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11.
用单扫描极谱法研究了槲皮素(Qu)与Cu2+形成络合物的条件及反应机理。在 pH 8.50的磷酸盐缓冲溶液中,槲皮素与 Cu2+络合并在-0.59 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原峰,其峰高与 Cu2+浓度在 4.0 × 10-6~1.8 × 10-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限为 3.0 × 10-6mol/L。测得络合物组成Cu2+:Qu=1:2,表观稳定常数为2.10× 1011。 相似文献
12.
13.
通过对溶于氘代二甲亚砜(DMSO d6)中的槲皮素的自扩散系数和槲皮素羟基质子与溶剂中水质子之间的交换速率常数的NMR测量,研究了交换速率常数与扩散系数随温度和含水量的变化情况.结果表明,化学交换与扩散系数是相互独立的两种运动,活泼质子的化学交换并不需要通过槲皮素分子的扩散而进行.但是活泼质子的表观扩散系数却显著地受化学交换的影响.当以活泼质子为对象时,这种影响需要引起足够的重视. 相似文献
14.
15.
槲皮素-钨(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化铵荧光光度法测定中药中槲皮素 总被引:12,自引:0,他引:12
1引言槲皮素(3,5,7,3’4-五羟基黄酮),是许多天然中草药的主要成份,并有较好的祛痰、止咳及一定的平喘作用。目前,测定槲皮素的方法主要有高效液相色谱法,分光光度法,而基于槲皮素-钨(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化铝(CTMAB()体系的荧光光度法尚未见报道。2实验部分2.1仪器与试剂930型荧光分光光度计(上海第三分析仪器厂)。1.0x10-4mol/L橡皮素乙醇溶液;1.0x10-3mol/L钨(VI)溶液;其它试剂为分析纯,实验用水为去离子水。2.2实验方法于10ml比色管加入一定量棚皮素标准溶液,依次加入1.0mLX10-3钨(Ⅵ)溶液,2.… 相似文献
16.
铋(Ⅲ)-槲皮素极谱络合吸附波及微量铋的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH=3.8,0.4 mol/L的HCOOHHCOONa缓冲溶液中,铋与槲皮素的络合物在单扫极谱仪上能形成灵敏的络合物吸附波。该波在Bi3+离子浓度为4 × 10-8~6×10-6mol/L范围内与波高 hp成正比关系,检出限达到1×10-8mol/L。对电极反应的机理进行了研究。利用该极谱波测定了铅基轴承合金中的铋含量。 相似文献
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18.
19.
进行藏药珠芽蓼质量标准研究。RP-HPLC法测定珠芽蓼中槲皮素的含量。色谱条件:Thermo C18色谱柱(ODS,250 mm×4.6 mm),柱温:30℃;灵敏度:2.0AUFS;流动相:V(甲醇)∶V(0.1%H3PO4)=60∶40,检测波长360 nm,流速1.0 mL/min。TLC条件:采用硅胶G254板,以V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=5∶2为展开剂,30%磷钼酸显色,105℃烘约5 min,测定Rf值。RP-HPLC法测定槲皮素在0.00012~0.0006 mg线性关系良好回归方程为y=7×1010x-4×106,r=0.9991,3批珠芽蓼槲皮素含量分别为0.30,0.27,0.19 mg/g,RSD分别为0.72%,1.87%,2.09%。TLC鉴定β-谷甾醇Rf=0.58结果满意。建立了珠芽蓼槲皮素含量的RP-HPLC测定及β-谷甾醇的TLC鉴定的方法,方法简便、准确快速、重现性好,可完善现行1995版藏药标准,有效控制藏药材珠芽蓼的质量。 相似文献
20.
采用反相高效液相色谱法(RP-HQLC)测定了罗布麻叶中槲皮素和山萘酚。色谱柱为Nova-pak C18(15cm×4.6mm i.d.),流动相为A.甲醇、B.1%乙酸,流速为0.6mL/min,检测波长为360nm。槲皮素在0.0137~0.136μg、山萘酚在0.0053~0.0265μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9998和0.9980。槲皮素的回收率为99.6%,RSD为0.97%;山萘酚的回收率为98.2%,RSD为2.0%。方法可用于罗布麻叶中槲皮素和山萘酚的测定。 相似文献