肉桂挥发油的超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取的比较分析

采用超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法从肉桂中提取挥发油,用GC-MS法测定其化学成分和相对含量,对两种提取方法所得的挥发油进行比较,水蒸气蒸馏提取肉桂挥发油的产率为1％(ω),主要成分为肉桂醛、α-芹子烯、α-（王古）Ba烯、δ-杜松烯;超临界CO2萃取法提取的产率为1．5％(W),主要成分为肉桂醛、α-玷圯烯、α-依兰油烯、δ-杜松烯等。     

气相色谱-质谱联用法测定黄兰中挥发油化学成分

采用水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、微波辅助提取法与超声波辅助萃取法等4种提取方法提取黄兰挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油化学成分作了鉴定和测定.结果显示从水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、微波辅助提取法与超声波辅助萃取法所得挥发油中分别鉴定出了36,35,25和26种化合物.用面积归一法测定了4种挥发油中各种化学成分的相对百分含量,各占总峰面积的92.62%,91.46%,93.18%和95.53%.虽然不同提取方法所得的4种挥发油化学成分有所不同,但其中有20种化合物包括β-荜澄茄烯、大根香叶烯D、丁香烯氧化物、丁香烯等为4种挥发油提取物所共有.     

不同提取方法对蜘蛛香挥发油的研究

考察微波辅助萃取法和水蒸气蒸馏法对提取蜘蛛香挥发油化学成分的影响。分别采用微波辅助萃取法和水蒸气蒸馏法提取蜘蛛香挥发油,并用气相色谱质谱联用(GC-MS)对所提取的挥发油化学成分进行分析。微波辅助萃取法和水蒸气蒸馏法制得的蜘蛛香挥油化学成分有一定的差别。     

薤白挥发油成分的超临界CO2萃取及GC-MS分析

采取超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏两种方法提取薤白中的挥发油,比较了两种提取方法得到的挥发油的理化性质,并利用GC-MS对它们进行了定性、定量分析。两种方法的主要提取物均为含硫化合物,但超临界CO2萃取法得到的含硫化合物的数量和质量都高于水蒸气蒸馏法得到的提取物。采用水蒸气蒸馏法提取8 h得到的萃取率为1.72%。通过设计的超临界CO2萃取的正交实验,得到了最佳萃取工艺条件为:压力25 MPa,温度40℃,CO2流量为25L/h。最佳萃取时间为120 min,萃取率为4.41%,是水蒸气蒸馏法萃取率的2.8倍。实验结果表明,超临界CO2萃取法简单易行,可以较快速、有效地提取薤白中的挥发油。     

微波提取对挥发油化学成分的影响

采用无溶剂微波辅助提取与微波水蒸气蒸馏法提取薄荷叶和花椒挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)分析挥发油化学成分,与传统的水蒸气蒸馏对比,考察了微波对挥发油化学成分的影响.结果表明,微波促使薄荷叶挥发油中的薄荷醇氧化,转变为长叶薄荷酮和少量的薄荷呋喃酮.花椒挥发油中的按油素等化合物受质子的催化,在长时间温度较高的提取条件...     

独活挥发油化学成分的气相色谱-质谱法测定

采用水蒸气蒸馏法从独活中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,共分离出50个峰 ,用归一化法测定其相对含量 ,并用气相色谱 -质谱法对化学成分进行鉴定 ,共鉴定了40个成分 ,占挥发油总成分的80 %以上。     

超临界萃取中药白芷的化学成分的气相色谱质谱分析

采用超临界流体萃取法对传统中药白芷的化学成分进行了分离提取研究，利用气相-质谱联机技术，对其中的55种化学成分进行了鉴定，并测定了相对含量。与传统的水蒸气蒸馏法提取的白芷挥发油进行了比较，分析。实验结果表明，超临界CO2萃取法所得的产物，能保留药材白芷的所有有效成分，可以入药。     

白术挥发性成分的超临界流体萃取及其分析

采用超临界流体萃取白术挥发油成分,对萃取条件进行优化,并用气相色谱、气相色谱－质谱分析鉴定出超临界流体萃了的挥发油中22个化合物。最佳的超临界流体萃取条件为压力22.0MPa,温度60℃,0.5mL乙醇作改性,先静态萃取10min(CO2用量2.0mL),再动态萃取40min(CO2流速为0.3mL/min)。将超临界流体萃取与水蒸气蒸馏进行对比,水蒸气蒸馏5h的油收率仅为超临界流体萃取1h油收率的10.32%,证明超临界流体萃取替代传统萃取的必要性。     

