席夫碱自组装单分子膜的电化学行为

利用自组装技术将席夫碱硫醇衍生物在金表面形成自组装单分子膜,并初步研究了此自组装单分子膜的电化学行为,发现该席夫碱分子在0.1 mol•L－1的KCl溶液中具有电化学不可逆氧化还原行为，且随着自组装时间的增加表观电极反应速率常数值显著减小,最后减小为0,并对此进行了解释.     

锌银电池中氧化银电极的光电化学研究

用光电化学方法研究棒状和多孔氧化银电极在阳极极化过程中的光响应规律可以得到许多信息。最大光响应出现在电极表面的AgO被充分地还原为Ag_2O以及Ag结晶即将生成瞬间, 多孔电极和实体电极开路光电位ΔV_(ph,oc)之比有助于对多孔电极孔结构的了解, 首次观测到n-p-n光响应波形的转化。     

铜在3%NaCl溶液中腐蚀行为的光电化学研究

Cu以其优异的导电性、导热性和易加工性广泛用于工农业生产中．自然Cu的腐蚀和防腐成为人们很关注的问题．人们已经注意到，Cl-对Cu的腐蚀有影响，并进行过一些研究．但目前使用光电化学方法研究这一问题的文章尚不多见，特别是利用测量开路光电压及其瞬态波形这一现场的、无损的、灵敏的监测方法研究户对Cu电极腐蚀全过程的文章尚未见到．本文正是利用如上方法及XPS，AES方法，研究了Cl-对Cu电极腐蚀的全过程，取得了一些有意义的结果．1实验方法Cu电极用99．99％（质量分数）的Cu制成，面积约为39mm2；电极底部由Cu导线焊接引出，…     

物质数量(或浓度)对化学平衡影响的新描述

外界因素(温度、压力、浓度等)对化学平衡的影响问题,无论从理论上还是从实践上都是化学化工中的重要内容;因为它们启示人们根据化学反应的特点去采取适当措施,以达到增产节约的目的。但是,在目前的《物理化学》教材中仅对温度和压力影响平衡移动给出了定量的描遮。而对于“物质浓度如何影响平衡移动”的问题,有些著作     

液结的复合层半导体材料光电化学行为

本世纪５０年代开始，Ｂｒａｔａｉｎ和Ｇｅｒｉｓｈｅｒ等人以半导体物理中Ｓｃｈｏｔｋｙ势垒为基础建立了半导体／电解质溶液界面模型，即在半导体与溶液中均认为可用费米能级的概念来表示电子填充的水平，也就是体系的电化学势，它在能级图上位置的高低代表了给出电子...     

自组装膜的几何厚度与电化学表观有效厚度

根据界面双层电容值可用来判定自组膜的存在 ,也能得到膜的几何厚度 ;但不能说明自组膜的完美程度 .由跨膜电子转移的速度常数 ,可以得到自组膜的电化学表观有效厚度 ,并定量描述非电活性的自组膜 (单分子层膜或双层膜 )中“倒塌”缺陷的程度 .二者数值不同但不矛盾 ,通过计算说明了自组膜中小面积的“倒塌”缺陷决定了跨膜电子转移的速度常数 ,但对自组膜电容的影响不大 .     

金/巯基环肽单层膜的循环伏安和交流阻抗初步研究

用电化学方法初步研究了巯基环肽的在金基底上形成的吸附层,结果表明硫基环肽（CPCBC）可以在金表面形成成具有一定覆盖度的吸附膜;与烷基硫醇单层膜不同的是,该吸附膜十分松散。我们初步认为巯基环肽分子采用“直立式吸附”并且巯基环肽分子结构的复杂性是造成吸附膜松散的原因。     

自组装单分子膜在电化学电子转移过程中的应用

综述了自组装单分子膜作为模型体系在电化学电极过程中长程电子转移方面应用的一些重要研究成果。重点介绍了电子转移距离、电活性中心的微环境、膜表面分子的设计和状态等因素对长程电子转移的影响情况。展望了该领域今后的发展方向。     

3%NaCl溶液中铜缓蚀剂TTA的光电化学和表面电子能谱研究

本文采用测开路光电压（Ｖｏｐｈ）的方法，检测铜在３％ＮａＣｌ溶液中的腐蚀行为及加入缓蚀剂ＴＴＡ的缓蚀效果的浓度效应，并辅之以表面电子能谱进行研究。结果表明当ＴＴＡ浓度小于１．５×１０＾－５ｗｔ％时，反而加速Ｃｌ＾－侵蚀；当ＴＴＡ浓度大于１．５×１０＾－５ｗｔ％时，ＴＴＡ才起到缓蚀作用。随ＴＴＡ浓度继续增加，ＴＴＡ保护膜变得更致密和更厚；当ＴＴＡ浓度大于５×１０＾－５ｗｔ％时，膜厚不再增加。     

固态TiO2纳米太阳电池研究进展

本文介绍了固态TiO2纳米太阳电池的结构和工作有理，对近年来全固态纳米太阳电池，纳米TiO2膜、染料敏化剂的研究进展进行了综述。