活性炭柱吸附富集-分光光度法测定饮用水中痕量钼(Ⅵ)

提出了一种预富集水中痕量钼(VI)的新方法,研究了影响Mo α 安息香肟螯合物定量吸附于活性炭柱上的参数,找出了最佳吸附解吸时的条件。该方法避免了用活性炭作为吸附材料的常规方法中,活性炭只能使用一次的间歇式操作,以及用浓硝酸解吸这种费时污染大的解吸方法,同时用NaOH解吸时,大部分金属离子以氢氧化物沉淀的形式留在活性炭上,减少了干扰。该法已用于测定水中痕量钼(Ⅵ),加标回收率达到94.6%～101.4%,RSD3.6%～8.6%。     

负载8－羟基喹啉的活性炭吸附富集吸光光度法测定水中痕量铜

拟定了用负载8-羟基喹啉的活性炭对水中痕量铂(Ⅵ)进行预富集的方法，探讨了活性炭吸附钼(Ⅵ)及有机试剂的作用机理。在试验条件下，100mg活性炭负载8-羟基喹啉后可提高对钼(Ⅵ)的吸附效果，同时除去干扰离子，用吸光光度法测定水中痕量钼(Ⅵ)，结果满意。     

负载8-羟基喹啉的活性炭吸附富集吸光光度法测定水中痕量钼

拟定了用负载8-羟基喹啉的活性炭对水中痕量钼(Ⅵ)进行预富集的方法,探讨了活性炭吸附钼(Ⅵ)及有机试剂的作用机理。在试验条件下,100mg活性炭负载8-羟基喹啉后可提高对钼(Ⅵ)的吸附效果,同时除去干扰离子,用吸光光度法测定水中痕量钼(Ⅵ),结果满意。     

负载8-羟基喹啉的活性炭吸附富集-分光光度法测定水中的痕量钒(Ⅴ)

1引言从1973年Jacwerth利用活性炭对痕量元素进行分离富集以来，已经研究了许多金属离子的吸附行为，但活性炭中的杂质如Fe、Cu、Mn、Mg、Ni、Pb、Zn等造成的空白值问题一直未能得到有效解决。本文利用活性炭对水中的痕量钒（Ⅴ）有一定的吸附能力，通过负载8-羟基喹啉可以大大提高活性炭对水中痕量钒（Ⅳ）的吸附容量和回收率。由于本法采用稀碱溶液作解吸剂，校以往文献上用硝酸将活性炭彻底分解进行解吸的方法具有更高的选择性，基本上解决了活性炭中的杂质造成的空白值问题，且可使钒（Ⅴ）与许多常见金属离子分离。该法适用于水中…     

茜素紫修饰的活性炭分离富集水中痕量钨(Ⅵ)的研究

拟定了用负载苯素紫的活性炭对水中的痕量钨进行预富集的方法,探讨了活性炭吸附钨及茜素紫影响活性炭对钨的吸附能力的作用机理,选择了负载茜素紫活性炭吸附和脱附钨的最佳条件。在实验条件下,100mg活性炭负载茜素紫0.5μmol后可以大大提高其对钨的吸附效果,同时除去干扰测定的金属离子,然后用分光光度法可对500mL水中0.2－600μg的钨（Ⅵ）进行准确测定,方法用一温泉水痕量钨的测定,结果令人满意,样品加标回收率为94％－98％,相对标准偏差为1.8％。     

N-263负载泡塑萃取富集痕量铀(Ⅵ)

测定水中痕量铀往往需预富集。见诸文献的已有溶剂萃取、共沉淀、胶体浮选、离子交换,以及螯合树脂、活性炭和硅胶吸附等法。用试剂负载泡塑萃取富集铀未见报道。本文研究了用氯化三辛基甲基铵(N-263)负载聚氨酯泡沫塑料从水中萃取富集痕量铀(Ⅵ);系统考察了振荡平衡时间、酸度、硫氰酸钾浓度、铀(Ⅵ)浓度、共存离子等萃取参数的影响;在最佳萃取条件下,ppb-ppm级铀(Ⅵ)可从pH_2.0的0.5M KSCN介质中萃取回收90％左右,表观分配比达3.1×10~4以上,富集因子1800以上。用此新法预富集,再用偶氮肿Ⅲ光度测定水样中痕量铀(Ⅵ),结果满意,测定下限低至xμg/l.方法简单、快速、灵敏、无溶剂污染。     

