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本文研究了结晶态与非结晶态的壳聚糖对Cr(Ⅲ)的吸附动力学和吸附等温线。结果表明,非结晶态的壳聚糖对Cr(Ⅲ)的吸附速率、吸附容量均大于结晶态的壳聚糖。结晶态的壳聚糖对Cr(Ⅲ)的吸附容量随其颗粒直径的增大而下降,而非结晶态的壳聚糖的颗粒大小对其吸附容量的影响不明显。钠、钾阳离子的存在,对壳聚糖分离Cr(Ⅲ)的效果几乎没有影响,但是EDTA存在时,会严重地阻碍壳聚糖对Cr(Ⅲ)的吸附作用。 相似文献
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壳聚糖涂层亲和层析介质合成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了壳聚糖涂层亲和层析介质的制备工艺。采用合适的涂层条件,壳聚糖在玻璃珠上一次涂层量可达34mg/g介质。采用二氯化物交联剂可提高壳聚糖涂层介质的稳定性。当pH>4.3时,交联壳聚糖涂层介质对Cu2+的吸附容量达13.6mgCu2+/g壳聚糖。在本介质的膨胀床中,最大液体流速可达1m/h。 相似文献
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水中痕量钼(Ⅵ)的4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚螯合活性炭吸附富集分光光度法测定 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了一种简单快速预富集水中痕量钼(Ⅵ)的新方法,方法的机理在于4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)与钼(Ⅵ)螯合后被活性炭中附,然后用NaOH解吸下来,再用水杨基荧光酮与钼(Ⅵ)显色,分光光度法测定钼(Ⅵ)的含量;详细研究了影响Mo-PAR螯合物定量吸附于活性炭上的各种参数,找出了最佳吸附-解吸条件,包括吸附酸度、PAR用量、吸附时间、解吸酸度等;该法的主要优点是操作简单、快速,干扰小,避免了常规方法中用浓硝酸消化活性炭费时和污染大的解吸方法,该法已用于测定水中痕量钼(Ⅵ),加标回收率达到94%-97%。 相似文献
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D290大孔阴离子交换树脂对W(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)吸附性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了D290大孔阴离子交换树脂吸附W(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)时,酸度、浓度、温度、流速等对吸附量的影响。确证了该种树脂对W(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)的偏酸根吸附量大于其正酸根的吸附量,但交换速度慢于后者的交换速度。并研究了在上述诸条件下,D290树脂从溶液中分离钨、钼的方法。 相似文献
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以O-产溴化壳聚糖(CS—Br)为大分子引发剂,Cu(I)Br为催化剂,通过单电子转移一活性自由基聚合(SET—LRP),合成了壳聚糖-O-户寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯(CS—O-POEGMA),用原位核磁研究了寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)在不同聚合条件下的聚合反应动力学。结果表明:随着介质pH的降低,配体发生质子化,导致聚合速率下降;在缓冲溶液中,随着CS—Br浓度的升高,反应过程中体系发生凝胶化;pH=5.0的介质中,CS—Br中溴代异丁酸的取代度对反应动力学基本无影响,表明该介质中壳聚糖分子链较舒展,反应可控性最佳. 相似文献
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壳聚糖(CS)分子中含有游离态的氨基和羟基,是一种高效的离子吸附剂,而且氨基可质子化形成阳离子,使得壳聚糖对阴离子及两性化合物都具有较强的吸附能力.壳聚糖引入羧甲基后水溶性和反应活性大大增强.实验中以乳化-化学交联法制备壳聚糖/羧甲基壳聚糖(CMC)四种共混微球,通过对比,发现当CS与CMC的质量比为4∶1、2∶3时,成球硬度好,形状明显,大小均匀.随着CMC含量的增加,所成微球对牛血清白蛋白(BSA)的吸附能力逐渐增强.因此,当CS与CMC质量比为2∶3时共混微球自身的物理形态与吸附性能均达到良好状态,是共混高效离子吸附剂的最佳比例选择. 相似文献
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交联化羟丙基壳聚糖对Cr(Ⅵ)的吸附与结构分析 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了交联化羟丙基壳聚糖对Cr(Ⅵ)的吸附作用,探讨了溶液的pH值、反应时间、温度、初始浓度等因素对其吸附性能的影响,并且用FTIR、XRD和SEM对吸附前后物质进行了表征与结构分析。实验表明,pH是交联羟丙基壳聚糖吸附Cr(Ⅵ)的主要影响因素。在pH=5时,对Cr(Ⅵ)初始浓度为15mg/L的溶液,可控制温度在20℃左右吸附2h,吸附剂交联羟丙基壳聚糖用量为1g/100mL溶液即能达到满意的吸附效果。吸附后由于交联羟丙基壳聚糖与Cr(Ⅵ)的配位作用使得交联羟丙基壳聚糖的结晶性明显降低;Cr(Ⅵ)的配位使得交联羟丙基壳聚糖的表面形貌发生了改变。 相似文献
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聚酰胺富集分离环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ) 总被引:18,自引:3,他引:18
