氢化物发生-分光光度法测定中药中微量锗

研究了在L 半胱氨酸存在下 ,锗与硼氢化钠反应产生锗化氢挥发分离 ,再用显色剂 2 (5 NO2 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 (5 NO2 PADAP) ,次氯酸钠 ,六次甲基四胺的混合液吸收显色 ,有色溶液在 5 6 4nm处有最大吸收 ;摩尔吸光系数为 1 84× 10 5L·mol-1·cm-1,锗在 0～ 5 0 0 μg/L范围内服从比尔定律 ;样品标准加入回收率为 89%～ 97% ;相对标准偏差小于 6 .3% ;用本法对中药材中微量锗的测定 ,结果令人满意     

高效液相色谱-光度法测定金属离子的进展

评述了近年以来柱前衍生高效液相色谱一光度法分析痕量金属离子的进展,并简要介绍了一些新方法（引述文献61篇）。     

浊点萃取-高效液相色谱法测定铜、钴

讨论了以5-Br-PADAP为衍生试剂,用Triton X-114非离子表面活性剂浊点萃取富集铜（Ⅱ）、钴（Ⅱ）的条件,并于ODS柱上,用内含2．0mmol·L^-1十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）和5mmol·L^-1 pH5．0 HAc—NaAc缓冲溶液的V（甲醇）＋V（乙腈）＋V（水）=67＋8＋25混合液作流动相．检测波长为568nm,流量为0．8mL·min^-1。,发展了浊点萃取-高效液相色谱法测定铜、钴的新方法。在选定条件下,大多数离子不干扰测定,方法灵敏度高,经浊点萃取后可提高测定响应值7—8倍,对铜、钴的检测限分别为0．5μg·L^-1,0．8μg·L^-1。方法可用于水样中钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）的测定,结果令人满意。     

TAN浊点萃取-高效液相色谱法测定铁、钴、镍

讨论了以TAN为衍生试剂,用TritonX—114非离子表面活性制浊点萃取富集铁（11）、钴（11）、镍（11）的各种条件,并于ODS柱上,用内舍4．5mmol·L^-1十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）和0．03mol·L^-1pH5．5HAcNaAc缓冲溶液的甲醇／水溶液（体积比为69;31）作流动相,检测波长为565nm,流速为0．8mL·min^-1,发展了浊点萃取-高效液相色谱法测定铁、钴、镍的新方法．在选定条件下,大多数离子不干扰测定,方法灵敏度高,对铁、钴、镍的检测限分别为0．1,0．1,0．03μg·L^-1．方法用于水样中铁（Ⅱ,Ⅲ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）的测定,结果令人满意．     

浊点萃取-高效液相色谱法测定痕量镍

以TAN为衍生试剂 ,用TritonX 1 1 4非离子表面活性剂浊点萃取富集镍 (Ⅱ ) ,于ODS柱上 ,用内含 4 5mmol·L- 1十六烷基三甲基溴化铵 (CMTAB)和pH 5 5HAc NaAc缓冲溶液的甲醇 水溶液 [V(CH3OH) +V(H2 O) =70 +3 0 ]作流动相 ,并用分光光度计于 5 90nm处测量 ,发展了一种反相高效液相色谱测定镍 (Ⅱ )的方法。在选定条件下 ,大多数离子不干扰测定 ,镍的检测限为0 1 μg·L- 1。方法用于水样中痕量镍的测定 ,获得满意结果。     

环境水中总铁的测定

在pH 8 5 ,0 0 4mol/L的NH3·H2 O NH4 Cl底液中,铁-甲基百里香酚蓝络合剂在NaNO2存在下,于-1 1 0V (vs.SCE)产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与铁离子浓度在3 0×1 0 - 8～5 0×1 0 - 6 mol/L范围内呈线性关系,检出限为1 0×1 0 - 8mol/L。研究了该波的性质,证明该波为催化吸附波。铁(Ⅱ)与络合剂的组成比为1∶1。方法用于环境水和矿泉水中痕量总铁的测定,结果满意