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气相色谱-质谱法和主成分投影分析法用于烟用香精的分析和质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用同时蒸馏萃取法及气相色谱-质谱法对 AB6 香精中挥发性成分进行了提取分离与测定.定性了 15 种成分,占总成分的 80.5%(截除溶剂峰),其中 4 种主要组分在10个不同批次样品中含量的相对标准偏差分别为 3.9%,6.1%,5.7%和 2.2%,由此构成合格样品库,并采用主成分投影分析法有效地区分了掺有溶剂的 AB6 香精与 AB6 香精的合格样品,随着溶剂量的增加它们之间的距离越远,同时,不同品种的香精样品之间也具有显著的差异.气相色谱-质谱法分析和主成分投影分析法可用于香精的质量控制. 相似文献
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ZnCuCoAlNO3型四元水滑石及其多氧阴离子柱撑物的合成与催化氧化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
Anionic clay, ZnCuCoAlNO3 and its polyoxometalate intercalates were synthesized, and were characterized by XRD, IR, 31PMAS NMR, DTA and elemental analysis. The pillared products are found to be effective catalysts for oxidation of cyclohexene with molecular oxygen under mild reaction conditions 相似文献
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LC-APCI-MS法同时分离测定人体血浆中的精氨酸及二甲基精氨酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了简单、灵敏和快速分离测定人体血浆中L-精氨酸(ARG)、不对称二甲基精氨酸(ADMA)和对称二甲基精氨酸(SDMA)的等度高效液相色谱-质谱联用方法.采用选择性离子检测(SIM)和大气压化学电离离子化(APCI),L-高精氨酸作内标,整个方法测定时间在5min以内.ARG,ADMA和SDMA的分析限均为0.2μmol/L,日间和日内测定的精密度分别为2.9%~6.7%和2.1%~5.2%,标准加入回收率为94.0%~105.0%.采用上述方法测定人体血浆中的精氨酸及二甲基精氨酸的含量,结果令人满意. 相似文献
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采用加速溶剂萃取法提取挥发性成分,气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析,并借助化学计量学分辨方法,对川芎的挥发性成分进行了定性定量分析。通过采用子窗口因子分析法对重叠色谱峰进行分辨,从而获得每一组分的纯色谱和质谱。依靠每一组分纯质谱在NIST质谱库进行相似性检索而定性分析,用总体积积分法进行定量分析。在川芎挥发油中共分辨出67个色谱峰,通过质谱库检索得到其中56个组分的定性定量结果,占总含量的87.67%。该方法增加了可鉴定化合物的数目,提高了定性的准确度,能用于川芎的质量控制。 相似文献
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液相色谱-电喷雾离子化-质谱测定蛹虫草子实体中腺苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甲醇为提取溶剂,选择性离子检测(SIM)和电喷雾离子化(ESI),以2-氯腺苷为内标,建立了测定蛹虫草中腺苷的液相色谱-电喷雾离子化-质谱(LC/ESI/MS)方法。色谱条件为Shimadzu VP-ODS色谱柱;流动相为水-甲醇-甲酸(94∶5∶1)。腺苷回归方程y=0.1341x+0.00124,r=0.999,线性范围0.6—127.5mg·mL^-1;腺苷平均标准加入回收率为97.8%。方法灵敏、快速和选择性好,可用于蛹虫草子实体中腺苷分析及质量控制。 相似文献
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LC/ESI-MS分离和测定冬虫夏草及其代用品的有效成分 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道采用电喷雾离子化(ESI),用高效液相色谱质谱联用法同时分离和测定冬虫夏草及其代用品中主要活性成分尿苷和腺苷的方法。本法使用Shimadzu VP ODS色谱柱,以水甲醇甲酸(90∶9.0∶1.0,V/V)为流动相,2 氯腺苷为内标,选择性离子检测(SIM)模式作定量分析。结果表明:尿苷和腺苷线性范围分别为2.0~110.0μg·mL-1和1.0~120.0μg·mL-1,检出限分别为0.3μg·mL-1和0.2μg·mL-1,标准加入回收率为97.0%~103.3%。该法已成功地用于冬虫夏草及其代用品中尿苷和腺苷的分析。 相似文献
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建立了测定人体血浆中非那雄胺药物浓度的液相色谱-质谱分析方法。色谱柱为Hypersil-Keystone C_(18)柱,流动相为乙腈∶水(含0.2%三氯乙酸)=55∶45(V/V),质谱选择电喷雾正离子源(ESI+),选择离子模式(SIM)监测,非那雄胺和内标卡马西平质荷比分别为m/z373和m/z237。血浆样品经乙腈去蛋白、离心和吹干后,残渣用流动相溶解。当非那雄胺的浓度在0.5~120ng·mL~(-1)范围时线性关系良好(r=0.999),检测限(S/N=3)为0.02ng·mL~(-1);日间和日内测定的精密度(RSD)分别在6.4%~2.2%和5.5%~1.7%之间;加标0.5ng·mL~(-1)、40ng·mL~(-1)和80ng·mL~(-1)非那雄胺的平均回收率(n=6)分别为108.5%、101.2%和98.7%。方法快速、准确和灵敏,已成功用于人血浆中非那雄胺浓度的测定和人体药代动力学研究。 相似文献