α，β-不饱和酮的绿色环氧化

以过氧化氢为氧源,磷钨杂多酸季铵盐为催化剂,研究了α,β-不饱和酮的环氧化反应,考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间以及底物浓度等因素对环氧化反应的影响. 结果表明,在适宜反应条件下,过氧化氢/磷钨杂多酸季铵盐催化体系可以催化α,β-不饱和酮环氧化,得到相应的环氧化合物,并能取得较好的结果. 其中, 4-甲基-3-戊烯-2-酮的环氧化合物的产率达到了87%.     

4,5-环氧-2-戊烯醛的催化加氢

考察了铑、钌、钯络合物对4,5-环氧-2-戊烯醛加氢的催化作用,发现Pd(acac)_2是高效的催化剂,用这一催化体系研究的结果表明:与环氧基因相邻的双键对环氧环有一定的活化作用;溶剂及配体对反应影响很大,加氢速度分别按下列顺序降低:乙酸>乙醇>丙酮>苯>四氢呋喃>环己烷,Pd(tfac)_2≥Pd(hfac)_2>Pd(acac)_2, 此外还考察了压力、温度对反应的影响,提出了包括环氧基参与配位的4,5-环氧-2-戊烯配合醛加氢的可能反应机理。     

Co-Br催化剂对烃类液相氧化的引发动力学

根据本文作者之一提出的引发机理,推导出Co-Br催化剂对烃类液相氧化的引发速率方程式,并采用阻抑法测定了Co-Br体系对环辛烷催化氧化的引发速率。在氧分压恒定时,引发速率的经验关系式同所推导的方程式一致,从而支持了所提出的引发机理。     

破坏加氢条件下低级酚的生成 第一报 加氢原料——抚顺古城子煤低温焦油中低级酚的分离和鉴定

低级酚包括酚、甲酚、乙酚和二甲酚.它们在工业上有着广泛的用途,其中特别是酚与甲酚更是贵重的化工原料.除高温及低温煤焦油外,煤及煤焦油残油的加氢生成油也可作为这些低级酚的来源,它们是在破坏加氢过程中由高级酚转变而来的.考察它们生成的历程,并擬出可能提高低级酚产率的方法,无论在理论上或实用上都有着很大的意义.本工作预备对抚顺古城子煤低温焦油中的低级酚和其加     

评价气相加氢催化剂活性的简易方法

提出了一个以純化合物的破坏加氫来評价气相加氫催化剂的方法。由苯加氫产品的組成分析,除能此较其氫化活性的高低外,还能此較加氫催化剂的异构及裂化性能。氫化活性以苯的总轉化率或加氫产品与剩余苯的比例作为指标,后二者则分别以及ΣC_6~-作为指标。同时也討論了以純化合物評价催化剂活性及选择性的方法所存在的优缺点。     

O_2/EAHQ/[C_5H_5NC_(16)H_(33)]_3PW_4O_(16)体系对苯乙烯选择性催化环氧化

考察了 O2 / 2 -乙基蒽氢醌 (EAHQ) / [C5 H5 NC1 6 H33]3PW4O1 6 催化体系对苯乙烯选择性环氧化中的溶剂效应和催化剂稳定性等 .发现在邻苯二甲酸二甲酯和磷酸三丁酯的混合溶剂中 ,由于邻苯二甲酸二甲酯的配位作用较强 ,对催化剂的活性有抑制作用 ;若以甲苯取代部分邻苯二甲酸二甲酯 ,催化剂有较好的活性、较高的选择性及很好的稳定性 .当催化剂的摩尔用量从 2 -乙基蒽氢醌的 1/ 10 0减少到 1/ 80 0时 ,反应结果基本保持不变 .该体系对环氧苯乙烷的选择性达 92 % ,催化剂的转化数达 5 0 0