Cl-对API P105钢在含CO2溶液中的电化学腐蚀行为的影响

用电化学阻抗谱（ＥＩＳ）及极化测量,研究了在含ＣＯ２的溶液中Ｃｌ＾－１对ＡＰＩＰ１０５钢的电化学腐蚀行为的影响。结果表明,Ｃｌ＾－促进了钢铁的阳极溶解,其电化学反应级数为０．７．Ｃｌ＾－不参与钢铁的阴极反应,在含Ｃｌ＾－的饱和ＣＯ２溶液中,阴极反应主要为Ｈ２ＣＯ３的去极化反应。     

铝阳极氧化膜成长的现场椭圆法研究

用椭圆法（ｅｌｉｐｓｏｍｅｔｒｙ）对３％酒石酸溶液中（ｐＨ＝５．５）铝阳极氧化膜的成长过程进行了现场（ｉｎｓｉｔｕ）研究。控制不同阳极极化电压测量得出的椭圆仪数据（Δ和Ψ），经曲线拟合最优化分析，结果表明：Ａｌ电极表面生成的Ａｌ２Ｏ３膜是一种较均匀、致密的单层膜，其厚度与阳极氧化电压呈线性增长关系，斜率约为１．３５ｎｍ／Ｖ     

咪唑啉酰胺在含CO2溶液中的缓蚀机理

用电化学阻抗谱及极化测量，研究了在含ＣＯ２的ＮａＣｌ溶液中咪唑啉酰胺（ＩＭ）对铁的缓蚀性能研究，并探讨了它在铁表面的吸脱附行为．结果表明，ＩＭ的缓蚀作用是由它对铁的负催化所控制．它在铁表面的吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式．电位正移到脱附电位以上是ＩＭ阳极脱附的主要原因，这时它使表面电容Ｃｄ显著增加，传递电阻Ｒｔ明显减小     

LY12铝合金表面稀土转化膜腐蚀行为的研究

通过金相观察和Ｘ射线射能谱分析研究了ＬＹ１２铝合金表面两种稀土转化膜的腐蚀行为,在ＮａＣｌ溶液中稀土转化膜的腐蚀以点腐蚀开始,点蚀处基体含Ｃｕ量高。根据Ｍａｎｓｆｅｌｄ点腐蚀模型等效电路提出了利用电化学阻抗谱研究稀土转化膜在ＮａＣｌ溶液中腐蚀程度的新方法,转化膜在ＮａＣｌ淀粉 中浸泡时间较短、腐蚀不太严重的情况下,等效电路中的Ｗａｒｂｕｒｇ阻抗Ｗ可以忽略,简化等效电路得出了计算转化膜表面点腐蚀百分     

不锈钢钝化膜在醛化液中自钝能力的研究

采用电偶极化和恒电位极化等电化学方法,评价１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ不锈钢阳极钝化膜和ＳＵＳ３６不锈钢原始钝化膜在７０℃的维尼维醛化液｛Ｈ２ＳＯ４（２４０ｇ／ｌ＋Ｎａ２ＳＯ４（７０ｇ／ｌ）＋ＨＣＨＯ（２５ｇ／ｌ）＋「Ｆｅ＾３＋」（３５．４＊１０＾－６）＋「Ｃｌ＾－」（２４０ｍｇ／ｌ）｝中的自钝能力,探讨醛化液组分、Ｆdisplay status     

酸性溶液中β-苯胺基苯丙酮在铁上的吸脱附行为

用极化曲线法研究了０．５ｍｏｌ·Ｌ－１硫酸溶液中β－苯胺基苯丙酮（ＰＡＰ）在铁－溶液界面的吸脱附行为及Ｃｌ－,Ｉ－的影响．结果表明,ＰＡＰ的吸附遵循Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｎｓ等温式;在较正的极化电位区出现阳极脱附现象．讨论了两种粒子联合吸附方式与浓度的关系,提出可根据吸附粒子的脱附电位与其浓度关系来推断联合吸附的理论模型     

铜电路板缝腐蚀过程缝隙中pH、Cl-浓度分布的测量

根据铜电路板缝腐蚀特征,研制了阵列式Ag/AgCl、IrO2电极,设计缝隙腐蚀模拟装置,在0.5mol.L-1的NaCl溶液中分别同时原位检测电子线路板缝隙腐蚀过程,缝隙内的氯离子浓度分布、pH分布及其随时间的变化.研究表明,在电子线路板发生缝隙腐蚀的过程中,缝隙内部不同深度的Cl-及H+浓度逐渐增大,且随着与缝口距离的增大而增大,从而导致缝隙腐蚀不断向纵深方向发展.     

