混合增效试剂对铟—桑色素荧光体系的研究

研究了桑色素荧光法测定铟,在混合增效试剂Brij-35和β-环糊精存在下,提高了反应的灵敏度,铟在0～240ng·ml~(-1)范围内与F值呈良好的线性关系,检出下限为5.5ng·ml~(-1),相对标准偏差为1.13％,方法采用TBP萃淋树脂色谱法分离干扰后,可用于地质试样中铟的测定。     

甲壳素色谱柱富集—快速吸光光度法测定环境试样中痕量铁

研究了甲壳素色谱柱富集Fe(Ⅱ)-磺基水杨酸-十八烷基二甲基氨基乙酸的红紫色缔合物,用磺基水杨酸洗脱后,在分光光度计上直接测定洗脱液的吸光度,方法快速,简单、富集倍数高,用于环境水样中痕量铁的测定,结果令人满意。     

甲壳素色谱柱富集－柱前显色分光光度法快速测定痕量铜

本文研究了甲壳素柱快速吸附Ｃｕ（Ⅰ）－２，９－二甲基－４，７－二苯基－１，１０－邻菲罗啉－十二烷基苯磺酸钠橙红色的缔合物，用乙醇－乙酸的混合液洗脱后，在分光光度计上直接测定洗脱液的吸光度，方法简便，快速，富集倍数高，可用于水样中痕量铜的测定。     

荧光猝灭法测定痕量镉-四碘合镉-罗丹明S-聚乙稀醇荧光猝灭体系的研究

本文首次将罗丹明S应用于镉的荧光熄灭法测定,由于PVA-124的稳定作用,克服了罗丹明类试剂常须经萃取测定操作繁杂之不足。在加入各种试剂后,直接进行水相荧光测定。方法简便、灵敏,精密度好。     

5-Br-PADAP萃取光度法测定矿石中微量钯

本文探讨了5-Br-PADAP与钯(Ⅱ)的显色条件及络合物组成。在1—2NH_2SO_4介质中,Pd(Ⅱ)可与5-Br-PADAP形成蓝色的稳定络合物。该络合物可被甲基异丁基甲酮等有机溶剂萃取。络合物最大吸收波长为590nm,摩尔吸光系数为4.3×10~4。本文拟定了火法试金富集后,用5-Br-PADAP萃取光度法测定矿样中钯的分析步骤。 5-Br-PADAP是近来出现的高灵敏度的显色试剂之一。曾用于铀、镓、锑、铜等多种元素的测定。对于钯与5-Br-PADAP的显色反应,有人也曾提到过,但未进行过详细     

镉(Ⅱ)-碘化钾-乙基紫缔合物分光光度法测定微量镉

本文提出了一个高灵敏的测定镉的分光光度法。它是基于在阿拉伯胶存在下,在0.034～0.044mol L HCl介质中,Cd KI-乙基紫形成缔合物。水相测定镉、缔合物组成(EV)_2·[CdI_4],在λ_(max)=540nm处,其摩尔吸光系数为2.81×10~5,镉量在0.5～5.0μg/25m L范围内服从比尔定律。另外,阿拉伯胶的加入,可使一些溶液产生因光异色现象。     

镉（Ⅱ）—4—甲醛基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究

本文研究了Cd(Ⅱ)与4-甲醛基重氮氨基偶氮苯的显色反应。试验结果表明:在TritonX-100的存在下,pH9.50的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲体系中,显色反应的灵敏度高,络合物的最大吸收峰在525nm处,表观摩尔吸光系数为1.33×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Cd(Ⅱ)浓度在0～10μg/25ml范围内符合比耳定律。利用阴离子交换树脂(717)小柱分离干扰离子后,测定地质试样中微量镉,结果满意。     

钴硫氰酸盐亮绿三元络合物分光光度法测定微量钴

碱性染料用于光度法测定低含量的钴已有过报导,Котеляская等人采用了硫氰酸盐和孔雀绿体系,该法具有较高的灵敏度和良好的选择性,但因采用有机溶剂萃取,操作繁琐、费时。由于碱性染料组成的三元离子缔合物在水中以凝胶状沉淀出现,故常采用萃取光度法。但近年来有不少报导采取了水相直接比色,简化了手续。实验表明,Co(Ⅱ)-SCN--BG(亮     

用银-邻菲啰啉-邻氯苯基荧光酮离子缔合物体系荧光熄灭法测定银

在聚乙烯醇存在下，银与邻氯苯基荧光酮及邻菲啰啉形成离子缔合型异配位体络合物使邻氯苯基荧光酮的荧光熄灭。在pH6．4～7．2的HAc－NH4Ac或NH3·H2O－NH4Ac介质中，λex＝400nm，λem＝550nm，体系的相对荧光强度最大，线性范围为0～500μg／L，检出限为0．013mg／L，方法用于阳极泥中银的测定，结果满意。