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《化学分析计量》2014,(1)
<正>沃特世公司隆重发布新型WatersACQUITYQDaTM质谱检测器——能为色谱分离提供高质量质谱数据的质谱检测器。ACQUITY QDa质谱检测器经过专门设计,可作为色谱分离系统的完美补充,可以与沃特世超高效液相色谱ACQUITY UltraPerformance LC(UPLC),超高效合相色谱ACQUITY UltraPerformance Convergence ChromatographyTM(UPC2)、Alliance高效液相色谱(HPLC)、沃特世超临界流体色谱(SFC)和基于LC的纯化系统完美结合。解决了影响日常质谱应用的复杂性、仪器体积 相似文献
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超高效液相色谱荧光检测器测定土壤中多环芳烃 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了超高效液相色谱系统(UPLC)荧光检测土壤中15种美国环境保护署(USEPA)优控的多环芳烃(PAHs),简化了土壤样品中PAHs的前处理过程。UPLC对15种PAHs分离时间为17 min,流速为0.4 mL/min。荧光检测器对15种PAHs的检出限为0.03~1.53μg/L,6次重复测定的峰面积相对标准偏差为0.12%~0.99%。除了萘和苊外,土样加标的平均回收率为82.9%~103.4%。由于色谱柱的较高分辨率以及荧光检测器的较高选择性,在定性和定量研究土壤样品中的PAHs时,提取物的硅胶柱净化步骤可以省略。 相似文献
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反相液相色谱法同时检测染发剂中4种合成染料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用超高效液相色谱(UPLC),建立了一套同时分析染发剂中酸性紫6B、罗丹明B、甲基紫2B、结晶紫4种染料类化合物的方法。该方法用V(乙腈):V(水)=30:70萃取染发剂中的染料类成分,定容后用作UPLC检测。经CapcellPakC18色谱柱分离,检测器波长560nm。4种染料类物质的检出限均不高于0.01μg/mL,定量限均不高于0.05μg/mL。用外标法定量,3个添加水平下,4种物质回收率在74.60%~109.15%之间,RSD(n=6)在0.67%~12%之间。方法可用于染发剂中合成染料类物质的快速检测。 相似文献
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建立了超高效液相色谱-质谱联用(UPLC/PDA-QDa)同时对大麻植物中Δ9-四氢大麻酚(Δ9-THC)、大麻酚(CBN)和大麻二酚(CBD)进行定性与定量分析的方法.缴获的大麻植物用甲醇超声萃取, 采用甲醇(含0.1%甲酸)和超纯水为流动相, 等度洗脱, 流速为0.2 mL/min, 经Waters UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm, 1.7 μm)分离, 利用光电二极管阵列检测器(PDA)在220 nm波长下检测, 并通过质谱检测器(QDa)对目标洗脱峰进行追踪确证.在0.5~20 μg/mL浓度范围内, 3种大麻酚类化合物的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系, R≥0.999;低、中、高添加水平的平均回收率为82%~102%, 相对标准偏差(RSD)在0.4%~4.1%之间.本方法稳定、简便、灵敏, 能够满足检测需求.根据Δ9-THC、(Δ9-THC+CBN)/CBD、Δ9-THC/CBD或CBN/CBD表型指数, 区分不同产地大麻的化学表型, 为大麻植物的检测分析和质量控制提供了有效手段. 相似文献
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建立了固相萃取-超高效液相色谱(UPLC)同时测定乳制品中苹果酸、酒石酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、富马酸等6种有机酸的分析方法。样品用体积分数1%氨水溶液提取,调节至中性后经MAX柱净化,用Acquity UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,以乙腈和0.02 mol/L KH2PO4缓冲溶液(pH 2.0)作为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。6种有机酸在其相应范围内(0.05~5000 mg/L)线性关系良好(r2≥0.999),方法的定量限(信噪比为10)为0.05~25.0 mg/kg,3个不同水平的添加浓度回收率为80.1%~103.2%,相对标准偏差(n=8)在1.9%~11%之间。方法适合于乳制品中6种有机酸的同时检测。 相似文献
