反相高效液相色谱法测定罗布麻叶中槲皮素和山萘酚

采用反相高效液相色谱法(RP-HQLC)测定了罗布麻叶中槲皮素和山萘酚。色谱柱为Nova-pak C18(15cm×4.6mm i.d.),流动相为A.甲醇、B.1%乙酸,流速为0.6mL/min,检测波长为360nm。槲皮素在0.0137~0.136μg、山萘酚在0.0053~0.0265μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9998和0.9980。槲皮素的回收率为99.6%,RSD为0.97%;山萘酚的回收率为98.2%,RSD为2.0%。方法可用于罗布麻叶中槲皮素和山萘酚的测定。     

罗布麻叶中总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品,NaNO2-AlCl3-NaOH体系为显色剂分光光度法测定罗布麻叶内的黄酮类物质。确定了提取总黄酮的适当溶剂、时间和显色剂用量。建立了芦丁浓度-吸光度关系的回归方程为A=0.145 7.9464C,r=0.9993。平均回收率为97.67%,相对标准偏差为0.52%。方法简单、可行、重现性好。     

微波消解-AAS法测定新疆罗布麻叶中的微量元素

微波溶样技术是近年来产生的一种崭新的极有前途的溶样技术.采用微波消解溶样,利用原子吸收法对新疆罗布麻叶中多种微量元素含量进行测定,优化了消化条件.结果表明高压微波消化法具有消解完全、结果准确的优点.     

反相高效液相色谱法测定罗布麻叶中的绿原酸

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)在ODS Hypersil(5μm,125 mm×4mm i.d.)色谱柱上以甲醇、体积分数2%HAc为流动相测定了罗布麻叶中的绿原酸。流动相的流速为0.6 mL/min,检测波长为328 nm,建立了回归方程y=11071.10V-27.06,r=0.9999,绿原酸的回收率为98.54%。     

多组分反应:丰富生物质基平台分子高值化转化路线的新策略

以廉价易得的可再生生物质基平台化合物为原料,通过多组分"一锅"反应合成结构复杂的产物已成为生物质高值化转化的重要手段之一.生物质基平台分子的多样性和多官能性为多组分反应的构建提供了传统方法难以提供的物质基础.介绍了以构建多组分反应的方式实现生物质基平台化合物高值化转化的典型案例,重点总结了近年来多元醇、二元酸、乙酰丙酸、糠醛衍生物等生物质基平台化合物参与的多组分反应,并对该方向的未来发展进行了展望.     

方波伏安法测定罗布麻叶中锌含量

使用BAS 100A电化学分析仪,应用方波伏安法测定了罗布麻叶中锌的含量.在NH3-NH4Cl缓冲液(pH=10)中,-860mV峰电位下产生一个灵敏峰,检测罗布麻叶中的锌,以校准曲线法定量.建立了回归方程y(μA)=52.52 1610.79x(μg/mL),相关系数r=0.9582.回收率为97.04%,RSD为0.72%.方法简便快速、灵敏度高.     

芫荽籽中总黄酮含量的测定

在波长510nm下,NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂,分光光度法测定芫荽籽中总黄酮的含量。在8—48μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=0.145 7.9464C,r=0.9993,平均回收率为101.2%,RSD=1.83%(n=3)。此法简单、快速、准确。     

新疆野生樱桃李果肉中总黄酮含量的测定

采用分光光度法测定樱桃李的总黄酮,以芦丁为对照品.NaNO2-AlCl3-NaOH体系为显色剂,确定了提取总黄酮的适当溶剂、提取时间等条件,建立了芦丁浓度-吸光度关系的回归方程:A=0.02571+10.3010C,r=0.9879.平均回收率为96.09%,RSD为0.533 %.方法简单、重现性好,是一个可行的方法.     

新疆罗布麻叶中总生物碱的提取与测定

采用超声提取法对罗布麻叶中总生物碱进行了提取,用紫外可见光谱法进行了测定。确定了提取总生物碱所需提取溶剂的适当浓度。建立了苦参碱浓度与吸光度关系的回归方程:C=0.0449A-0.0068,r=0.9911。该方法简单、提取率高、重现性好。