氧阴极用于高氯酸盐电化生产的研究

利用氧阴极和铂或二氧化铅阳极组装成电解槽，用直接测量电解系统析气量的方法，确定了高氯酸盐电化生产过程的电流效率，考察了溶液的组成（ＣｌＯ－３、Ｃｌ－、ＣｌＯ－４）、操作参数（电流密度、电解槽温度、溶液的酸碱度）、重金属离子对电流效率的影响．并提出氧阴极用于高氯酸盐电化生产的主要障碍及其解决途径．     

模拟生物膜方法研究钢在海水中的腐蚀行为

近年来,微生物腐蚀受到广泛重视。本文根据生物膜的结构特征,以含羧酸官能团的β－Ｄ甘露糖醛酸单元等构成的天然高分子多糖凝胶沉积于电极表面,形成模拟生物膜,初步建立起模拟生物膜环境的实验方法,并探讨了模拟海水ＮａＣｌ溶液中生物膜对１０ＣｒＭｏＡｌ、Ｅ２低合金钢和１８－８不锈钢腐蚀行为的影响。采用极化曲线法、电偶电流测试及交流阴抗谱等电化学方法研究了上述材料在模拟生物膜环境中的腐蚀电化学行为,得到了一些     

Al—Mn合金镀层的组成结构及其耐蚀性

研究了在低温熔盐中（低于２００℃）电沉积Ａｌ－Ｍｎ合金镀层成分的控制，镀层化学组成与结构之间的关系以脑镀层的耐蚀性能，提出影响镀层锰含量的主要因素是熔盐中锰离子的浓度，镀层含锰量在２５－４０（ｗｔ）％之间可形成非晶态结构，实验表明，Ａｌ－Ｍｎ合金镀层在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液及ＮａＣｌ溶液中具有耐蚀性，非晶态结构的Ａｌ－Ｍｎ合金镀层的耐蚀性更为优异。     

碳钢在N-甲基二乙醇胺介质中的电化学阻抗谱研究

应用电化学阻抗谱(EIS)研究碳钢在N-甲基二乙醇胺(MDEA)介质中的腐蚀行为.实验表明,未经预阴极活化处理的碳钢表面存在氧化膜,溶解氧促使它腐蚀速率增大,经活化处理去除氧化膜后则相反.在不含热稳定性盐(HSS)的MDEA溶液中,碳钢的腐蚀性随MDEA浓度的增加呈先上升后下降趋势;而在HSS高含量的溶液中,其腐蚀性则随MDEA浓度的增加而单调下降.在含有HSS模拟溶液中,碳钢的阳极极化EIS随极化电位由低到高分别出现感抗、负阻抗以及Warburg阻抗响应等特征,对应于孔蚀、活化状态向钝化状态过渡以及进入钝化的趋势,腐蚀反应的阴极过程表现为电化学反应和扩散传质混合控制,阳极过程为电化学反应控制.     

电沉积Ni—Mo—P合金镀层在NaCl溶液中的腐蚀特性

用失重法，阳极率曲线，Ｘ－光电子能谱（ＸＰＳ）以及俄歇电子能谱（ＡＥＳ）研究了电沉积Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ合金镀层在５％ＮａＣｌ溶液中的腐蚀特性，非晶态Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ合金镀层比晶态Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ合金镀层有较低的腐蚀速度阳极极化曲线表明，Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ合金镀层中，镍的摩尔分数国０．７１９～０．８６８时，随镀层中磷含量的增加，腐蚀电位正移，而活化区的峰电流随镀层中钼含量的增加而增加，磷含量的活化区的峰电流以及     

添加剂Ce^4＋对Co—P—PTFE复合镀层性能与结构的影响

探讨了添加剂Ｃｅ＾４＋对Ｃ－Ｐ－ＰＴＥＥ复合镀层的影响。结果表明，添加剂Ｃｅ＾＋可降低Ｃｏ－Ｐ－ＰＴＦＥ复合镀层在３％ＮａＣｌ溶液中的腐蚀电流，提高其耐蚀性。同时使复合镀层微观结构发生变化，择优取向由面转变为面，且晶粒尺寸降低。     

