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1.
本文介绍了近年来纳米材料电化学与生物传感器在有机微污染物检测中的研究现状,分析了这些传感器中纳米材料修饰电极的特点,重点阐述了纳米材料在有机微污染物检测中的重要作用,列举了一些纳米材料电化学与生物传感器在有机微污染物检测中的应用。最后对纳米材料电化学与生物传感器用于有机微污染物的检测研究进行了简要评述和展望。  相似文献   
2.
3.
将人免疫球蛋白G(hIgG)抗体固定在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面,制备了一种电化学发光(ECL)免疫传感器.以hIgG抗体标记的联吡啶钌脂质体为标记物,采用三明治型检测方式,成功建立了hIgG的ECL免疫检测技术.电化学发光强度与hIgG的浓度在0.01~0.8 μg/L范围内呈良好的线性关系; 线性回归方程为y=618.7x(μg/L)-23.9(n=6,r=0.995); 检出限为0.004 μg/L.用于人血清中hIgG的检测,结果令人满意.  相似文献   
4.
硫化镉纳米荧光探针荧光猝灭法测定痕量铜   总被引:17,自引:0,他引:17  
制备了无机纳米溶胶CdS,研究了纳米粒子的大小和荧光性质,以该纳米粒子为探针,建立了荧光猝灭法测定铜离子的新方法。该方法已成功用于人发样品测定,方法简单,快速,选择性好,灵敏度高,在最佳实验条件下,测定铜离子的线性区间为2.0-24.0μg/L,检出限为0.23μg/L。  相似文献   
5.
吖啶橙共振光散射法测定脱氧核糖核酸   总被引:10,自引:3,他引:7  
研究了吖啶橙与DNA作用的共振散射光谱,发现在pH11的碱性溶液中痕量核酸对吖啶橙的共振散射光产生增强作用,且增强程度与核酸浓度之间有良好的线性关系。据此建立了测定核酸的高灵敏共振光增强分析方法。其最大散射波长均位于324nm处,测定鱼精DNA(fsDNA)的线性范围是3.1×10-8~7.3×10-6g·mL-1,检测限20.5ng·mL-1,测定小牛胸腺DNA(ctDNA)的线性范围是7.5×10-8~9.8×10-6g·mL-1,检测限20.8ng·mL-1。该方法简单,操作方便,选择性好,灵敏度高,用于合成样品的测定结果满意。  相似文献   
6.
在超声辐射下 ,过氧化氢氧化降解聚乙烯醇 (PVA) ,制得与 Zn2 形成配位体的纳米尺寸的 β-二酮型高分子微球 (Zn- PVK)。对 Zn- PVK的共振光散射 (RLS)性质研究发现 ,Zn- PVK与核酸形成缔合物时将导致 Zn- PVK的 RLS信号急剧增加 ,据此建立一种用 RLS信号测定痕量核酸的新方法。方法的抗干扰能力强 ,用于合成样品的分析 ,结果令人满意。  相似文献   
7.
在稀醋酸介质中,痕量邻菲咯啉对过氧化氢氧化铬黑T的褪色反应有明显的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法灵敏测定痕量邻菲咯啉的新方法,并讨论了该方法的动力学参数。在最佳实验条件下,其线性范围为0.003~0.08mg·L-1;检出限为4.0μg·L-1。该方法灵敏、快速、操作简便,用于水样中邻菲咯啉含量的测定,结果令人满意。  相似文献   
8.
丁基罗丹明B-表面活性剂体系荧光光谱法测定人血清蛋白   总被引:4,自引:1,他引:3  
汪新  刘金水  王伦 《光谱实验室》2005,22(2):337-340
研究了阳离子染料丁基罗丹明 B在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在时的吸收光谱和荧光性能 ,发现随蛋白质浓度增大荧光强度逐渐增强 ,在一定范围内增强程度与蛋白质浓度成正比 ,据此建立了一种测定人血清蛋白的新方法 ,线性范围 0— 6 .0 mg·L-1 ,检出限为 4 .4 μg/ L。用于合成样品测定 ,结果令人满意。  相似文献   
9.
罗丹明B-过氧乙酸-氢氧化钠化学发光法测定痕量硫   总被引:3,自引:0,他引:3  
基于硫离子对罗丹明B 过氧乙酸 NaOH化学发光有较强的增敏作用,建立了流动注射化学发光增强法测定痕量硫的新方法。该法的线性范围为3.0×10-8~8.0×10-7g/mL,检出限为3.5ng/mL,相对标准偏差为2.2%(1.0×10-7g/mLS2-,n=11)。此法已用于环境水样中痕量硫的测定。  相似文献   
10.
荧光光度法;荧光试剂二(苯并三唑-1-基)乙二酮缩氨基脲的合成及其在蛋白质测定中的应用  相似文献   
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