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一、前言关于紫外吸收检测器在气相色谱中的应用,Kaye早在1961年就进行了研究,近年来又有新的进展。1980年Novotny等报导了紫外吸收检测器在毛细管柱气相色谱中的应用。我们用气相色谱填充柱与固定波长(254nm)紫外吸收检测器进行了联用的研究,并设计了长光路反射吸收池,可提高灵敏度约5倍。检测器对萘的最小检出限为18×10~(-9)g,敏感度为2.9×10~-(10)g/ml。二、仪器装置仪器装置流程示于图1。色谱仪为自制,其柱出口的温度有专门的恒温装置,并可与检测器方便地联接,紫外检测器采用上海分析仪器厂生产的150型高效液相色谱仪的附件,其光源为低压汞灯,光源的散射 相似文献
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《分析试验室》2015,(9)
研究了超高效液相色谱-质谱检测器(UPLC-QDa)对γ-氨基丁酸的分析检测,建立了UPLC测定血液中γ-氨基丁酸的含量的分析方法。采用乙腈萃取血液样品,经BEH C18色谱柱(2.1×50 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸水溶液(含0.5%乙酸胺):乙腈(95:5,V/V)为流动相,流速0.2 m L/min,质谱检测器(QDa)检测,正离子SIR模式,m/z=104进行定量,进样量1μL。对照品在0.5~10μg/m L浓度范围内与峰面积线性关系良好。3个添加试验的平均回收率分别为78.9%,87.6%,79.5%,RSD分别为1.2%,1.1%,2.1%。 相似文献
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微波等离子体是一种良好的激发光源和离子化源,可应用在气相色谱法中作通用或选择性检测器。其中表面波激发微波诱导等离子体离子化检测器(MIPID)对于挥发性有机物具有较好灵敏度,并且对某些永久性气体也有很好的响应。我们在完成MIPID检测器对有机和无机物响应特性研究的基础上,为了进一步考察这种MIPID检测器的可靠性和 相似文献
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关胜 《理化检验(化学分册)》2012,(8):995-999
对便携式气相色谱仪及其在环境污染事故应急监测中的应用进展作了评述,涉及的内容有便携式气相色谱仪的进样方式、色谱柱和检测器等性能特点及4种常见型号的便携式气相色谱仪的简介,及其在实际应用中的效果(引用文献21篇)。 相似文献
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二氧化锡气体传感器快速检测挥发性有机化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了将SnO2气体传感器作为便携式气相色谱检测器,重点是挥发有机化合物(VOCs)检测方法的可行性研究。SnO2气体传感器的动态范围103;最小检测浓度(苯)8.12×10-4g/L、面积重现性<6%,取得了较满意的结果。对SnO2气体检测器的加热电压、温度特性和快速检测指标作了基本分析和考察,最后将SnO2气体传感器和FID检测器进行了初步比较。实验表明,将其作为专用便携色谱检测器,可以基本满足快速分析应用的要求。 相似文献
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建立了超高效液相色谱/蒸发光散射检测器(UPLC/ELSD)测定烟草中6种高级脂肪酸的方法,其最佳条件为:Waters UPLC BEH C18柱,乙腈-乙酸水溶液(体积比80∶20)梯度洗脱,流速0.3 mL/min,漂移管温度为50℃,气体流速为2.89 L/min.对温度、时间、pH值、萃取剂体积等影响因素进行了研究,并通过正交试验系统地分析了各因素的影响,获得了最佳皂化条件,即:皂化温度60℃,氢氧化钾浓度3 mol/L,二氯甲烷15 mL,反应时间为60 min.方法的线性范围为42.4~520.0 mg/L,检出限为3.64~11.98 mg/L,相对标准偏差为4.9%~13.5%,烟草样品的回收率为83%~ 104%. 相似文献
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