谷物中噻吩甲氯残留量的气相色谱-质谱测定

应用气相色谱－ 质谱法确证及测定谷物（ 糙米、玉米） 中噻吩甲氯的残留含量, 试样采用水－ 丙酮提取,提取液经与石油醚液－ 液分配后, 再以硅酸镁载体（Ｆｌｏｒｉｓｉｌ） 柱净化, 气相色谱－ 质量选择检测器选择离子监测方式（ ＧＣ－ ＭＳＤ－ ＳＩＭ） 进行测定和阳性确证。噻吩甲氯选择监测离子的种类为ｍ／ ｚ ２８７ 、２８８ 、３２３ , 其丰度比约为４６ ∶１００ ∶１１ 。采用外标法定量, 方法检出限为０ ．０１０ ×１０ － ６ 。     

低温吸附、热解吸气相色谱法测定痕量气体硫化氢

采用GC-7890Ⅱ气相色谱仪和自行研制的控温炉，以Chromosorb G为吸附剂。液氮为冷冻剂，低温吸附大气中痕量硫化氢。在130℃下热解吸4min后，直接进入色谱分析。结果表明该方法精密度和回收率均较好。当样品体积为1L时。检出限为0．192ng/L.     

两种新型抗癌药的结构鉴定

本文应用质谱、核磁共振波谱、红外光谱及元素分析等方法对1-(2-四氢呋喃)-5-氟脲嘧啶(FT-207)和1,3-双(2-四氢呋喃)-5-氟脲嘧啶(FD-1)两种新型抗癌药进行了结构鉴定。     

超临界萃取中药白芷的化学成分的气相色谱质谱分析

采用超临界流体萃取法对传统中药白芷的化学成分进行了分离提取研究，利用气相-质谱联机技术，对其中的55种化学成分进行了鉴定，并测定了相对含量。与传统的水蒸气蒸馏法提取的白芷挥发油进行了比较，分析。实验结果表明，超临界CO2萃取法所得的产物，能保留药材白芷的所有有效成分，可以入药。     

低碳醣的解吸化学电离(DCI)质谱

本文首次报道了一系列低碳醣以甲烷作反应气的正和负离子解吸化学电离质谱。考察和讨论了其质谱特征,碎裂规律和分子离子反应。指出负离子解吸化学电离质谱对鉴别低碳醣的分子离子可以提供十分有用的信息。     

金沙江(渡口市江段)水中挥发性有机污染物分析

本文采用Chromosorb-106大孔树脂吸附,用CS_2洗脱,用玻璃毛细管气相色谱分离,用色谱-质谱-计算机联机定性等方法,对金沙江(渡口市江段)水中痕量挥发性有机污染物进行了分析。共检测出97个有机化合物,并对其中50种化合物取得了181个定量数据,单个化合物的最大浓度为0.4ppb,平均浓度36ppt。经与国内外某些江湖河以及人们迄今所知的有机化合物的毒性比较,该江段水中挥发性有机物污染的程度是较轻的。