太湖地区水体氮的污染源和反硝化

报告了地处太湖流域中心地带的苏州和无锡地区水体氮污染和农田氮向水体迁移特征的多年来的研究结果.根据不同水体,不同形态无机氮的浓度及PO^3-₄的浓度,河水和湖水水体中δ¹⁵NH₄的数值对河水、湖水和井水中氮的来源进行了区分,比较了不同年份、不同季节、不同水体氮污染的变化趋势及浓度增幅.根据不同水体中N₂O浓度的增高和井水δ¹⁵NO₃值的增高得到了河水、湖水和井水存在反硝化的证据,并讨论了水体氮的反硝化作用对于减轻水体氮负荷的作用.     

原子间的另一种作用力——氢键

从氢键定义的延伸、键能大小及其共价性质的表现，认为氢键内容的发展已经可以将之称为"原子间的另一种作用力"。在此基础上，尝试推动氢键教学内容的改革，这样不但可以丰富基础无机化学中"氢键"的内容，而且可以有效增进学生从基础课教学提高科学研究的意识。     

PPT文件的制作技巧

介绍了高分子物理”课程教学中如何利用PPT文档的功能制作反映相关知识点的动画效果;介绍了PPT文件的制作艺术,如颜色的搭配、字体大小的选择,背景的选择等,以保证教室后排同学看得清文字;通过颜色的搭配和适当的大小字体可以让学生在明亮的教室中上课,避免了上课拉窗帘的现象,保护了学生的视力;本文还介绍了利用命令”中的“自选图...     

基于支撑向量机方法的有机化合物的生成Gibbs自由能的预测

基于支撑向量机方法的有机化合物的生成Gibbs自由能的预测;支撑向量机;多元线形回归;吉布斯自由能     

聚醚聚氨酯的光聚合及其产物的性能

感光材料;扩链剂;聚醚聚氨酯的光聚合及其产物的性能     

基于课程标准的教学——以常见阴、阳离子的检验为例

以常见的阴、阳离子的检验为例，研究了如何实施基于标准的教学。校本教材的开发为标准、教材、教学、评价的一致性提供保障；以学生应知的和能做的驱动课堂活动；根据达成标准应有怎样的质量表现，试卷编制先于教学设计。课堂上，“教”“学”双方都明确学习目标，教师提供多种策略来满足学生多样的学习需要，如提供工具，搭建脚手架，并以“微”研究性学习的方式展开教学，给学生提供了充分的进步空间。     

具有双光子活性的蓝色发光材料的合成

具有双光子活性的蓝色发光材料的合成;双光子;荧光;蓝色发光材料     

二氧化铅电极的晶体结构对放电容量的影响

铅酸蓄电池;二氧化铅电极的晶体结构对放电容量的影响     

氧化铝交联的耐盐性高吸水树脂的合成及性能

聚丙烯酸钠;氧化铝交联的耐盐性高吸水树脂的合成及性能     

以假穴醚环为功能基的聚合物的合成与对Fe3＋的吸附

以假穴醚环为功能基的聚合物的合成与对Fe3＋的吸附;聚合物假穴醚;合成;吸附     

Na1－xZr2－xNbxP3O12系列化合物的水热晶化研究

采用水热晶化反应，制备出传统需要高大相反合成的掺杂，ＮＡＳＩＣＯＮ化合物Ｎａ１－ｘＺｒ２－ｘＮｂｘＰ３Ｏ１２（０＜Ｘ＜１），并应用ＸＲＤ，ＩＲ方法对产物的晶体结构进行了研究。表明水热晶化产物是纯的物相并具有与ＮａＺｒ２Ｐ３Ｏ１２相同的结构，固体＾３１ＰＮＭＲ研究证实Ｎｂ＾５＋部分取代了Ｚｒ＾４＋所在位置，参与骨架的组成，并统计分布于结构中，水热晶化产物与固相反应产物具有相同的离子电导性能。     

层状Li(Ni1-xCox)O2结构研究

0引言层状钴酸锂是目前锂离子电池主要正极材料,但是,随着锂离子电池的广泛使用,急需比钴酸锂价格低和来源广泛的正极材料,层状锰酸锂和层状镍酸锂受到重视。由于锰氧化物存在有J-T效应,因此,严格意义上的层状锰酸锂的制备极其困难。制备层状镍酸锂也非常困难,高温反应极易生成Li1-xNi1 xO2,具有此种结构的镍酸锂存在严重首次能量衰减和循环性能下降的缺点。采用其他元素掺杂镍酸锂克服其缺点的研究已经很多,其中钴掺杂镍酸锂由于显示了良好的效果而被认为是最有希望替代钴酸锂的锂离子电池正极材料。有关层状镍钴酸锂的研究很多,但不少的…     

