吸附伏安法测定表面活性剂的临界胶束浓度

以易溶于有机溶剂，微溶于水的氧化－还原指示剂中性红为探针，用吸附伏安法测定了阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。测量的基本原理是：存在于表面活性剂溶液中的微量中性红在悬汞电极上的吸附伏安峰电流对表面活性剂浓度的曲线在临界胶束浓度处有一拐点。     

镓(Ⅲ)-茜素红体系的吸附伏安法

本文对镓(Ⅲ)与茜素红络合物在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究,确定了电极过程.在HAc-NH_4Ac(pH4.06)缓冲溶液中茜素红存在下,用1.5阶微分吸附伏安法测定镓,其线性范围是1×10~(-10)～1×10~(-7)mol/L,其检测限为1×10~(-10)mol/L,并用此法测定了中草药中的痕量镓.     

钴-锌试剂络合吸附伏安法测定中草药中钴

研究了测定痕量钴的一种灵敏的吸附伏安法 ,利用钴和锌试剂络合物在悬汞电极上的吸附性 ,有效地提高了分析的灵敏度。在 0 .0 0 5mol·L-1NH3 和 0 .0 6mol·L-1NH4Cl及 2 .5× 1 0 -6mol·L-1锌试剂底液条件下 ,该体系 1 .5 ,2 .5阶微分吸附伏安法测定钴的线性范围为 1× 1 0 -10 ～ 1× 1 0 -7mol·L-1,用 2 .5阶微分吸附伏安法 ,富集 3min的检出限为 5× 1 0 -11mol·L-1。用此法直接测定了中草药中痕量钴     

镓(Ⅲ)-芦丁体系的吸附伏安行为及其应用于镓(Ⅲ)的测定

对镓（Ⅲ）－芦丁体系在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究,确字电极过程。在ＰＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲底液中用该体系的１．５阶微分吸附伏安法测定镓,其线性范围是１＊１０＾－１０－１＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ;检测限为７．５＊１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。用此法测定了粮食中的镓。     

微分吸附计时电位法测定表面活性剂的临界胶束浓度

1　引　　言临界胶束浓度 (简称ＣＭＣ)是表面活性剂的重要特性参量。测定ＣＭＣ的电化学方法有多种 ,但利用微分吸附计时电位法测定ＣＭＣ尚未见报道。由于该方法以悬汞电极代替表面易污染的固体电极而使重现性良好 ,同时该方法记录的是ｄｔ ｄＥ～Ｅ曲线 ,因此无需除氧 ,从而简化了分析手续 ,提高了分析速度 ,优于伏安法。我们取代表阴离子表面活性剂类的十二烷基磺酸钠 (ＡＳ)进行实验 ,测定结果与业已公认的方法一致。2　实验部分2 1　仪器与试剂　ＭＰ 1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 ) ,79 1型伏安分析仪 (济南无线电四厂 ) ,三电极体…     

微分吸附计时电位法测定粮食中痕量钼

本文提出一种测定痕量钼的微分吸附计时电位法，利用悬汞电极作为工作电极，在０．１２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－０．０１ｍｏｌ／Ｌ，ＮａＡｃ－３．２×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ茜素红的最佳底液中，测定钼的线性范围为０．４ｎｇ／ｍＬ～７０ｎｇ／ｍＬ，吸附富集３ｍｉｎ检测下限可达０．１ｎｇ／ｍＬ。探讨了影响方法灵敏度的主要因素，初步研究了电极过程，利用该方法直接测定了粮食样品中钼的含量。     

铋(Ⅲ)-芦丁体系的微分吸附计时电位法研究

提出一种测定痕量铋的微分吸附计时电位法.利用悬汞电极作工作电极,置富集电位于0.10 V,在0.015 mol/L HAc-0.005 mol/L NaAc-7.5×10-7 mol/L芦丁的底液中,测定铋(Ⅲ)的线性范围为1.0×10-10～7.5×10-8 mol/L,检出限为5×10-11 mol/L.探讨了影响方法灵敏度的主要因素,研究了电极过程.利用此法测定了中草药样品中的铋含量,结果满意.     

铟(Ⅲ)-茜素红体系的吸附伏安法

本文对铟（Ⅲ）与茜素红络合物在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究，确定了电极过程．在HAc－NaAc（PH4．92）缓冲溶液中有菌素红存在下，用1．5阶微分吸附伏安法测定铟，其线性范围是1×10－10～8×10－8mol／L，检测限5×10－11mol／L，用此法测定了化探样中痕量铟，结果良好。     

吸附伏安法测定中草药中的钼

叙述了测定痕量钼的一种灵敏的吸附伏安法。本法以钼（Ⅵ）和茜素红络合物在悬汞电极上的吸附行为为基础，在０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ、０．０８ｍｏｌ／ＬＨＡｃ和１．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ茜素红底液条件下，该体系１．５、２．５阶微分吸附伏安法的线性范围是７．５×１０－１１～７．５×１０８ｍｏｌ／Ｌ；对２．５阶微分吸附伏安法，富集３ｍｉｎ的检测下限是５×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ。用此法直接测定了中草药中的痕量钼。