凤凰竹叶黄酮类物质提取条件的优化

天然植物黄酮类物质具有消炎、消肿、降压、降血脂,以及清除氧自由基等多种功能,其提取物质已用于食品、药品、化妆品等产品中。     

驱蚊植物提取物活性成分的提取分析及驱蚊效果研究

为配制出驱蚊效果好、持续效果长的天然蚊虫驱避剂,通过文献查询和问卷调查,详细分析了最为人所知的驱蚊植物,以及可以接受的驱蚊产品价格范围。对提及率最高的植物使用超声波加旋转蒸干法进行提取和浓缩,得到了粗提物浸膏,并测试了成分。将粗提物浸膏用不同溶剂配制成不同浓度的天然提取物溶液,通过小白鼠测试了其效力和有效保护时间。基于实验数据得出了一些结论。     

银杏叶黄酮类化合物的提取分离Ⅰ.银杏黄酮化合物的提取

银杏叶为银杏科银杏属植物银杏（Ginkgo biloba L.)的叶子,银杏在植物学和化学上占有重要地位。据《本草纲目》记载,银杏果具有敛肺平喘,止遗尿,白带作用,近年来,国内外学者对银杏提取物（GBE）进行了大量的研究,发现其主要药用成分之一为黄酮类化合物,以银杏 叶为原料提取制成的药物,用于对心血管,脑血管,动脉硬化,高血压等疾病的治疗,有其他药物不能达到的特殊疗效^[1-4]。另外,银杏制剂长期服用几乎没有毒副作用,银杏叶制品还可用于生物农药,保健食品,化妆品等方面,如何从银杏叶中提取有效成分有研究的关键。银杏叶黄酮化合物的提取包括银杏叶黄酮化合物的浸取和浸出液的富集分离两大部分。本文主要讨论银杏叶黄酮类化合物的浸取。     

用超临界CO2萃取香草兰香料

香草兰是一种多年生藤本热带香料植物 ,有“食品香料之王”的美称 ,经济价值很高 ,要靠进口满足国内需求[1 ] 。在水果制品中添入香草兰 ,可使果香味增浓 ,但不增加热量[2 ] ;香草兰还用于化妆品业、烟草业和药品业等[3] 。它是由提取香草兰豆荚制备的。传统方法是用有机溶剂萃取 ,成本高、费时、溶剂会残留。近 2 0年才发展起来的超临界流体萃取 (Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌｆｌｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ,简称ＳＣＦＥ)技术 ,在天然产物提取以及食品工业的应用方面取得较好效果[4] 。本文用超临界ＣＯ2萃取香草兰香料 ,研究了压力、温…     

银杏叶提取物中六六六、滴滴涕、乐果及对硫磷残留量的测定

银杏叶提取物用于治疗心脑血管疾病,在银杏栽培过程中使用了有机磷类农药。该氯类农药在植物及土壤中的残存时间较长且难于降解。     

工业大麻中非兴奋剂成分大麻二酚检测方法的研究进展

大麻二酚(CBD)因其具有神经保护、镇痛、抗炎、抗氧化以及抗癫痫等药理作用而受到广泛的关注。然而随着CBD正式被列入化妆品禁用原料目录，其应用受到很大影响。同时，我国目前尚未制定CBD产品的相关法律法规、标准，跨境电商平台领域的CBD产品给监管带来极大的困难和挑战。基于此，介绍了CBD的药理作用及应用，综述了CBD检测方法的研究进展，以期为CBD的规范使用、CBD制品的规范开发提供新的思路(引用文献41篇)。     

葡萄籽提取物中原花青素含量不同测定方法比较

原花青素是从植物中分离得到的一类黄烷醇单体及其聚合体的多酚类化合物 ,前者为黄烷 4 醇或黄烷 3,4 二醇 ,后者则为缩合单宁、红粉和酚酸 ,如下图所示。该类化合物具有生物活性 ,如抗氧化和自由基清除能力等[1] ,而机体内脂质氧化和自由基的产生是引发肿瘤等多种疾病的主要原因。国外以葡萄籽提取物中原花青素作为主要活性成分的药品及食品营养补充剂较多 ,国内也有多家企业正着手该类产品的研发与生产。目前 ,关于原花青素含量的测定方法尚无统一标准 ,相关文献报道也较少。本文对葡萄籽提取物中原花青素含量测定的三种不同方法进行了对…     