茵陈挥发油的超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取的比较

采用超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法从菌陈中提取挥发油，用GC－MS法测定其化学成分和相对含量，对两种提取方法所得的挥发油进行比较，水蒸气蒸馏法提取菌陈挥发油的产率为0．03％（w），主要成分为匙叶桉油烯醇、吉玛烯D、反式－石竹烯、2，4－戊二炔苯、β－金石欢烯等；超临界CO2萃取法提取的产率为0．15％(w)，主要成分为百里酚、β－红没药烯、2－异丙基－4－甲基－1－甲氧基苯、异百里酚、2－特丁基－4－（2，4，4－三甲基戊基）苯酚、β－杜松烯等。     

GC/MS法分析油松节挥发油化学成分

用气相色谱-质谱法对山东昆嵛山产油松节挥发油进行化学成分的分析。采用水蒸气蒸馏法从油松节中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析，找出最佳分析条件，用归一化法测定其含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了48个成分，占挥发油总成分的84％以上。结果表明，此方法稳定可靠，重现性好，适用于中药挥发油的化学成分分析。     

气相色谱-质谱法测定大蒜挥发油的组成

采用改进的水蒸汽蒸馏法从山东金乡大蒜中提取挥发油。实验确定了气相色谱-质谱法分析大蒜油的条件,并对大蒜挥发油的化学成分进行了定性分析,共鉴定出20种物质。用峰面积归一化法对各物质的相对含量进行了测定,结果表明含硫化合物约占挥发油总成分的95%以上,其中含量最高的是大蒜新素,约占挥发油总量的三分之一。对低温储藏半年的挥发油进行分析的结果表明样品在低温下可稳定存放。     

树兰花挥发性成分的提取及鉴定

采用超临界CO2流体从树兰花中提取挥发油,得油率为2.64%。利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对树兰花油中的化学成分进行分离和鉴定,共分离出54种组分,确认了其中的48种成分,其中有18种萜烯类化合物和12种酯类物质等成分,如α-蛇麻烯、亚麻酸乙酯、大根香叶烯-D、β-榄香烯、古巴烯、石竹烯、茉莉酮酸甲酯、β-蛇麻烯-7-醇和棕榈酸乙酯等。     

Supercritical carbon dioxide extraction of Mentha pulegium L. essential oil

The dependence of Mentha pulegium L. (pennyroyal) essential oil composition, obtained by supercritical carbon dioxide (SC-CO₂), with the following parameters: pressure, temperature, extraction time (dynamic), and modifier (methanol) was studied. The results were also compared with those obtained by conventional hydrodistillation method in laboratory conditions. Regarding the percentages of menthone (30.3%) and pulegone (52.0%), the optimum SFE results were obtained at the following experimental conditions: pressure=100 atm, T=35 °C, dynamic time=10 min, and V_modifier=0 μl. The results of hydrodistillation showed that the major components of M. pulegium L. were pulegone (37.8%), menthone (20.3%), and piperitenone (6.8%). The evaluation of the composition of each extract was performed by gas chromatography-mass spectrometry.     

小白菜中残留虫酰肼的超临界流体萃取条件的研究

将超临界流体萃取(supercritical fluid extraction,SFE)技术与高效液相色谱分析相结合,建立了特异性杀虫剂虫酰肼的萃取分离方法。SFE对虫酰肼的萃取条件:压力48.3 MPa(7000 psi),温度60 ℃,静态萃取时间20 min,CO2体积10 mL,改性剂甲醇添加量0.04 mL/g,丙酮为收集溶剂。在此条件下,SFE对虫酰肼的萃取率为100.75%,所得样品可直接用于高效液相色谱分析。色谱条件：紫外-二极管阵列检测器(检测波长为245 nm),C18键合色谱柱,乙腈     

Comparison of Constituents and Insecticidal Activities of Essential Oil from Artemisia lavandulaefolia by Steam Distillation and Supercritical-CO2 Fluid Extraction

