超高效液相色谱-串联质谱法测定染发剂中7种酚类化合物

提出了应用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定染发剂中4-氨基-2-硝基苯酚、3-二乙氨基酚、2-氨基-4-氯苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、2-氨基-3-硝基苯酚、1,7-二羟基萘酚和2,3-二羟基萘酚等7种酚类化合物的方法。采用甲醇萃取染发剂中酚类成分,经WatersAcquityUPLCTMBEHC18色谱柱分离,外标法定量,多反应监测模式采集质谱数据。7种酚类化合物的检出限(3S/N)均低于50.0μg.L-1。在10,20,50μg.g-1三个添加水平下,7种酚类化合物的回收率在68.8%～112.5%之间,相对标准偏差(n=6)在1.58%～12.61%之间。     

超高效液相色谱-串联四极杆质谱法对N-甲基氧化吗啉及其降解产物的检测

建立了N-甲基氧化吗啉(NMMO) 及其降解产物吗啉、N-甲基吗啉、N-亚硝基吗啉的超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用的分析方法.以Waters Acquity BEH C18超高效液相色谱柱为分析柱,乙腈-氨水为梯度洗脱液,4种分析物在3 min内即可达到良好分离;经串联四极杆质谱多反应监测模式检测,4种物质的线性范围为10 ～500 μg/L,检出限为1 ～10 μg/L.考察了酸性、碱性两种流动相体系对样品的分离效果,发现碱性流动相体系的分离效果优于酸性流动相体系,同时发现质谱响应信号随着流动相pH值的增大而减小.在优化条件下,对实际样品以及加标后样品进行测定,结果满意,该方法适合大批量Lyocell纤维纺丝凝固浴等样品的测定以及NMMO的出口检测.     

反相液相色谱法同时检测染发剂中4种合成染料的研究

应用超高效液相色谱(UPLC),建立了一套同时分析染发剂中酸性紫6B、罗丹明B、甲基紫2B、结晶紫4种染料类化合物的方法。该方法用V(乙腈):V(水)=30:70萃取染发剂中的染料类成分,定容后用作UPLC检测。经CapcellPakC18色谱柱分离,检测器波长560nm。4种染料类物质的检出限均不高于0.01μg/mL,定量限均不高于0.05μg/mL。用外标法定量,3个添加水平下,4种物质回收率在74.60%～109.15%之间,RSD(n=6)在0.67%～12%之间。方法可用于染发剂中合成染料类物质的快速检测。     

刺五加中皂苷类化合物的UPLC-ESI MS研究

刺五加(Acanthopanax senticosus Harms)为五加科植物,具有益气健脾、补肾安神之功效.刺五加中含有与人参皂苷相似生理活性的刺五加苷A、B、C、D、E、F、G[1].电喷雾质谱[2](electrospray mass spectrometry,ESI MS)作为一种先进的软电离质谱技术,在天然产物的分析中有着极为广泛的应用[3].     

固沙剂P(Vac-BA)的合成及其应用

固沙剂;乳液聚合;醋酸乙烯酯;丙烯酸丁酯