提出以聚酰胺树脂为吸附剂,在弱酸和中性介质中,静态和动态操作条件下,对环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的选择性吸附分离方法。在选定条件下,树脂对铬(Ⅵ)有很强的吸附能力,饱和吸附容量为10.6mg/g和12.8mg/g,而铬(Ⅲ)几乎不被吸附,当铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)含量比在1:5-5:1范围变化时均可得到满意分离。用0.02mol/L硫酸-0.025mol/L抗坏血酸混合液解脱树脂上吸附的铬(Ⅵ),再以二 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钼的研究 总被引:10,自引:2,他引:10
研究了在氨水介质中钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化噻嗪红R的褪色反应其动力学条件,建立了一种高灵敏,高选择性测定食品和水中痕量钼(Ⅵ)的新方法,可测定0.01-1.0μg/25ml范围内的钼(Ⅵ),方法当敏度为6.4×10^-^1^0g/ml。 相似文献
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用壳聚糖包埋磁流体,用戊二醛交联制成磁性壳聚糖微球,并用红外光谱表征其结构。用制备的磁性壳聚糖微球吸附Cr(Ⅵ)离子,考察了其对Cr(Ⅵ)离子的吸附性能;探讨了吸附时间、溶液pH值、吸附剂用量、温度、Cr(Ⅵ)起始浓度以及其他离子存在对Cr(Ⅵ)离子去除率的影响。实验结果表明,磁性壳聚糖微球吸附Cr(Ⅵ)离子的最佳条件为:吸附平衡时间40 min,最佳吸附pH值6左右,磁性壳聚糖微球用量10 mg,温度升高有利于提高磁性壳聚糖微球的吸附效率,Cr(Ⅵ)离子起始质量浓度为12μg/mL,无机盐的存在引起磁性壳聚糖微球的吸附性能降低。并且考察了吸附剂的再生性能,实验结果表明磁性壳聚糖微球具有良好的重复使用性。 相似文献
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磁性壳聚糖的制备及其对三价锕系和镧系元素的吸附性能研究 总被引:9,自引:0,他引:9
通过将脱乙酰度为85%的壳聚糖,包敷在由二阶和三阶的铁离子共沉淀制得的Fe3O4磁子表面,用环氧氯丙烷作为交联剂进行交联制成磁性壳聚糖(简称MC),所得的MC的比表面积为84.3m^2/g,表观比重为0.666g/ml。MC在硝酸介质中稳定,介质的PH大于2后,MC对金属离子有明显的吸附作用,在PH大于5后MC对镧系和锕系元素的吸附率为95 ̄99%。MC吸附金属离子的顺序是Am(Ⅲ)〉Cm(Ⅲ)〉 相似文献
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在PH4.50的0.05mol/LHAc-NaAc介质中,研究了钼(Ⅵ)-邻菲络啉的极谱行为。钼(Ⅵ)-邻菲络啉配合物在2.5次分极谱仪上于-0.50V,-0.67V处产生两个吸附还原波,后者的峰峰值epp与钼(Ⅵ)浓度在2.0*10^-8-8.0*10^-6mol/L范围内呈线性关系。 相似文献
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1引言Fr■hde反应是药物的多种颜色反应之一,它依据反应前后的颜色变化进行一些药物的定性鉴定,许多药物具有这一反应。钼和钨是重要的工业原料,而钼又是决定生物生长的重要元素。在自然界中,钼和钨主要以Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)价态存在。作者研究发现,在弱酸性介质中Mo(Ⅵ)与去甲肾上腺素(NA)发生Fr■hde反应,从而严重猝灭NA的强荧光,W(Ⅵ)由于与Mo(Ⅵ)有相似的理化性质而发生相同的猝灭反应,利用这一特性成功地建立了Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)的荧光测定方法。2实验部分2.1仪器与试剂岛津RF-500… 相似文献
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在PH=4.0的0.3mol/L的HAc-NaAc介质中,钼(Ⅵ)-向红菲罗啉体系在悬汞电极上,于-0.58V电位处得到钼(Ⅵ)-向红菲罗啉络合物的吸附还原波,其1.5次微分伏安图的峰峰值epp与Mo(Ⅵ)在3.0×10^-10--1.2×10^-7mol/L浓度范围内呈良好的线性关系;检测限可达8×10^-11mol/LMo(Ⅵ)。方法用于豆类样品微量钼的测定,结果较邹。 相似文献
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天然高分子吸附剂研究:Ⅰ.乙二醇双缩水甘油醚交联壳聚糖的制备及其对Cu(? 总被引:15,自引:1,他引:15
报道了乙二醇双缩水甘油醚改性壳聚糖的制备及其对Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的吸附性能,同时考察了PH值、时间、温度等因素对吸附的影响。结果表明,改造后的壳聚糖具有不流失,易再生,在Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)共存时能选择吸附Cu(Ⅱ)的特点。 相似文献
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由于汞的物理化学性质和对人体的毒副作用,汞减排已成为全球共识。当前除汞方法中,吸附法为一种较有潜力的方法。壳聚糖是一种天然的汞离子(Hg2+)吸附剂,以物理、化学手段改性后的衍生物更具有对环境中的汞吸附容量大,吸附效率高的优点。本文综述了壳聚糖及其衍生物脱除溶液中Hg2+的研究近况,介绍了壳聚糖物理(冷冻干燥、静电纺丝等)、化学修饰手段(交联和接枝等)以及与新型碳材料(碳纳米管、氧化石墨烯等)复合脱汞的最新研究,分析了壳聚糖及其复合物对水中Hg2+的去除效果和影响因素。最后,对壳聚糖吸附剂在汞污染治理中的研究作了展望。 相似文献
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交联壳聚糖缩水杨醛螯合树脂的制备及性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以壳聚糖缩水杨醛产品为原料,环氧氯丙烷为交联剂,加入相转移催化剂,合成交联壳聚糖缩水杨醛螯合树脂的新工艺。考察了各种因素驿交联反应的影响及树脂的吸附性能。结果表明,该树脂具有对Cu(II)吸附容量高,吸附选择性系数KCu(Ⅱ)/Fc(Ⅲ)=13.55,经简单再生后重复使用次数多的特点。 相似文献