《植物提取物标准化研究——方法与示范》

(ISBN 978-7-122-12162-2)该书以科技部"十一五"支撑计划课题内容为基础,结合植物提取物行业的生产、质量控制标准化应用这一主题,分两部分内容。第一部分(第1～7章)介绍了标准化植物提取物的发展沿革及研究方法,包括原药材、提取分离工艺、检测方法和安全性控制及应用等。第二部分(第8章)共列举了30个示范实例,按提取物行业的"两个标准,三个规程",涉及     

植物纤维及其提取物增强聚合物的3D打印成型研究

3D打印技术作为新型成型技术,近年来受到了巨大的关注,但常见的PLA、ABS等单体打印耗材由于其自身的不同缺点,限制了其进一步的应用。本文综述了植物纤维及其提取物增强聚合物复合材料在3D打印领域的应用研究进展,重点阐述了木纤维、竹纤维,秸秆纤维等常见植物纤维用于3D打印的研究现状,还介绍了纤维素、木质素、半纤维素等植物纤维提取物增强聚合物用于3D打印的研究情况。同时对植物纤维/聚合物材料存在的一些问题及改性方法进行了分析与展望。     

GC-MS法测定植物提取物中19种邻苯二甲酸酯类化合物

建立了植物提取物中19种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。样品经水溶解,正己烷提取,弗罗里硅土小柱净化,采用GC-MS法在选择离子监测模式(SIM)下进行测定。结果表明:方法在0.1～10 mg/kg范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检测限为0.14～1.2μg/kg,加标回收率为62.1%～118.2%,相对标准偏差为0.61%～13%。方法可满足植物提取物中PAEs的定性和定量测定。     

从CA查找专利文献

美国化学文摘(CA)现报道27国及2个国际组织的专利。同利用专利检索工具相比,从CA查找专利文献有以下优点:(1)不要求熟悉专利分类法;(2)不一定要知道发明的“人事项目”; (3)不一定要了解专利号;(4)可查到用自己能阅读的语文撰写的“冈族专利”说明书。本文简要介绍利用CA查找化学化工领域专利文献的方法。查现期CA中刊登的专利文献(文摘)有两种途径:(1)利用各期的关键词索引(Keyword Index)。凡     

卵磷脂的提纯与检测

卵磷脂是一种天然两性表面活性剂,在饲料加工、石油、皮革、涂料、橡胶、医药以及化妆品等领域具有广泛的用途。目前,我国的卵磷脂一般从大豆油、菜籽油等植物油的水化油脚或动物脑以及蛋黄中提取,提取物是多种磷脂成分的混合物,混合物中除卵磷脂外,还含有脑磷脂、肌醇磷脂、磷脂酸以及丝氨酸磷脂等,需要进一步对卵磷脂提纯才能更好地发挥其功能。     

固相微萃取法和液液萃取K-D浓缩法对化妆品香气的分析

分别利用固相微萃取法和液液萃取K-D浓缩法对化妆品调理水中的香气提取物进行分析比较。用这两种方法从化妆品调理水中提取、鉴定出30个化合物,从固相微萃取法提取物中鉴定出23个化合物,液液萃取K-D浓缩法提取物中鉴定出16个化合物,其中相同的化合物有9个。结果表明,两种提取方法得到的香气成分有明显差异,其香气特征成分主要集中在固相微萃取法所富集部分,因此采用固相微萃取法能够快速、高效、全面地对香气的香型进行定性分析。     

煤吡啶抽提过程中柱色谱与索氏提取法对富集物组成的影响

为考察柱色谱分离和索氏提取两种固体样品提取方法对提取物组成的影响,探索操作条件温和、溶剂使用量经济的固体样品提取方法。本研究以吡啶为溶剂,对准葛尔黑岱沟、平朔、潞安常村3种不同变质程度的煤样进行了柱色谱分离和索氏抽提。提取物用凝胶色谱、电喷雾质谱和同步荧光光谱进行分析,比较和确定不同提取方法对煤提取物中组分分子量分布和结构的影响。分析发现,柱色谱分离与索氏提取相比,抽提率略有增加,但柱色谱提取物组分中缺失了提取样品中结构稳定的超大分子结构片断;质谱结果显示柱色谱抽提物中主要存在5个组分,提取物组分相对于索氏提取物单一、富集度高;同步荧光显示柱色谱提取物中芳香化合物的基本组成为3~5个环的芳香化合物。实验结果表明:如仅分析质量数小于1000 amu的化合物,柱色谱法可替代索氏提取法。     

