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对β-环糊精(β-CD)溶液中4种多环芳烃α-溴代萘(α-BrN)、β-溴代萘(β-BrN)、菲、Qu敏化丁二酮(BIAC)的室温磷光(RTP)进行了研究,β-CD能有效地增强敏化磷光强度,并从三重态能量、主客体分子几何尺寸大小等方面讨论了各种因素的影响。方法的线性动态范围上限受能量受体浓度的限制,其检出限达10^-8mol/L。 相似文献
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以桥联硅氧烷 1,1'-双[(2-三乙氧基硅基) 乙基]二茂铁 (BTEF) 和正硅酸乙酯为前驱体, 以十六烷基三甲基溴化铵为结构导向剂, 采用共聚法制备了二茂铁功能化的周期介孔有机硅烷材料 (PMO-Fc). 同时以 BTEF 为修饰剂, 以甲苯为分散剂, 采用嫁接法制备了 Fc-MCM-41 杂化介孔材料. 采用 N2 物理吸附、X 射线衍射、透射电镜和红外光谱等手段对材料进行了表征, 评价了其催化苯羟化反应活性. 结果表明, PMO-Fc 具有有序的二维六方形孔道结构, 较大的比表面积和孔体积, 在苯羟化反应中表现出比 Fc-MCM-41 更高的催化活性, 苯酚的选择性和收率分别为 65.3% 和 20.2%. 相似文献
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通过热解蔗糖/Al2O3前驱体的方法制备了炭包覆改性Al2O3(CCA)载体,并采用等体积浸渍制备了负载量17 %的镍基催化剂.对载体及相应催化剂进行了TPO-MS、N2物理吸附、TPR、XRD等测试表征,并考察了催化剂顺酐(MA)加氢合成γ-丁内酯(GBL)的反应性能.结果表明,适量炭的引入改变了载体Al2O3的表面性质,使金属-载体相互作用减弱,活性组分镍的分散度提高,催化剂在MA加氢反应中表现出高的GBL选择性.当Al2O3中引入8.9 %的炭时,催化剂表现出最高的催化活性,在210 ℃,5 MPa氢气压力下反应3 h时,MA转化率达98%以上,GBL选择性达91.71 %. 相似文献
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以2-溴乙醇作重原子微扰剂,用亚硫酸钠化学除氧技术,建立了β-环糊精诱导室温磷光法(β-CD-RTP)测定痕量二氢苊,芴,菲,7,8-苯并喹啉的方法。该法除氧简便快速,体系澄清。 相似文献
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以滤纸为基质室温磷光法测定痕量多环芳烃的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1 前言 固体基质室温磷光法(SS-RTP)是一种发展很快的微量技术与痕量分析相结合的新技术.SS -RTP法以其简便、快速、灵敏的特点在环境污染物及药物分析方面得到了广泛的应用 [1],尤其对于痕量多环芳烃的分析十分有效.文献报道过应用环糊精诱导室温磷光法 [2]和胶束增稳室温磷光法[3]测定的方法.本文用国产快速定量滤纸作固体基质,探讨了测定萘、苊和屈磷光发光的条件,建立了以滤纸为基质的测定痕量萘、苊和屈的SS-RTP法. 相似文献
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