Essential oil was extracted from Artemisia lavandulaefolia DC.by steam distillation(SD) and supercritical-CO2 fluid extraction(SFE),respectively.The constituents of the essentil oils extracted with those two methods were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS) and insecticidal activities of the essential oils were evaluated,then the results were compared to assess their biological activity.Thirty-one compounds were identified in the essential oil extracted by SD,and its main components were eucalyptol,α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol and so on.Twenty-two compounds were identified for the essential oil extracted by SFE,and its main components were cyclodecene,n-hexadecanoic acid and so on.Six chemical compositions were all contained in the essential oils extracted by the two methods,i.e.,eucalyptol,α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol,caryophyllene,[3aS-(3aα,3bβ,4β,7α,7aS)]-octahydro-7-methyl-3-methylene-4-(1-methylethyl)-1H-cyclopenta[1,3]cyclopropa-[1,2]benzene,nerolidol and(-)-Spathulenol.The fumigation toxicity of the essential oil obtained by means of SD to the adults of Sitophilus zeamais is significantly higher than that of the essential oil by means of SFE.The contact toxicity of the essential oil obtained by means of SFE to the adults of S.zeamais is higher than that of the essential oil obtained by means of SD,but the difference is not significant.     

固相萃取-毛细管气相色谱法测定中草药中13种有机氯农药的残留量

建立了中草药中有机氯类农药残留量的固相萃取-毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法。对丹参、黄芩、射干、白芍、白芷、天南星、牛蒡子、知母、桔梗共9种中草药中六六六的4种异构体、滴滴涕的4种异构体、七氯、艾氏剂、环氧七氯、狄氏剂、异狄氏剂共13种有机氯农药的残留量进行了测定。以丙酮-正己烷混合物作提取剂,采用超声波提取样品,然后用Florisil固相萃取小柱快速净化提取物。采用SPB-5弹性石英毛细管气相色谱柱分离样品,电化学检测器进行检测。13种农药的峰面积与其质量浓度均有良好的线性关系,相关系数均大于0.998。最小检测量为0.064～0.61 μg/L;样品的加标回收率为87.3%～102.3%(相对标准偏差为1.3%～6.8%)。该法简便快速、灵敏准确,具有广泛的应用前景。     

牡励中脂肪酸在储藏过程中的稳定性

用超临界流体萃取及ＧＣ－ＭＳ分析了新冷冻干燥及保存１５ｄ,３０ｄ,４５ｄ,６０ｄ,７５ｄ,９０ｄ后的鲜牡蛎粉中的２３种脂肪酸组分的质量分数。发现在存放过程中牡蛎脂肪酸的稳定性与其不饱和度有关;不饱和度越高,脂肪酸越易被氧化,其中多不饱和记酸的氧化是逐渐进行的,没有特定的稳定期。     

气相色谱-质谱法分析橡苔浸膏中的挥发性化学成分

 用挥发油提取器提取橡苔浸膏中的挥发油,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析了其中的化学成分,采用GC峰面积归一化法定量,鉴定出24种化合物,共占挥发油总量的83%以上     

离线超临界流体萃取和气相色谱-红外-质谱联用测定水中有机污染物

利用吸附剂ＧＤＸ－３０１对黄河水中的有机污染物富集并以超临界ＣＯ２脱附后,通过气相色谱、色谱－红外－质谱联用技术对各目标分析物逐一定性,并比较了超临界ＣＯ２萃取和溶剂洗脱的结果。实验表明,在２０ＭＰａ,６０℃,４０ｍｉｎ条件下进行超临界ＣＯ２萃取时的萃取效率和溶剂萃取效率相当或略高。     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法用于白术中挥发性成分的分析

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法(HS-SPME-GC-MS)分离鉴定了白术中的挥发性成分,并与采用传统的水蒸气蒸馏法(SD)提取的挥发性成分进行了比较。实验中筛选了固相微萃取纤维头,优化了SPME的操作条件。样品在70 ℃下平衡30 min后,用65 μm聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)纤维头对白术样品顶空吸附30 min,于250 ℃下解吸4 min, 然后采用GC-MS对解吸物进行分离鉴定;采用HS-SPME-GC-MS鉴定出41种组分,占总峰面积的90.81%;采用SD-GC-MS鉴定出31个组分,占总峰面积的88.19%,且采用SD所提取的组分基本上都被固相微萃取所提取。结果表明, HS-SPME可取代耗时的SD用于白术中挥发性物质的提取。