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1.
分子结构对硫脲类化合物在铜表面自组装能力的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用电化学阻抗谱和极化曲线研究了硫脲、烯丙基硫脲、苯基硫脲在金属铜表面上的自组装膜的质量和缓蚀效率, 并通过量子化学计算进一步研究了各种分子和金属铜的相互作用. 结果表明硫脲类分子在金属铜表面上的成膜能力顺序为: 苯基硫脲>烯丙基硫脲>硫脲, 并揭示了分子结构对硫脲类化合物在金属铜表面自组装影响的本质, 为进一步寻找和制备优良的缓蚀功能自组装膜提供理论依据. 相似文献
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烯丙基硫脲和十二烷基硫醇对铜的缓蚀作用 总被引:12,自引:2,他引:12
用自组装技术在铜电极表面上制备了纯烯丙基硫服自组装膜,并以十二烷基硫 醇进一步修饰得到混合自组装膜。最后,将混合膜覆盖的铜电极浸入NaCl溶液中, 进行交流电处理,电化学交流阻抗谱和极化曲线测定表明,经过交流电处理后,在 0.5mol·dm^-3 NaCl溶液中,电荷传递电阻增大,腐蚀电流密度下降,膜的最大 覆盖度为98.6%,对金属铜腐蚀的续蚀效率为98.5%。而且,不论交流电处理与 否,混合自组装膜在较宽的电极电位范围内均表现出很强的稳定性。 相似文献
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二茂铁硫醇自组装膜的电化学行为及其离子对效应 总被引:5,自引:4,他引:5
详细了研究10-二基铁-1-癸硫醇(HSC10Fc)在金基底上形成的自组装单分子膜的电化学行为,发现HSC10Fc在金基底上形成稳定的自组装膜,并且在0.1mol/L的HClO4溶液中表现出可逆的氧化还原行为,但其氧化还原峰的峰形和峰位极易溶液中阴离子种类和浓度的影响,考察了二茂铁自组装膜及通过后置换形成的二茂铁硫醇/十二烷基硫醇混合膜在混合电解液中的电化学行为,直接比较了两种不同阴离子与二茂铁阳 相似文献
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聚电解质PDDA/PSS层层自组装膜的渗透汽化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚电解质层层自组装(LbL)技术, 在不同盐浓度下制备了聚(二烯丙基二甲基氯化铵)/聚苯乙烯磺酸钠(PDDA/PSS) 多层自组装膜, 并用于渗透汽化性能的研究. 重点考察了组装溶液中NaCl的浓度、组装层数及操作温度对自组装膜的异丙醇脱水性能的影响. 同时, 用扫描电镜观测了不同条件下制备膜的表面形貌. 结果表明, 在高NaCl含量的聚电解质溶液中只需组装几个双层的LbL膜, 即能获得较高的分离因子和较大的通量, 并解释了该LbL膜呈现反“trade-off”现象的原因. 相似文献
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电流滴定法对两种短链分子自组装膜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
把带有—NH2的半胱胺和4-氨基硫酚两种短链分子组装到金电极上,形成自组装单分子膜;两种自组装膜在[Fe(CN)6]3-/4-溶液中进行循环伏安扫描时,出现了不同于长链分子自组装膜的行为:峰间距变窄、峰电流变大的现象,这是由于两者在金上组装不够致密,以及末端的—NH2存在对[Fe(CN)6]3-/4-的影响造成的。通过改变溶液的pH,研究溶液中H 浓度对半胱胺自组装膜和4-氨基硫酚自组装膜在[Fe(CN)6]3-/4-溶液中电化学行为的影响;通过电流滴定的方法求算出半胱胺自组装膜和4-氨基硫酚自组装膜的表面pKb分别为2.4±0.2和4.7±0.2;通过在碱性条件下的循环伏安图,对两者的组装效果进行了比较。 相似文献
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