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建立了测定人血浆中巴洛沙星含量的固相萃取高效液相色谱紫外检测方法。采用pH 4.5的磷酸盐缓冲液并经Waters Oasis HLB固相萃取小柱对血浆样品进行预处理。以环丙沙星作内标,以十二烷基磺酸钠溶液(取560 mL水加入3.2 g十二烷基磺酸钠)-乙腈(体积比为56∶44,用磷酸调pH至3.0)为流动相,在Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)上进行分离。方法的线性范围为25~3200 μg/L,线性关系良好(r=0.9996);巴洛沙星的检出限(S/N≥3)为5 μg/L;方法的准确度为100.3%~103.8%;平均提取回收率为57.5%~77.0%,相对标准偏差小于5.1%。方法准确、灵敏,可满足血药浓度监测和药代动力学参数测试的需求。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量硫氰酸根的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
基于硫氰酸根对碘氧化叠氮化钠的催化作用,建立了催化动力学光度法测定硫氰酸根的新方法.于352nm处分别测定催化体系和非催化体系的吸光度A和A_V,以△A=A_c-A定量,线性范围为1.0~700μg·L~-1,检出限1.0μg·L~-1.用于生物样品中痕量硫氰酸根的测定,结果满意. 相似文献
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高效液相色谱法分析人血清中硫唑嘌呤和巯嘌呤的浓度 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了用HPLC同时测定人血清中硫唑嘌呤(AZP)和6-巯基嘌呤(6-MP)浓度的方法。血清样品经乙腈除蛋白后在常压和37℃下用氮气吹干,残余物用100μL洗脱液溶解,离心后上清液直接进样。以SpherisorbC18固定相,采用梯度洗脱,从V(乙腈)∶V(0.01mol/L磷酸二氢钾)=3∶97经5min时变为18∶82,15min后再变为50∶50,检测波长开始为325nm,10min后为278nm,甲硝唑(MNZ)为内标。AZP和6-MP平均回收率分别为(100.6±4.2)%和(102.4±4.5 )%。 相似文献
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