the tablet analysis (n=5) were found to be 99.94% with ±0.25% standard deviation (SD) and 99.98% with±0.36% SD for GA and AM respectively. Percent recovery of GA was found to be 99.92%-100.02% and that of AM was 99.86%-100.16%. The assay experiment shows that the method is free from interference of excipients. This demonstrates that the developed HPLC method is simple, linear, precise, and accurate, and can be conveniently adopted for the routine quality control analysis of the tablet. 相似文献
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高效液相色谱法测定保健品中的6种水溶性维生素及咖啡因 总被引:7,自引:0,他引:7
维生素B1(VB1)、维生素B6(VB6)、烟酸、烟酸胺、核黄素(VB2)等B族维生素和维生素C(VC)、咖啡因已被作为功效成分添加于保健品中。目前国家标准规定的方法(GB/T 5009.197-2003)只能测定保健品中的VB1、VB6、烟酸、烟酰胺、咖啡因,且需以硫酸月桂酸钠、1-癸烷磺酸钠等贵重离子对试剂为流动相;检测VB1时所用流动相和其他几种维生素不同,需更换流动相重新进样分析,增加了分析时间和检测费用。本文采用高效液相色谱法,一次进样同时分析VB1、VB2、VB6、烟酸、烟酰胺、Vc、咖啡因等7种成分。方法的重现性好、灵敏度高、成本低、简单快速,能满足实际检测的需要。 相似文献
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A selective and sensitive reagent of 2-pyridine carboxaldehyde isonicotinyl hydrazone(2-PYAINH)was synthesized and studied for the spectrophotometric determination of nickel,copper,cobalt,and iron in detail.At a pH value of 7.0,9.0,9.0,and 8.0,respectively,which greatly increased the selectivity;nickel,copper,cobalt, and iron reacted with 2-PYAINH to form a 1:2 yellow-orange,1:2 yellow-green,1:2 yellow and 1:1 yellow complexes,with absorption peaks at 363,352,346,and 359 nm,respectively.Under the optimal conditions,Beer's law was obeyed over the ranges of 0.01-1.4,0.01-1.5,0.01-2.7,and 0.01-5.4 mg/L,respectively.The apparent molar absorptivity and Sandell's sensitivities were 8.4×104,5.2x104,7.1×104,and 3.9×104L·mol-1.cm-1,respectively,and 0.00069,0.0012,0.00078,and 0.0014 μ g·cm-2,respectively.The detection limits were found to be 0.001,O.002,0.003,and 0.01 mg/L,respectively.The detailed study of various interfering ions to make the method more sensitive was carried out and selective and several real samples were analyzed with satisfactory results. 相似文献
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氧瓶燃烧-离子色谱法测定围塘养殖鱼样中氮,硫,氯含量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验先用氧瓶燃烧法将鱼样中氯、氮、硫元素转变为阴离子,再以水为吸收液,用离子色谱法同时测定溶液中各阴离子的含量。本法具有吸收完全、检测快速准确、干扰少等特点,适用于生物样品中多种无机元素的同时测定。 相似文献
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离子色谱法测定消毒牛乳中的硝酸盐 总被引:3,自引:0,他引:3
硝酸盐很容易因细菌作用被还原成亚硝酸盐,食用后可引起中毒。消毒牛乳中往往含有硝酸盐,国家标准中把它定为评价消毒牛乳质量的重要指标之一。国家推荐标准的检测方法为化学法,该法繁琐复杂,且干扰因素多,误差大。本文将样品沉淀蛋白并离心过滤后,采用新型ICS-2000离子色谱仪测定消毒牛乳中的硝酸盐,不仅样品前处理简便、快速,且检测结果准确,与化学法有较好的一致性。 相似文献
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建立了测定人血浆中巴洛沙星含量的固相萃取高效液相色谱紫外检测方法。采用pH 4.5的磷酸盐缓冲液并经Waters Oasis HLB固相萃取小柱对血浆样品进行预处理。以环丙沙星作内标,以十二烷基磺酸钠溶液(取560 mL水加入3.2 g十二烷基磺酸钠)-乙腈(体积比为56∶44,用磷酸调pH至3.0)为流动相,在Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)上进行分离。方法的线性范围为25~3200 μg/L,线性关系良好(r=0.9996);巴洛沙星的检出限(S/N≥3)为5 μg/L;方法的准确度为100.3%~103.8%;平均提取回收率为57.5%~77.0%,相对标准偏差小于5.1%。方法准确、灵敏,可满足血药浓度监测和药代动力学参数测试的需求。 相似文献
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氧化银沉淀-离子色谱法测定海水中的痕量亚硝酸根和硝酸根 总被引:12,自引:0,他引:12
海水中痕量亚硝酸根、硝酸根的含量是评价海水的富营养化的重要指标,采用离子色谱法可对它们进行同时测定。但海水中大量的Cl^-和SO4^2-会干扰海水中微量NO2^-和NO3^-的测定。目前,在用离子色谱法分析阴离子时排除Cl^-干扰的有效方法是银柱法,但银柱价格较贵,成本较高,使得银柱法的使用在国内受到限制。本实验以固体Ag2O和Ba(OH),为沉淀剂,采用氧化银沉淀法排除Cl^-和SO4^2-的干扰。用此方法对海水处理后,再用离子色谱法检测NO2^-和NO3^-,不仅结果令人满意,检测费用也大大低于银柱法。 相似文献
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定肉苁蓉中的甜菜碱 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中药材肉苁蓉中甜菜碱含量的方法。采用Waters Spherisorb S5 NH2 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),柱温25 ℃,流动相为0.1%(体积分数)三氟乙酸水溶液-甲醇(体积比为15∶85),流速0.6 mL/min。蒸发光散射检测器参数:漂移管温度90 ℃,喷雾器温度45 ℃,载气(氮气)压力110 kPa(16 psi)。结果表明,该法具有良好的线性关系,同时,不同种肉苁蓉的测定结果表明:管花肉苁蓉不含甜菜碱,因此建议将甜菜碱作为标志物质来鉴别正品肉苁蓉(Cistanche deserticola Y. C. Ma)和管花肉苁蓉(C. tubulosa (schenk) R. Wight)。 相似文献