一种新型毛细管区带电泳谱图记录模式的研究

提出了一种以电通量域模式（吸收信号对电通量作图）代替以时间域模式（吸收信号对时间作图）记录毛细管区带电泳谱图的新模式。在阐述了这种记录模式优点的基础上,用常用的硼砂和磷酸盐体系在不同的电压和固定电压下分离了４种药物,其迁移时间的相对标准偏差分别在４１．５％（不同电压下）和１．９０％以上（固定电压）,而相应的电通量的标准偏差都在１．０５％以下,这进一步从实验角度证实了电通量域模工记录电泳谱图的优点;具有极强的抗电场强度波动和温度波动的能力,提高了再性,以电通量模式记录电泳谱图,还可在一定程度上提高峰面积的重现性,这种记录模式降低了对仪器本身的要求（高压电压电源的稳定性和恒温装置）,有可能促进国产低价位毛细管电泳仪的广泛使用。     

薄层色层在无机分析中的应用——Ⅲ.铌和钽及贵金属的分离

seiler曾作阳离子三、四组,碱金属,卤素,各种磷酸根,以及铜、钴、镍、铀和镓的分离及检定。作者亦曾研究钛、锆、钍、钪、铌和铀的分离,吴孟炎曾作金、银、硒和碲的分离,均获良好效果。本文报告用反相两种方式研究铌和钽及贵金属的薄层层析行为。铌和钽及贵金属分离良好。铌和钽分离后经光谱检查铌中无钽,钽中无铌。此外,还比较铌、钽的薄层与纸层析。     

以高度磺化的β－环糊精为手性选择剂的利伐斯狄明对映体毛细管电泳分离

利用高度磺化的β－环糊精为毛细管电泳手性选择剂，成功地分离了碱性药物利伐斯狄明，并且测定了其非消旋体样品的光学纯度。一般情况下碱性药物的分离是在酸性条件下进行的（pH＝2.5），目的是为了减小分析物在毛细管内壁的吸附。然而，对于利伐斯狄明，在pH 2.5时检测灵敏度较低，且不足以检测样品中低于1％的光学杂质；但实验发现提高缓冲液的pH值可以提高其检测灵敏度；而且，由于分析物在毛细管壁吸附造成的柱效降低可以通过线性聚丙烯酰胺动态涂层来抑制。本实验考察了环糊精的浓度，缓冲液的pH值和离子强度对分离度的影响，同时通过测定重现性，线性范围，最低检测限和最低检测量对方法进行了验证。最后在最佳条件下测定了非对映异构体样品的光学纯度。     

用5-Br-PADAP光度法测定钒

5-Br-PADAP是新近发展的高灵敏度显色剂之一,曾用于铀、镓等的测定,我们亦用于锑和铜的测定.获良好结果。本文在前人工作的基础上,研究了钒(V)和5-Br-PADAP在醋酸盐缓冲溶液中的组成、不稳定常数、干扰及其用于水和食盐中钒的测定。 (一)仪器和试剂 72型光度计;25型酸度计。钒标准溶液:称取0.5742克偏钒酸铵(B.     

用P350萃取柱色层法分离微量镓

本文对以P350作为固定相,用萃取柱色层法从其它基体中分离微量镓的可行性进行了考查研究,探讨了萃取色层分离镓的机理。用制定的方法对铝土矿、粗铝和烟道灰中的镓进行了分离测定,均获得良好结果。     

某些过渡金属的离子交换色谱行为的研究

 〕本文根据实验结果并参考前人的工作，指出络合性洗脱液增大了过渡金属离子IEC的色谱行为的差别，使得这些离子的HPIEC分离成为可能。定量考察了离子势（Z/r）、失屏参数（Rε）、络合效应系数(αM(L))、络合剂浓度（Ct）及酸度对保留体积（VB）或分配系数D的影响，得到了五个经验式：     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚-BrO_3~--SCN-三元离子缔合物测定微量BrO_3~-的研究

本文研究了5-Br-PADAP在酸性介质中质子化,与BrO_3~-和SCN~-形成三元离子缔合物的最佳条件,其表观摩尔吸光系数ε_(540)=4.3×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),缔合物组成比为:5-Br-PADAP:BrO_(3-)SCN~-=1:1·1。提供了测定微量BrO_(3-)的新方法,可应用于化学试剂中微量BrO~(3-)的测定。此外,本文还探讨了反应机理。     

多孔纳米氧化铝薄膜上荧光分子光谱特性研究

通过两步电化学阳极氧化技术制备了孔径为40nm的多孔纳米阳极氧化铝材料(AAO)，在AAO薄膜上分别填充了几种有机荧光分子使其形成高度有序的有机-无机复合体发光阵列，测定了此复合体的发射光谱．结果表明，AAO薄膜对有机分子具有较强的结合能力，其结合能力来源于物理和化学的协同作用．在AAO纳米薄膜上的有机荧光分子的最大发射波长均产生了明显的蓝移现象，初步探讨了此现象的机理．有机分子填充进入高度有序的AAO纳米孔阵列之中时，有机分子的聚集形式会发生改变并且也是高度有序的，同时由于极化作用使有机分子沿着纳米孔的轴向具有相对优势的分子取向，使有机分子在AAO纳米薄膜上形成了接近单分子层的高度有序的排列方式，增强了发光效率．     

化学法富集水中微量元素的x射线荧光分析

本文首次研究了PAN和5-Br-PADAP联合共沉淀富集水中微量重金属元素的条件,并成功地用于自来水、黄河水中Cd、Pb、U、Zn、Cu、Nj、Co、Fe、Mn的X射线荧光测定。1升水样的检测极限约为Cd0.5、Pb0.07、U0.09、Zn0.02、Cu0.003、Ni0.002、Co     

反相液体色谱中饱和醇保留行为的研究 Ⅰ.低碳醇保留行为与溶质分子结构的关系

本文从吸附-疏溶剂理论出发,根据热力学平衡观点,导出了一定固定相和流动相时,描述溶质保留行为与其分子结构关系的理论模型,并用之预测了饱和醇的保留值,获满意结果。从而表明本模型不但能用于同系物,而且亦可用于同分异构体及立体异构体保留行为的预测。