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为了从海洋来源的微生物中寻找新的抗肿瘤活性天然产物,对一株具有较强细胞毒活性的海洋来源真菌烟曲霉进行系统分离研究,以抗肿瘤活性为指标,采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶LH-20和HPLC等方法从中分离出4个单体化合物,经波谱数据分析及与文献对照分别鉴定为gliotoxin(1),bisdethiobis(methylthio)gliotoxin(2),d idehydrobisdethio-bis(methylthio)gliotoxin(3)和bis-N-norgliovictin(4),其中化合物(1)在0.15 mg/L浓度下对温敏型小鼠乳腺癌细胞(tsFT 210)显示了很强的细胞毒活性. 相似文献
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从我国部分地区民间用于治疗癌症的胡桃科枫杨属植物东京枫杨(Pterocaryquinone tonkinesis)中分离得到命名为枫杨醌的一个萘醌类新化合物,并利用2D NMR等现代谱学技术确定了结构。枫杨醌为1,4-萘醌的二聚体衍生物,具有含2个五元环的五环碳骨架结构,为萘醌类化合物提供了新颖的骨架结构类型。文中对枫杨醌可能以胡桃科植物中普遍存在的胡桃醌为前体经[2+2]环化和重排反应生成的可能生合成途径也进行了讨论。该化合物对小鼠乳腺癌tsFT210细胞呈现了显著的细胞凋亡诱导活性。 相似文献
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密脉鹅掌柴中三萜类新化合物12α,13-二羟基齐墩果烷-3酮-28酸和新细胞周期抑制剂齐墩果酮酸 总被引:1,自引:0,他引:1
12α, 13-Dihydroxyolean-3-oxo-28-oic acid (1), a new pentacyclic triterpene, was isolated from Scheffiera venulosa (Wight et Am.) Harms through a bioassay-guided fractionafion procedure, together with the known oleanonic acid (2) as a new cell cycle inhibitor. Structures were estabfished by spectroscopy. Compound 2 inhibited the proliferation of K562 cells with the IC50 value of 0.13 lamol/mL by the SRB method and inhibited the cell cycle of tsFT210 cells at the G0/G1 phase at the concentration higher than 10 μg/mL. 相似文献
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群多普利溶液构象的NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用1D和2D NMR技术对血管紧张素转化酶抑制剂群多普利在CDCl3溶液中存在的两种构象进行了结构解析, 并结合分子动力学和密度泛函理论方法对其进行了结构的几何优化和能量计算. 结果表明, 群多普利因分子中酰胺键的旋转而形成反式构象A和顺式构象B, 两种构象的能量差为6.35 kJ/mol, 且顺式构象为该药物的优势构象. 相似文献
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