共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
核壳纳米晶二硒化镉/硫化镉的合成及荧光法测定溶菌酶 总被引:7,自引:0,他引:7
以3-巯基丙酸为修饰剂,水相合成了具有发光效率高,光稳定性强等优良特性的CdSe2/CdS核壳纳米晶,粒径约为4nm,并将其成功用于溶菌酶的测定。在pH7.4的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中,以365nm激发,体系在642nm处的荧光强度与溶菌酶的浓度呈线性关系,线性响应范围为0.5~8.0mg/L和8.0~32mg/L;线性方程分别为△F=0.97 2.21C(mg/L)和△F=12.20 0.70C(mg/L);检出限为0.20mg/L。将该方法应用于样品的测定,结果令人满意。 相似文献
2.
3.
合成了新荧光试剂2,3,4-三羟基苯乙酮缩-2-羧基苯胺(TAFA)。详细研究了试剂与铜的荧光反应新体系的最佳适宜条件。在pH9.0的乙醇/水(3.5:6.5,V/V)溶液中,该试剂与铜离子形成稳定的络合物,组成比为1:1(金属:试剂),λex/em=422.4/561.6nm。所建立的铜的荧光分析方法的线性范围为0.5~120.0μg/L;检出限为0.26μg/L。方法成功地应用于矿泉水和水中痕量铜的测定。 相似文献
4.
酪氨酸在辣根过氧化物酶催化下被H2O2氧化为强荧光物质S,姜黄素对其荧光产生猝灭作用,据此建立了测定姜黄素的新方法。姜黄素浓度c在0.10~16.0μg/mL范围内与F0/F(F和F0分别为姜黄素存在和不存在时产物S的荧光强度)呈线性关系,线性回归方程c=5.4552F0/F-5.4860,线性相关系数r=0.9996,检出限为0.02μg/mL,测定结果的相对标准偏差为0.79%(n=10),加标回收率为94.7%~102%。研究了pH值、各物质的量、反应时间、干扰离子等对测定的影响。该法可用于药物中姜黄素含量的测定。 相似文献
5.
6.
荧光红-曙红Y能量转移及荧光猝灭法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
在λex/λem=404.7/550nm,乳化剂OP存在下,荧光红-曙红Y能够发生有效能量转移,使曙红Y荧光强度大大提高;在pH6.5~7.6的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)与曙红Y和邻菲罗啉形成配合物,使曙红Y的荧光猝灭,从而建立了测定痕量铜的荧光分析新方法。铜含量在0~250μg/L范围内与曙红Y的荧光猝灭程度呈良好的线性关系。方法的检出限为0.82μg/L;测定100μg/L铜溶液,其RSD为4.6%(n=11);样品加标回收率为102.1%~105%。本法用于人发、茶叶和大米中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
7.
谢夏丰 《广东微量元素科学》2009,16(3):48-54
讨论了以5-Br-PADAP为衍生试剂,用Triton X-114非离子表面活性剂浊点萃取富集铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)的条件,并于ODS柱上,用内含2.0mmol·L^-1十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和5mmol·L^-1 pH5.0 HAc—NaAc缓冲溶液的V(甲醇)+V(乙腈)+V(水)=67+8+25混合液作流动相.检测波长为568nm,流量为0.8mL·min^-1。,发展了浊点萃取-高效液相色谱法测定铜、钴的新方法。在选定条件下,大多数离子不干扰测定,方法灵敏度高,经浊点萃取后可提高测定响应值7—8倍,对铜、钴的检测限分别为0.5μg·L^-1,0.8μg·L^-1。方法可用于水样中钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)的测定,结果令人满意。 相似文献
8.
9.
本文报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(4’-硝基-2‘-羧基苯偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮(MPNCPATTN)的合成。通过元素分析、红外光谱,核磁共振氢谱和质谱确证了其结构。在pH5.6时,它与铜(Ⅱ)形成稳定的荧光络合物,在λex/λem=308nm/403nm处产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在6.28×10-9~9.44×10-7mo1/L范围内呈线性关系,检测限为0.399μg/L的铜(Ⅱ)。测定了人发中的痕量铜,结果满意。 相似文献
10.
11.
12.
水杨醛缩5,7-二溴-8-氨基喹啉荧光光度法 测定粮食中的痕量锌 总被引:11,自引:0,他引:11
合成了新型息夫碱类试剂水杨醛5,7-二溴-8-氨基喹啉,建立了该试剂荧光光度法测定痕量锌(Ⅱ)的新体系,在pH5-6范围内,50%(V/V)乙醇的溶液中,试剂与锌(Ⅱ)的络事比为2:1,λem=400nm/475nm,线笥范围为0-288μg/L,检出限为1.4μg/L,考察了共存离子的影响,已应用于粮食中痕量锌的测定。 相似文献
13.