PbxSr1-xTiO3的电子结构

在广义梯度近似下, 采用基于密度泛函理论框架下的超软赝势平面波和虚拟晶体近似方法, 计算了不同Pb/Sr摩尔比的PbxSr1-xTiO3(PST)固溶体的精细结构, 确定了A位离子在铁电相的平衡构型. 利用虚拟晶体近似方法分别计算了摩尔比x为0.6、0.7的PbxSr1-xTiO3精细结构. 结果表明, 在钛酸锶铅固溶体中, 随着Pb的摩尔比增大, 晶胞体积膨胀, c/a值增大. 当0.6相似文献   

溶剂热合成制备纳米In1-xAlxP固溶体

在160℃下,以1,2-二甲氧乙烷为溶剂和配合剂用溶剂热合成法成功地制得10～12 nm的In_1-xAl_xP固溶体,固溶度x在0～0.55之间。XRD和TEM用以鉴定产物的结构和形貌,XPS给出产物的固溶度和纯度。     

低温合成超导体Ba1-xKxBiO3

先以BaCO₃和Bi₂O₃为原料由传统的固相反应制备纯BaBiO₃,然后在低温下将用KOH-KF熔盐处理这样的拓扑反应合成了Ba_1-xK_xBiO₃超导体. 所有样品均进行了粉末X射线衍射（XRD）和磁性表征. XRD结果表明,所得Ba_1-xK_xBiO₃样品均为纯相,且均可用赝立方晶胞指标化. 磁性测量表明所有样品具有超导电性,最高超导转变温度（T_c）为30.6 K. 讨论了反应时间、前驱体与熔盐质量比对超导转变温度的影响. 最佳的反应条件为：反应温度450 ℃,反应时间4 h,BaBiO₃：KOH：KF质量比1：5：2.5.     

Thermal and structural characterization of SrTi1-xNdxO3

Sr(Ti,Nd)O₃ was synthesized in order to evaluate the influence of the amount of neodymium on the thermal and structural properties of SrTiO₃. The synthesis was carried out using the polymeric precursor method. A small mass gain was observed for the SrTiO₃ and SrTi_0.98Nd_0.02O₃ samples accompanied by an exothermic peak in the DTA curves. Other steps at higher temperatures are assigned to the combustion of the organic material and carbonate. Elimination of defects by previous calcination of the precursors is responsible by the short and long range ordering of the perovskite. Cubic phase was obtained for undoped and doped SrTiO₃.     

用XPS对La1-xSrxCoO3的研究

本文用XPS对La_(1-x)Sr_xCoO_3进行了研究, 发现在La_(1-x)Sr_xCoO_3中La 3d_(5/2)的伴峰与主峰之比可以做为La-O共价性的量度。此比值R定义为“共价性因子”。我们利用成键共价性和离子性这个概念解释了La在LaCoO_3中的表面偏析以及锶部分取代镧的位置后, 阻止了La_(1-x)Sr_xCoO_3中镧的偏析, 并且说明了随x增加钴还原温度升高的原因。     

LiCrxMn2-xO4的倍率放电特性

锂电子电池;正极材料;LiCrxMn2-xO4的倍率放电特性     

Ca1—xZnxTiO3：Pr^3＋,R^＋（R^＋=Li^＋,Na^＋,K^＋,Rb^＋,Cs^＋,Ag^＋）的合成和发光性质

采用X射线衍射、荧光光谱和热释发光研究了Ca1-xZnxTiO 3∶Pr3+, R+的物相组成和发光性质. Pr3+取代Ca2+形成PrCa ·正电性缺陷发光中心. 激发光谱是峰值位于330 nm附近的宽带谱, 发射光谱是峰值在613 nm半宽度为20 nm的带谱, 对应Pr3+的1D2-3H4跃迁发射. 发光强度和余辉随基质组分Zn/Ca摩尔比和合成温度而变化. Zn2+的最佳含量在10%～20%. X射线衍射研究表明掺入适量的Zn2+物相组成为CaTiO3, Ca2 Zn4Ti15O36和Zn2TiO4. 热释发光曲线表明掺入Zn2+离子后体系中形成了新的缺陷ZnTi″, 且ZnTi″的缺陷陷阱深度大于RCa′.