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采用熔融硼酸法合成了一种具有层状结构的新型水合稀土多硼酸盐, La[B5O8(OH)(H2O)]NO3•2H2O, 并利用单晶X射线衍射技术确定了它的结构. 它属于单斜晶系, P21/n空间群. 其基本构建单元 (fundamental building block, 简称FBB)是由三个BO4和两个BO3基团所构成的一个双三元环[B5O12]基团. 结构中每一个FBB通过共顶点氧原子与周围四个同样的单元连接成具有九元环窗口的二维[B5O10]层, La3+位于九元环中心附近. [B5O10]层沿着b方向进行堆积, 硝酸根离子和结构中部分结晶水分子位于相邻的[B5O10]层之间. 相似文献
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用溶胶凝胶法合成了纳米尺寸Y2O3掺杂的TiO3粒子材料,将材料在不同温度下灼烧得到5种电流变(ER)材料。通过X射线粉末衍射(XRD)分析确定了材料的晶体结构,用元素分析、热重分析和XRD分析确定了材料的组成,分别研究了各粒子材料与甲基硅油混合(25%,质量分数)组成电流变液(ERF),5种ERF的ER性能以及介电常数(ε)、介电损失(tanδ)。 相似文献
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Eu~(2+)在碱土金属氯磷酸盐中的发光 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了Eu~(2+)在Ca~(2+)、Sr~(2+)、Ba~(2+)三种碱土金属氯磷酸盐中的发光性质。用晶胞参数法测得了Sr_(5-x)Ca_x(PO_4)_3Cl和Sr_(3-3x)/5Ca_2-2x/5Ba_x(PO_4)_3Cl两个体系固相线下的关系。通过实验证实了Eu~(2+)在氯磷酸盐基质中存在两个发光中心。同时研究了固溶体Sr_(4.5)Ca_(0.5)(PO_4)_3Cl:Eu~(2+)中Eu~(2+)的d→f能级跃迁强度随Eu~(2+)浓度的变化关系,以及Eu~(2+)的浓度猝灭机理。 相似文献
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先以BaCO3和Bi2O3为原料由传统的固相反应制备纯BaBiO3,然后在低温下将用KOH-KF熔盐处理这样的拓扑反应合成了Ba1-xKxBiO3超导体. 所有样品均进行了粉末X射线衍射(XRD)和磁性表征. XRD结果表明,所得Ba1-xKxBiO3样品均为纯相,且均可用赝立方晶胞指标化. 磁性测量表明所有样品具有超导电性,最高超导转变温度(Tc)为30.6 K. 讨论了反应时间、前驱体与熔盐质量比对超导转变温度的影响. 最佳的反应条件为:反应温度450 ℃,反应时间4 h,BaBiO3:KOH:KF质量比1:5:2.5. 相似文献
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先以BaCO3和Bi2O3为原料由传统的固相反应制备纯BaBiO3,然后在低温下将用KOH-KF熔盐处理这样的拓扑反应合成了Ba1-xKxBiO3超导体.所有样品均进行了粉末X射线衍射(XRD)和磁性表征.XRD结果表明,所得Ba1-xKxBiO3样品均为纯相,且均可用赝立方晶胞指标化.磁性测量表明所有样品具有超导电性,最高超导转变温度(Tc)为30.6 K.讨论了反应时间、前驱体与熔盐质量比对超导转变温度的影响.最佳的反应条件为:反应温度450℃,反应时间4h,BaBiO3∶KOH∶KF质量比1∶5∶2.5. 相似文献
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采用熔融硼酸法在200 ℃下合成了一种具有层状结构的新型水合稀土多硼酸盐,Ln[B5O8(OH)2](Ln=Pr,Nd),并利用粉末X射线衍射技术确定了它的结构。Ln[B5O8(OH)2]晶体属于单斜晶系、P21/c空间群,它的基本构建单元(FBB)是由3个BO4和2个BO3组成的双三元环,[B5O12](2Δ+3T)。每一个FBB和邻近的4个FBB通过共用氧原子相连,形成了具有九元环窗口的层状硼酸根基团,稀土离子位于九元环中心附近。CSD:391317。 相似文献
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硅镍纳米颗粒的氢电弧等离子体制备及电化学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氢电弧等离子体方法成功地合成了硅镍合金纳米颗粒, 分别用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和能谱分析(EDS)的方法对其形貌、晶体结构和元素化学成分进行了表征,结果显示得到的纳米颗粒由Si和Si2Ni两相组成。电化学测量的结果表明,在锂嵌入硅镍纳米颗粒的过程中,硅充当活性中心,形成了非晶态的LixSi合金,并且在以后的循环中一直保持非晶状态,而其中的Si2Ni作为惰性成分,不与Li反应,而是充当缓冲基体及导电剂的作用。硅镍合金纳米颗粒的可逆容量达1 304 mAh·g-1,并且循环性能明显优于纯硅材料。硅镍合金纳米颗粒与石墨组成的复合材料,不但具有较高的可逆比容量,而且有较好的循环稳定性,20次循环后比容量仍为518 mAh·g-1,容量保持率为86%,是有希望的锂离子电池负极材料。 相似文献