高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器测定多种基体中痕量碘离的方法 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了高效阴离子交换色谱脉冲安培检测器(HPAEC—PAD)测定碘离子的方法。以62.5mmol/LNaOH溶液作流动相,选用IonPac AS26型强亲水性阴离子交换分析柱,8min可以分离出碘离子,方法的检出限为0.05μg/L(25μL进样,3倍信噪比),标准曲线的线性范围为0.5—2000μg/L(r=0.9998)。1.0、2.5和25μg/L的碘离子标准溶液各9次进样的相对标准偏差分别为3.8%、2.6%和2.8%。试验了9种常见阴离子、3种易极化阴离子以及3种电化学活性物质对碘离子测定的影响,结果表明,在所选用的色谱条件下上述各化合物均不干扰碘离子的测定。用所建立的方法测定了盐水、矿泉水、海水、芹菜汁和紫菜浸提液等样品中碘离子含量,加标回收率在83%-114%。该方法具有灵敏度高、干扰小和样品前处理简单等优点。 相似文献
14.
检测痕量纳米金的纳米催化光度法 总被引:2,自引:0,他引:2
在EDTA—NaOH介质中,金纳米微粒对盐酸联氨还原硫酸铜生成铜微粒这一慢反应具有较强的催化作用.铜微粒在750nm处产生一个吸收峰.随着纳米金浓度的增大,750nm处的吸光强度线性增大.对于粒径为10、30、50nm的纳米金,其线性范围、回归方程、检出限分别为0.12~1.68、0.36~2.80、1.00~5.00nmol/L,△A750nm=0.3205CAu+0.0076、△A750nm=0.2201CAu+0.0056、△A750nm=0.1150CAu+0.0066,0.05、0.20、0.50nmol/L Au.分别对0.50、1.00nmol/L纳米金(d=10nm)平行测定10次,求得其相对标准偏差分别为4.2%、3.5%. 相似文献
15.
16.
采用分光光度法检测以纳米金催化甲醛与菲林试剂反应生成的氧化亚铜微粒在870nm处的吸收值,建立了一种测定食品中甲醛的新方法.研究了纳米金、菲林试剂用量及反应温度、反应时间、共存离子的影响.在最佳实验条件下,甲醛浓度在1.2-600.0μg/mL范围内与吸光值△A线性关系良好,线性回归方程为△A870nm=0.0014C+0.0627,相关系数为0.9992,检出限为0.45μg/mL.加标回收率为98.0%~100.3%.该法灵敏度高,选择性好,体系干扰少,用于测定腐竹、精制粉丝、红薯粉丝和方便面中甲醛的含量获得满意的结果. 相似文献
17.
二氧化氯-荧光素体系的光谱研究及其分析应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH10.5NH4C1-NH3缓冲溶液中,荧光素在510nm处有一荧光峰。当加入二氧化氯后,荧光峰降低,荧光猝灭强度△F510nm与二氧化氯浓度Ccl存在线性关系,其线性范围为0.067~2.68mg/L ClO2,回归方程为△F510nm=19.2Ccl+0.2;相关系数为0.9996;检出限(3σ)为0.028mg/LClO2。据此建立了一种灵敏、简便、快速、准确、选择性测定痕量二氧化氯含量的荧光分析法。结果表明:Cl2和ClO2^-不干扰测定,用于水样分析,结果满意。 相似文献
18.
19.
20.
在pH=5.4的(CH2)6N4-HCl缓冲溶液中,建立Ce(Ⅲ)-NaCl-H2PO4-三元荧光熄灭体系,结合流动注射技术和荧光猝死定量数学模型Ln(F0/F)=LnKMF LnK3-LnKF Ln[M],考察Ce(Ⅲ)的阳离子型体测定H2PO4^-的可行性和适用性。实验表明:在20℃,pH=4.0-6.0时,Ce(Ⅲ)的阳离子型体与磷酸根反应,荧光猝灭程度显著;当注射泵转速为70r/min,样品测定速度为50h^-1,NaCl浓度为0.20-0.30mol/L时,H2PO4^-的测定线性浓度区间为0.20-1.80μg/mL,检测限LOD(3δ)=0.003μg/mL,样品回收率为97.3%-99.0%。 相似文献