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在本工作中我们介绍了一种基于分子印迹技术分离/富集大分子量天然微量蛋白的新方法.以细菌克隆的免疫球蛋白结合蛋白(BiP)为模板蛋白,选择性地与辅助识别聚合物链(ARPCs)库中的ARPCs进行自组装.ARPCs库含有大量的带有随机分布识别位点和锚定位点的限长聚合物链.蛋白质和ARPCs的自组装体被大孔微球吸附后通过交联聚合固定在微球上.除去模板后,合成的印迹聚合物用以从内质网体提取物中富集天然的BiP,BiP的含量可以提高45倍.这是大分子量的天然微量蛋白(分子量达78kD)首次通过分子印迹法富集. 相似文献
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甘草试样用硝酸和过氧化氢在Mars型微波消解仪中进行处理,用电感耦合等离子体质谱法测定试样中6种微量元素(镍、铅、铬、镉、砷、硒)的含量。用动态反应池技术消除质谱测定中的多原子离子光谱干扰。在优化试验条件下,方法的检出限(3s)在0.013~0.12μg.L-1之间。方法用于灌木枝叶标准物质中微量元素的测定,测定值与认定值相符。 相似文献
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用高效液相色谱法测定了用过的烟嘴中8种低分子醛酮化合物,据此对烟嘴从主流烟气中截留8种化合物的效率。烟嘴样品用衍生试剂溶液与甲醇(10+90)混合液30 mL萃取10min,分取适量萃取液供高效液相色谱分析。以DIONEX Explosives色谱柱为分离柱,用乙腈和水以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长365nm处进行测定。8种低分子醛酮化合物在一定质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3s)在0.07~0.15mg·L-1之间。加标回收率在85.1%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于6.8%。 相似文献
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利用辅助识别聚合物链制备牛血清白蛋白分子印迹聚合物 总被引:1,自引:0,他引:1
论文提出了一种新的蛋白质分子印迹方法, 即以聚乙烯醇接枝聚合物作为辅助识别聚合物链(ARPCs), 以丙烯酰胺为单体, 在丙烯酸酯树脂载体表面进行聚合, 制备牛血清白蛋白分子印迹树脂. 实验使用2.00 mol•L−1氯化钾(KC1)溶液除去模板蛋白质, 使用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测吸附蛋白质, 并设计使用0.150, 0.500和2.00 mol•L−1KC1溶液分别对吸附蛋白质进行梯度洗提. 电泳实验结果表明, 2.00 mol•L−1KC1溶液洗脱的蛋白质是大孔树脂的吸附效应; 0.500 mol•L−1KC1溶液洗脱掉的是印迹蛋白质. 引入ARPCs制得的分子印迹树脂, 用于混合蛋白质体系吸附时, 对模板蛋白质的吸附量为80~100μg•g−1, 其特异性吸附能力较未引入ARPCs之前有明显提高. 相似文献
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氮是影响烟草生长快慢、叶片大小以及产量的关键因素,氮还是烟碱的组成成分,对烟叶香气组成、吸味及刺激性均有重要作用;磷可以促进细胞分裂,提高烟株抗旱性能,施用磷肥过多,烟株暴长、叶片厚、组织粗糙,烤出的烟叶弹性较差、油分少、不利于回软;用量不足,烟株根系生长发育不好、成熟期推迟;硫不是叶绿素的成分,但影响叶绿素的合成; 相似文献
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