钼-槲皮素配合物的光度法研究

在 p H=4.72的 HAc- NH4Ac缓冲溶液中 ,槲皮素 ( Qu)能与钼 ( )生成较稳定的配合物 ,该配合物在42 2 .4nm处有最大吸收峰。Mo( )的浓度在 2 .0× 1 0 - 5— 1 .0× 1 0 - 4 mol· L- 1之间与吸光度成线性关系 ,最低检出限为 2 .0× 1 0 - 5mol· L- 1 。测得配合物的组成为 Mo( )∶ Qu=1∶ 1 ,稳定常数为 3.5× 1 0 9。     

分子烙印技术在沙棘功效成分提取中的应用

槲皮素和异鼠李素为黄酮类物质，是中药沙棘治疗和预防多种心血管疾病的主要功效成分.作者制备了以槲皮素为模板的分子烙印聚合物（MIP），从沙棘粗提物中分离提取这两种黄酮，得到良好的效果.     

不同功能单体合成的分子印迹聚合物识别性能的研究

采用分子印迹技术,用不同的功能单体合成了槲皮素的分子印迹聚合物,测定了它们的吸附性能,并考察了模板分子与功能单体相互作用与印迹聚合物吸附性能的关系。结果表明:在四氢呋喃-氯仿(V/V 8:2)的溶剂体系中以2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体合成的分子印迹聚合物的吸附性能最强,吸附量为4457.52(μg)/g,通过紫外光谱法测定的结果,在该条件下槲皮素与2-乙烯基吡啶的作用力也是较强的。     

槲皮素分子印迹聚合物的制备及固相萃取性能研究

采用分子印迹技术, 以槲皮素为模板分子, 丙烯酰胺为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸脂为交联剂, 通过热引发聚合, 制备了槲皮素分子印迹聚合物, 并通过装入固相萃取柱试验了聚合物对槲皮素的选择性能. 结果表明, 该分子印迹聚合物对槲皮素具有高度选择性, 为从天然产物中高效分离富集黄酮活性成分槲皮素提供了一种新材料.     

超氧负离子基与槲皮素的反应

本文研究了超氧负离子基与槲皮素的反应,通过反应中间体检测、UV动力学分析及产物鉴定,试图对反应机理作初步的探讨。     

Hf（Ⅳ）—槲皮素—EDTA多元配合荧光反应用于铪的测定

研究了EDTA与Hf(Ⅳ)、槲皮素三元配合荧光反应的最佳试验条件.结果表明,在弱碱性条件下,EDRA与Hf(Ⅳ)、槲皮素形成组成比为1:1:2的荧光络合物,由此建立了铪的选择性好、灵敏度高的荧光测定方法.该法测定Hf(IV)的线性范围为0.09～1.78μg·ml~(-1),方法灵敏度为2.87ng·ml~(-1).将此法用于直接测定铝合金样中的微量铪,结果令人满意.     

硅烷功能化碳点荧光探针检测槲皮素

以柠檬酸为碳源,硅烷偶联剂为表面包覆剂,一步水热法合成了高效发光硅烷功能化碳点。所得碳点在360 nm激发后在450 nm处有强荧光发射峰,荧光量子产率最高可达69.2%。基于槲皮素对该碳点荧光的猝灭作用,建立了一种以硅烷碳点为荧光探针的简便、灵敏检测槲皮素的分析方法。考察了作用时间、pH值、碳点用量对槲皮素检测的影响,并探讨了荧光猝灭机制。在优化实验条件下,该方法对槲皮素的检测线性范围为1.0～40.0μmol/L,相关系数(r)为0.996 7,检出限为3.8 nmol/L。该方法应用于实际样品中槲皮素的测定,结果满意。     

汞(Ⅱ)-槲皮素螯合物共振瑞利散射光谱法测定槲皮素

在pH4.8~6.1的BR缓冲溶液中,槲皮素(QT)和汞(Ⅱ)形成螯合物时,将引起溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱,其最大RRS波长位于320nm,另在450nm处有一小的散射峰。槲皮素在0.98~7.0mg/L范围内与散射强度(ΔI)成正比;反应具有较高的灵敏度,对槲皮素的检出限为29.5μg/L。研究了适宜的反应条件和影响因素,考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性。基于上述研究,建立了一种灵敏、简便、快速测定槲皮素的新方法,并用于天然药物槐米中槲皮素的测定。     

槲皮素-镓(Ⅲ)-十二烷基磺酸钠荧光体系及其在测定中药槐米、银杏叶、陈皮中黄酮的应用

在微酸性的酸度条件下,在SLS介质中镓(Ⅲ)与槲皮素形成n[镓(Ⅲ)]n(槲皮素)=11的黄色荧光络合物,激发波长为435.4 nm,发射波长为485.6 nm,槲皮素的浓度在4.0×10-7～3.2×10-6mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,检出限为1.79×10-10mol·L-1.用该方法分析了几种中药,测定结果的RSD(n=8)值在0.23%～0.64%之间,回收率在90.1%～101.3%之间.