青铜器文物腐蚀受损原因的研究

以三千多年前商周时代为代表的青铜器是我国金属质地文物中的珍品。本文调查了青铜病的发现‘症状’,对青铜病形成的过程和原因,以小孔腐蚀原理研究了溶液的ＰＨ值和Ｃｌ＾－浓度对青铜腐蚀的影响,进行了模拟闭塞电池内化学和电 化学状态的研究,提出出青铜病的产生机理并探讨符合文物保护要求的青铜器保护处理方法。     

苯胺在碱性溶液中的电化学聚合和聚合物的性质

苯胺在碱性溶液中电化学氧化时，阳极上形成深黄色的聚苯胺，其氧化峰电位为０．７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ含饱和ＫＣｌ溶液），比在酸性溶液中氧化约低０．３Ｖ，环一盘电极实验结果表明，在碱性溶液中，苯胺氧化时生成两种可溶性的中间物，形成的聚合物颜色不随电位和ｐＨ值而变化，在空气和碱性溶液中具有很高的稳定性，在紫外－可见光谱图上，聚合物的吸收峰出现在５００ｍ左右。     

添加剂Ce~（4＋）对Co－P－PTFE复合镀层性能与结构的影响

探讨了添加剂Ｃｅ~（４＋）对Ｃｏ－Ｐ－ＰＴＦＥ复合镀层的影响,结果表明,添加剂Ｃｅ~（４＋）可降低Ｃｏ－Ｐ－ＰＴＦＥ复合镀层在３％ＮａＣｌ溶液中的腐蚀电流,提高其耐蚀性。同时使复合镀层微观结构发生变化,择优取向由（１００）面转变为（１１０）面,且晶粒尺寸降低．     

植入用Co—Cr—Mo合金与Ti—6Al—4V合金的电偶腐蚀研究

组件式设计常被用地人工髋关节，钴络钼合金（Ｃｏ－Ｃｒ－Ｍｏ）与钛合金（Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ）的压配最常用，本文应用电化学方法研究了静态条件下两种合金的电偶腐蚀行为，浸泡实验表明，钴络钼合金为阳极，但电偶电流与其维钝电流相近，并无明显加速度腐蚀效应，钛合金为阴极，受到保护，失重及金相观察结果显示，在４５天的浸泡实验周期内，未发现腐蚀痕迹，混合电位理论和电位处于两种合金的钝化电位区，电偶电流为合金的维钝     

钙－亚硫酰氯电池的研究

应用交流阻抗、恒电流、ＳＥＭ等方法,研究了Ｃａ－ＳＯＣｌ２电池中ＣａＣｌ２（ＳＥＩ）膜的性质;不同电解质和添加剂对电极性能的影响．结果表明,ＣａＣｌ２ＳＥＩ膜在阳极反应时电阻下降。ＣｕＣｌ２、ＣｕＢｒ２可改变ＣａＣｌ２沉积形态,提高阴极性能．组装的Ｃａ－ＳＯＣｌ２电池可高速率放电,在５０ｍＡ·ｃｍ－２的条件下,达到１７．５ｍＡｈ·ｃｍ－２。     

Fe-W非晶镀层的磷化及在NaCl溶液中的腐蚀行为

ＦｅＷ非晶态合金镀层在酸性溶液中具有高耐蚀性能,但在中性和碱性溶液,特别是在氯化钠溶液中耐蚀性能差［１］,如在３０℃、１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中,ＦｅＷ非晶镀层的腐蚀速率约为不锈钢ＳＵＳ３０４的１／１５;在６０℃、０５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中约...     

扫描电化学显微镜原位表征pH值对核电蒸汽发生器合金腐蚀行为的影响(英文)

用扫描电化学显微镜(SECM)和电化学阻抗谱(EIS)原位表征了溶液pH值对核电蒸汽发生器800合金溶液中的腐蚀行为的影响.实验结果表明:在酸性氯化钠溶液中,SECM探针渐进曲线为正反馈,表明800合金为活化阳极溶解,腐蚀电位下的EIS图呈现完整的单容抗弧特征;而在中性或者碱性溶液中,SECM探针渐进曲线为负反馈,表明800合金为自钝化,不同阳极电位下的EIS图均呈现不完整的容抗弧特征,但随着阳极极化电位的增加,EIS谱容抗弧半径减小,表明钝化膜的耐蚀性下降;SECM二维扫描图像结果显示探针电流增加,表明电极表面活性增加,即钝化膜的溶解速度增加.而在中性或者碱性溶液中的SECM二维图像中均可观察到若干活性点,这可能与晶界或者金属夹杂物等有关.