活性炭-水杨基荧光酮吸附富集光度法测定痕量钼

本工作研究了活性炭-水杨基荧光酮(SAF)对水中痕量钼(Ⅵ)的吸附和解吸条件,以及SAF在吸附过程中所起的作用,并采用分光光度法测定了天然水中痕量钼。     

荧光试剂1-(4-羟基水杨醛缩氨基)-8-羟基-3,6-萘二磺酸钠荧光猝灭法测定痕量铬(Ⅵ)

1引言我们曾报道了席夫碱类荧光试剂1－（3－甲氧基水杨醛编氨基）－8－羟基－3，6－萘二磺酸钠荧光辞灭法测定铬（Ⅵ）、钒（Ⅴ）．最近我们合成的席夫碱类化学物1－（4－羟基水杨醛缩氨基）－8－羟基－3，6－萘二磺酸纳（HSHND）水溶性较好，其水溶液有强烈的荧光，痕量铬（Ⅵ）的存在可使荧光强度减弱，故可用作水相荧光猝灭法测定痕量铬（Ⅵ）．该法无需加热，操作体系简单，快速，重视性好，用于环境煤飞灰中痕量总钻的测定，结果满意。2实验部分2．1仪器及主要试剂岛律RF－540荧光分光光度计（日本）；240C元素分析仪（美国Perkin…     

钼(Ⅵ)-4-(5-溴-2-噻唑偶氮)邻苯二酚-二苯胍三元离子缔合物的萃取分光光度研究

在ｐＨ４．０的介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与新试剂４－（５－溴－２－噻唑偶氮）邻苯二酚（５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ）和二苯胍（ＤＰＧ）反应形成稳定的三元离子缔合物，其组成比Ｍｏ（Ⅵ）：５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ∶ＤＰＧ为１∶３∶２。该三元缔合物氯仿萃取液的λｍａｘ为５３６ｎｍ，对比度为１１９ｎｍ，表观ε为６．３３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钼（Ⅵ）含量在０～０．８０ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律，并探讨了离子缔合物的结构。将在最佳显色条件下拟定的分析方法用于合金钢中小量或痕量钼的测定，取得了满意的结果。     

吸附伏安法测定中草药中的钼

叙述了测定痕量钼的一种灵敏的吸附伏安法。本法以钼（Ⅵ）和茜素红络合物在悬汞电极上的吸附行为为基础，在０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ、０．０８ｍｏｌ／ＬＨＡｃ和１．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ茜素红底液条件下，该体系１．５、２．５阶微分吸附伏安法的线性范围是７．５×１０－１１～７．５×１０８ｍｏｌ／Ｌ；对２．５阶微分吸附伏安法，富集３ｍｉｎ的检测下限是５×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ。用此法直接测定了中草药中的痕量钼。     

微量钼(Ⅵ)的质子化壳聚糖富集和分光光度法测定

研究了质子化壳聚糖吸附钼（Ⅵ）的性能和机理。在弱酸性（pH4.5)的NaAc-HAc缓冲溶液）介质中，钼（Ⅵ）以MoO4^2-形式吸附在质子化的壳聚糖上，吸附反应在20min内可达到平衡，饱和吸附容量为18.4mg/g。详细研究了影响吸附过程的有关参数（如介质酸度、吸附速率、吸附容量）和脱附最佳条件。方法用于水体中微量钼（Ⅵ）的富集测定，结果满意。     

负载水杨酸荧光酮-活性炭吸附富集-分光光度法测定水中痕量钒

采用负载水杨酸荧光酮－活性炭对水中的痕量钒（Ｖ）进行预分不铫度法测定。探讨了活性炭吸附钒（Ⅴ）的吸附效果及有机试剂的影响和机理１００ｍｇ活性炭负载水杨酸荧光酮后可以大大提高对钒（Ⅴ）的吸附能力,同时可消除干扰的金属离子。方法用于天然水样中痕量钒（Ⅴ）的测定。     

钼－氯酸钾－盐酸苯肼－变色酸催化光度法测定食品中痕量钼

本文利用钼（Ⅵ）催化氯酸钾氧化盐醚苯肼与变色酸试剂显色的反应测定痕量钼，最大吸收峰位于５０６ｎｍ，线性范围０．００５～０．１μｇ／２５ｍＬＭｏ（Ⅵ），操作简便，选择性好，可不经分离测定食品中痕量钼。加标准回收率为９８％～１０５％。与其他方法对照，相对偏差＜５％。     

