离子色谱法测定米酒中NO-3和NO-2

研究了用带电导检测器的离子色谱对米酒中阴离子NO3^-、NO2^－进行分离测定的方法。NO3^-、NO2^－的线性范围分别为0．5－80mg/L和0.1-20mg/L，检出限分别为0.5mg/L和0.1mg/L。该法适用于SO4^2-、CI^-的测定。     

钨(Ⅵ)-4(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-乳化剂OP三元络合物显色反应的研究及其应用

非离子表面活性剂OP存在下，钨（Ⅵ）与新显色剂4-（6-溴-2-苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（6-Br-BTAPC）在pH4.0～5.2介质中反应形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束络合物。其中W（Ⅵ）与6-Br-BTAPC的组成比为1∶2；λmax为558nm，表现ε558为7.34X104L·mol-1·cm-1。钨（Ⅵ）含量在0～1.4mg／L范围内遵从比耳定律。建议了络合物的结构。将拟定的分析方法用于合金钢试样中小量或痕量钨的测定，取得了满意的结果。     

缓冲溶液pH计算公式的推导

酸碱缓冲溶液在分析化学中的应用是多方面的 ,因此酸碱缓冲溶液 ｐＨ的计算是分析化学中必不可少的一个内容。目前 ,高师院校的分析化学多采用华中师范大学等校编的《分析化学》(第 2版 ) ,笔者在几年的教学中 ,发现该教材在缓冲溶液 ｐＨ计算的公式推导中存在疏漏。为此 ,在比较其他教材中该章节的内容后 ,从酸碱平衡最本质的内容ＰＢＥ出发 ,提出一种新的缓冲溶液ｐＨ计算公式推导方法。1　华中师范大学版教材中的问题[1]　　以一元弱酸及其共轭碱体系进行讨论 ,设弱酸ＨＡ浓度为ｃａ,共轭碱ＮａＡ浓度为ｃｂ。将ＨＡ Ａ-体系以Ｈ2 Ｏ作媒…     

偏最小二乘法辅助分光光度法同时测定痕量锰,铁铜和锌

痕量Ｍｎ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）与２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚和聚乙二醉辛基苯基醚在ｐｈ８．８发生高灵敏的显色反应，所形成的三元胶束络合物的吸收光谱严重重叠，用偏最小二乘法（ＰＬＳ）辅助分光光度法成功地同时测定了模拟试样及铝合金和饲料添加剂中上述四各痕量组分，结果表明，ＰＬＳ法是化学计量学法中一种可适用于式体较复杂的实际试样中痕量组分同时分光光度测定的优良的多元     

同时测定粮谷中痕量锰铁铜锌的人工神经网络辅助分光光度法

在pH 9.5时,Mn(Ⅱ )、 Fe(Ⅲ )、 Cu(Ⅱ )和 Zn(Ⅱ )均与 2-(5-溴-2-吡啶偶氮 )-5-二乙氨基苯酚和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物 ,其λ max分别为 566、 560、 562和 559 nm,表明吸收光谱严重重叠 ; 在相应λ max处,其表观摩尔吸光系数分别为 1.13× 105、 7.32× 104、 1.02× 105和 1.04× 105 L· mol－ 1· cm－ 1。用模拟退火－误差反向传播人工神经网络辅助分光光度法,不经分离,同时测定了模拟样和粮谷样中的痕量锰、铁、铜和锌。详细研究了该算法的最佳计算条件。虽然体系的加和性较差,但由于该算法的优良性能,仍然取得了满意结果。     

反相流动注射-分光光度法测定水中痕量余氯的研究

研究并建立了测定水中痕量总余氯和游离余氯的Ｎ,Ｎ－二乙基－１,４－苯二胺（ＤＰＤ）反相流动注射分光光度法。将ＤＰＤ溶液和ＨＰＯ４＾２－－Ｈ２ＰＯ４＾－缓冲溶液（ｐＨ６．７）的混合液注入试样载流中,再与ＫＩ溶液或硫代乙酰胺溶液流混合,在５１０ｎｍ处对反应形成的红色半醌式化合物进行分光光度测定。     

流动注射—分光光度法测定水中的痕量Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅳ）

建立了测定水中痕量Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）的二苯基碳酰二肼（DPC）-流动注射分光光度法。将含Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）的水样及用KMnO4氧化后的水样,分别注入到H2SO4溶液和DPC溶液的混合流中,在λmax=540nm处对应形成紫红色螯合物用分光光度测定Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）。线性范围为0.03-1.80mg/L,检出限为0.014mg/L,测定频率为100次/h。可用于测定工业废水中Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）。     

人工神经网络的发展及在多元校正中的应用

本文简要综述了人工神经网络的发展及其1990年以来在多元校正中的应用。引用文献89篇。     

钼(Ⅳ)-4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚多元络合物显色体系及其应用于钼(Ⅵ)的测定

pH4．5时，Mo（Ⅵ）与显色剂4-（2-苯并噻唑偶氮）邻苯二酚反应形成带负电荷的稳定紫红色1∶2二元络合物。40％丙酮水溶液中λmax为560nm，表现ε560为6.33X104L·mol-1·cm-1。它可与二苯胍进一步反应形成电中性的稳定紫红色1∶2∶1三元离子缔合络合物。其氯仿萃取液的λmax为546nm，表现ε5460为7．56X104L·mol-1·cm-1。Mo（Ⅵ）含量在0．02～0．72mg／L范围内均遵从比耳定律。建议了两种络合物的结构。三元体系具有更好的选择性。将拟定的分析方法用于合金钢试样中小量或痕量钼的测定，取得了满意的结果。