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1.
2.
以聚合手性salen-V(V)为催化剂,对醛的三甲基硅氰化反应进行了研究,在-20℃和1.2%催化剂量下,以苯甲醛为底物获得了91%的ee值和98%的转化率,对其它几种芳香醛和脂肪醛也取得较好的反应结果.催化剂可以方便地回收,重复使用8次仍然保持很好的反应活性和对映体选择性.  相似文献   
3.
以聚合手性salen-V()为催化剂,对醛的三甲基硅氰化反应进行了研究,在-20℃和1.2%催化剂量下,以苯甲醛为底物获得了91%的ee值和98%的转化率,对其它几种芳香醛和脂肪醛也取得较好的反应结果.催化剂可以方便地回收,重复使用8次仍然保持很好的反应活性和对映体选择性.  相似文献   
4.
原油乳状液稳定性和破乳研究进展   总被引:14,自引:0,他引:14  
本文从控制乳状液稳定性的一些因素-界面膜、界面张力、双电层、空间位阻、固体粒子、液晶、油相溶解度、连续相粘度等方面综述了有关乳状液稳定性的一些研究进展。对国内外有关原油乳状液的破乳研究也做了综述。同时,介绍了应用于乳状液稳定性研究的新的实验技术和仪器。  相似文献   
5.
考察了 O2 / 2 -乙基蒽氢醌 (EAHQ) / [C5 H5 NC1 6 H33]3PW4O1 6 催化体系对苯乙烯选择性环氧化中的溶剂效应和催化剂稳定性等 .发现在邻苯二甲酸二甲酯和磷酸三丁酯的混合溶剂中 ,由于邻苯二甲酸二甲酯的配位作用较强 ,对催化剂的活性有抑制作用 ;若以甲苯取代部分邻苯二甲酸二甲酯 ,催化剂有较好的活性、较高的选择性及很好的稳定性 .当催化剂的摩尔用量从 2 -乙基蒽氢醌的 1/ 10 0减少到 1/ 80 0时 ,反应结果基本保持不变 .该体系对环氧苯乙烷的选择性达 92 % ,催化剂的转化数达 5 0 0  相似文献   
6.
一种新铂钌卟啉的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
用一种可靠的方法合成了一种新的铂钌双金属卟啉{Cis-Pt(DMSO)[RuPyPP(CO)]}Cl2。它将被用在燃烧电池中,作为阴极(氧电极)的催化剂。  相似文献   
7.
The system W Ⅵ H 2O 2 has good selectivity for methoxyacetone in oxidation of 1 methoxy 2 propanol. The effects of acid and base additives on selectivity for methoxyacetone were studied. The results showed that the acid additive, i.e. NaHSO 4, was favorable to Na 2WO 4 H 2O 2 system, while the base additive NEt 3 was favorable to other tungsten compounds. A 71 2% of yield of methoxyacetone with 98 9% of selectivity for methoxyacetone was obtained in Na 2WO 4 H 2O 2 NaHSO 4 MeCOMe oxidation system.  相似文献   
8.
详细研究了Ti─Si沸石在H_2O_2存在下对氯丙烯的环氧化、苯乙烯的氧化和环己烯的氧化等反应的催化作用.发现上述三种结构的烯烃其主要定向产物并不一致:氯丙烯氧化产物主要为环氧氯丙烷,苯乙烯氧化主要产物为苯乙醛、环己烯氧化主要产物为环己二酮.说明烯烃氧化的主要定向产物的结构依赖于有机底物的结构,并不全都给出环氧产物.在三个反应中,Ti─Si沸石均表现出显著的催化活性,这可能与沸石骨架中钛的存在有关.发现在氯丙烯环氧化反应中,只有TS-1及TS-2表现出环氧化活性.推测沸石骨架位中存在的钛在氧化反应中起重要作用.  相似文献   
9.
钼钒磷杂多化合物过氧化氢体系催化饱和烃的羟化反应   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了钼钒磷杂多化合物过氧化氢体系对环己烷、正己烷和正戊烷羟化的催化性能,环己烷氧化物产率为33.5%,醇的选择性达73%;正戊烷氧化物产率为23.5%,酮的选择性达78.5%。  相似文献   
10.
钛-硅沸石的结构表征及其催化性能   总被引:5,自引:0,他引:5  
XRD,IR,29SiMASNMR,UV-VIS及XPS能谱表征证实钛原子进入了钛-硅五元环沸石的骨架晶格位(不含铝).TG-DTA结果表明,钛原子进入沸石骨架导致沸石骨架的热稳定性提高,超过1473K.氯丙烯与H2O2(30%)的环氧化反应结果表明钛-硅沸石具有优异的氧化性能,这也从另一个侧面证实了钛原子位于沸石骨架晶格位.  相似文献   
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