国产大网状吸附树脂的应用 Ⅱ.上试402富集分光光度法测定水…

本文研究了用上试４０２吸附树脂富集铬－二苯卡巴腙（Ｃｒ－ＤＰＣ）分光光度法测定水中痕量铬（Ⅵ）的方法。结果表明水中ｐｐｂ级的Ｃｒ－ＤＰＣ在酸性条件下能吸着于上试４０２树脂上，用数毫升乙醇将Ｃｒ－ＤＰＣ定量淋洗下来，用可见分光光度法测定，实样的加标回收率＞９０％，结果令人满意。     

交联壳聚糖在痕量钨(Ⅵ)分析中的应用

提出了用交联壳聚糖（CCTS）预富集、分光光度法测定痕量钨的新方法。研究了CCTS对钨（Ⅵ）的吸附行为，结果表明：在pH=4.5的条件下，交联壳聚糖对钨（Ⅵ）的吸附率最大，可达96％。考察了吸附时间、吸附剂用量、样品体积以及共存元素对吸附率的影响，探讨了吸附机理。方法的检出限（3σ）为0．65μg/L，相对标准偏差（RSD）小于0．75％（n=6),富集倍数为20倍。用于温泉水和海水中痕量钨的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钼的研究

研究了在氨水介质中钼（Ⅵ）催化过氧化氢氧化噻嗪红Ｒ的褪色反应其动力学条件，建立了一种高灵敏，高选择性测定食品和水中痕量钼（Ⅵ）的新方法，可测定０．０１－１．０μｇ／２５ｍｌ范围内的钼（Ⅵ），方法当敏度为６．４×１０＾－＾１＾０ｇ／ｍｌ。     

阴离子纤维微柱-紫外分光光度法快速富集检测水中痕量Cr(Ⅵ)

通过两步接枝法制备了一种季铵型离子交换纤维PP-g-DMAEMA-Br,将其用作纤维管内固相微萃取方法中的吸附剂,并结合紫外-可见分光光度法富集检测水溶液中痕量的Cr(Ⅵ),开发了一套预富集检测水中痕量Cr(Ⅵ)的新工艺。研究了样品流速,p H值对纤维微柱吸附水中痕量Cr(Ⅵ)的影响,以及洗脱剂类型、浓度、体积、洗脱剂流速对Cr(Ⅵ)洗脱回收率的影响。在最佳条件下,该方法对于Cr(Ⅵ)最低检测限为0.2μg/L,富集因子为100,富集效率为98.06~101.26%,时间为15min左右。该方法简单快速,灵敏度高,重复性好,可以和便携式仪器连用,适用于在线检测、尤其是偏远地区的实际样品测定。     

化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光法中的应用(Ⅱ)2-溴乙醇作重原子微扰剂β-环糊精诱导室温磷光法测定四种痕量多环芳烃

以．２－溴乙醇作重原子微扰剂，用亚硫酸钠化学除氧技术，建立了β－环糊精诱导室温磷光法（β－ＣＤ－ＲＴＰ）测定痕量二氢苊、芴、菲、７，８－苯并喹啉的方法．该法除氧简便快速，体系澄清     

负载咖啡因-活性炭新吸附材料对钼(VI)的吸附行为的研究

以生物碱（咖啡因）为衍生化试剂，用浸渍法使其负载于活性炭（ＡＣ）上，制成一种新的金属阴离子吸附材料———负载咖啡因－活性炭（ＣＡＣ）。用ＩＣＰ－ＡＥＳ研究了该吸附材料对金属阴离子［Ｍｏ７Ｏ２４］６－的吸附性能；考察了其化学稳定性；还研究了不同浓度硫酸和氨水对待测物吸附率和解脱率的影响及共存离子的干扰影响。     

活性炭吸附富集污染水中痕量硫双威及其气相色谱测定

用粒径３００－４００μｍ活性炭吸附富集环境水中痕量硫双威，气相色谱法直接测定，方法简便，快速，灵敏，准确，实用。研究了活性炭对硫双威的吸附性能及不同粒度活性炭对硫双威吸附效率的影响。进行了最佳预洗方法和最佳洗脱剂的选择。