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1.
卤离子溶液中邻香兰素邻苯二胺对铜的缓蚀作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
应用恒电位稳态极化和交流阻抗技术研究了希夫碱-邻香兰素邻苯二胺(V-oPh-V)在中性NaCl或NaBr溶液中对金属铜阳极溶解和腐蚀的缓蚀作用。通过比较铜在空白溶液与含有V-o-Ph-V溶液中的电化学行为解释了V-o-Ph-V的缓蚀机制,此外还研究了V-o-Ph-V自组装膜在Na-Cl溶液中对铜腐蚀的缓蚀效应。  相似文献   
2.
分子结构对硫脲类化合物在铜表面自组装能力的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
王春涛  陈慎豪 《化学学报》2007,65(5):390-394
利用电化学阻抗谱和极化曲线研究了硫脲、烯丙基硫脲、苯基硫脲在金属铜表面上的自组装膜的质量和缓蚀效率, 并通过量子化学计算进一步研究了各种分子和金属铜的相互作用. 结果表明硫脲类分子在金属铜表面上的成膜能力顺序为: 苯基硫脲>烯丙基硫脲>硫脲, 并揭示了分子结构对硫脲类化合物在金属铜表面自组装影响的本质, 为进一步寻找和制备优良的缓蚀功能自组装膜提供理论依据.  相似文献   
3.
电化学STM技术在金属腐蚀科学中的应用及研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文介绍了电化学STM在金属腐蚀电化学研究领域的技术优势.其最大特点是可以在金属腐蚀环境中和原子/分子水平上,实时、原位、三维空间观察,并可以通过电位控制表面电极过程.综述了电化学STM在钝化膜结构、缓蚀剂的自组装膜、金属表面原子的活性溶解等揭示腐蚀缓蚀机理的研究领域中所起的重要作用以及最新研究进展.  相似文献   
4.
酸性溶液中氯离子对铁的钝化膜的破坏   总被引:1,自引:0,他引:1  
0.5 mol L~(-1)H_2SO_4溶液中高纯铁电极在短时间阳极钝化后再向阴极方向扫描时可测出阴极还原电量, 这主要是由于氧化膜的还原引起的, 极少量Cl~-能使阴极还原电量明显减少。Cl~-的主要作用是阻滞钝化膜的形成并使钝化膜稳定性下降。  相似文献   
5.
铁表面自组装缓蚀功能膜的电化学阻抗谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在铁表面自组装十四烷基胺膜.研究该膜在0.5 mol/L H2SO4溶液中对铁的缓蚀性能.电化学阻抗谱测试表明,随着组装时间的延长,缓蚀性能也随之增强,最大缓蚀效率为68.7%.而以十二烷基硫醇和十四烷基胺修饰的混合膜则更为致密、稳定,对铁的缓蚀能力也明显优于仅以十二烷基硫醇或十四烷基胺修饰的单一膜,其缓蚀效率可提高至78.2%.  相似文献   
6.
铁表面组装磷酸三乙酯缓蚀功能分子膜的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究一种新型的自组装成膜物质-磷酸三乙酯(TEP).实验发现,TEP自组装膜能有效抑制铁在0.5mol·L-1硫酸溶液中的腐蚀.电化学测试显示,组装时间对成膜效果产生影响.在最初较短的组装时间内,TEP自组装膜的缓蚀效率随组装时间延长而快速增加,之后增加速率减慢直至恒定.  相似文献   
7.
电化学技术制备纳米材料研究的新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用电化学方法制备与组装纳米材料是近年来发展起来的一项新技术.本文对电化学方法在纳米材料制备中的应用及其研究进展做了较为全面的概述,着重介绍了模板电化学法合成纳米材料、稳定剂保护下电化学还原法制备金属溶胶、电化学台阶边缘修饰法制备一维纳米材料以及脉冲超声电化学法制备纳米粒子,并对其应用前景做了展望.  相似文献   
8.
烯丙基硫脲和十二烷基硫醇对铜的缓蚀作用   总被引:14,自引:2,他引:12  
用自组装技术在铜电极表面上制备了纯烯丙基硫服自组装膜,并以十二烷基硫 醇进一步修饰得到混合自组装膜。最后,将混合膜覆盖的铜电极浸入NaCl溶液中, 进行交流电处理,电化学交流阻抗谱和极化曲线测定表明,经过交流电处理后,在 0.5mol·dm^-3 NaCl溶液中,电荷传递电阻增大,腐蚀电流密度下降,膜的最大 覆盖度为98.6%,对金属铜腐蚀的续蚀效率为98.5%。而且,不论交流电处理与 否,混合自组装膜在较宽的电极电位范围内均表现出很强的稳定性。  相似文献   
9.
相转移方法制备银纳米粒子单层膜   总被引:8,自引:0,他引:8  
在油酸钠保护下用NaBH_4还原AgNO_3,制得了银纳料粒子胶体溶液。利用相转 移剂NaH_2PO_4等,使Ag纳料粒子在水/朋机相界面之间形成薄膜。形成的Ag纳料 粒子膜可以转移到玻璃等基质上,讨论了其转移机理;并用石英晶体微天平(QCM )宣检测了银纳料粒子的相转移量。  相似文献   
10.
Anodic polarization behaviors of iron in pure H2SO4 and three mixed acidic solutions, H2SO4 NaCl,H2SO4 NaNO3 and H2SO4 NaCl NaNO3, were investigated. The potentiodynamie sweep curves showed that the current densities rose and dropped irregularly in H2SO4 NaCl solution at the more anodic potentials since the iron surface suffered pitting attack in the solution, but the pitting corrosion was inhibited effectively in the presence of nitrate ions. The surface morphological measurements indicated that pits appeared on the iron surface in H2SO4 NaCl solution and only a few unobvious corrosion spots were observed in H2SO4 NaCl NaNO3 sointian after the iron electrode was potentiostatically polarized at 1.3 V. The oscillatory properties of iron are associated with the susceptlbility of the iron to pitting. In H2SO4 NaCl solution, the regular potentiostatic current oscillations gradually evolved into the irreg-niar current fluctuations due to occurrence of the pitting; whereas in H2SO4 NaCl NaNO3 solution, the current oscillations took place regularly, like the oscillatory behavior in the pure H2SO4 solution. Thus, when the higher the oscillatory fre-quency, the more irregular oscillatory process and the more sensitive to pitting iron occurred.  相似文献   
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