党参及其水提取物的红外光谱研究

采用傅里叶变换红外光谱法,并结合二阶导数红外光谱法,研究了党参原药材及其水提取物所含化学成分的红外谱图整体变化规律。结果表明,党参水提取物中主要为糖类成分,含有935、868、817、779cm-1等一系列糖环的振动吸收峰,通过谱峰的指认可以判定党参水提取物中主要含有甘露糖、果糖和葡萄糖等单糖;水提取物药渣中则是提取后剩余的淀粉、纤维素、木质素等原药材的基体成分和一些不易溶于水的酯类、酮类和芳香类成分。     

有关配糖体、甙、糖杂体等名词的研讨

目前不论在有机化学,生物化学,或其他有关药物、药理学等中文书刊,对于配糖体甙、苷、和糖杂体等几个名词的用法十分混乱,有的书刊把配糖体译为甙或苷;而另一些书刊却又把配糖体或苷等译为糖杂体等,这样往往使到读者对于这些名词的基本概念极端模糊。假如你想在书籍上去找根据把它们统一起来是办不到的。因此,为了使今后在编著书刊和翻译外国文献应用名词统一起见,希望有关部门最好能在命名原则上来一个严格的统一规定。按配糖体一名称是译自“glucosides”一字,原来是指从植物中提出或在实验室综合的一种物质,该物质被水解后,能产生一个非糖性物(配糖基)及葡萄糖。可是后来发现许多天然产物或人工合成物水解后除了葡萄糖外,还有其他类糖如五碳糖,双糖等,用“gluco-sides”一字便发生了问题,不能概括以上的物质。为了     

不同工艺的荔枝核提取物抗氧化活性的比较

分别采用回流提取、热浸提取、微波辅助提取法分离荔枝核活性成分,测定了不同工艺制备的荔枝核提取物抑制油脂氧化以及清除羟基自由基和超氧阴离子自由基的抗氧化活性.结果表明,荔枝核提取物具有较强的抗氧化活性,能够有效地抑制油脂氧化;不同工艺的提取物对油脂抗氧化作用的排序为微波提取物热浸提取物回流提取物.与此同时,荔枝核提取物能够有效地清除羟基自由基,其中微波提取物的半清除率质量浓度(EC50)约为0.76 g/L,热浸提取物的EC50约为0.94 g/L,回流提取物的EC50约为2.0 g/L.此外,荔枝核提取物对超氧阴离子自由基也有一定的清除效果.     

固相萃取-离子交换色谱法测定植物提取物中三聚氰胺

建立了固相萃取-离子交换色谱法测定5种植物提取物中三聚氰胺。植物提取物样品经1%三氯乙酸水溶液提取,OASISMCX固相萃取柱净化。分析时用LC-SCX离子交换色谱柱（25 cm×4.6 mmi.d.,5μm）分离,V（0.05 mol/LKH2PO4）∶V（乙腈）=75∶25溶液为流动相,流速1.0 mL/min,在紫外波长240 nm下检测。三聚氰胺在0.5-100.0 mg/L的范围内,质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,检出限为1.0 mg/kg,加标回收率在82.8%-103.2%范围内,相对标准偏差小于5.5%。     

超高效液相色谱法同时鉴定育发化妆品中17种植物提取物标识成分

建立了同时鉴定育发化妆品中芍药苷、羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸等17种植物提取物标识成分的超高效液相分析方法。不同基质的样品经80%甲醇溶液涡旋振荡、超声提取及Na Cl法破乳后,提取液经高速离心处理。选用Waters ACUITY UPLC CSH C18反相色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇/0.05%H3PO4为流动相,梯度洗脱,然后采用二极阵列管检测器(PDA)进行测定。考察了方法的灵敏度、线性范围、回收率、日内和日间精密度。在本方法条件下,17种标识功效成分在0.2~25 mg/L的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;方法检出限为0.3~1.5 mg/kg,方法定量限为1.0~4.0 mg/kg。样品的回收率为93.5%~105.0%,日内精密度(n=6)为0.4%~4.5%,日间精密度(n=6)为0.8%~4.6%。本方法简单、快速、准确,已成功用于实际样品中17种标识功效成分的鉴定检测。     

麦冬不同溶剂提取物的体外抗氧化活性

分别以80%的乙醇、去离子水及稀碱提取麦冬,部分水提物用无水乙醇沉淀,获得麦冬的醇提物、水提物、水提醇沉物和稀碱提取物,并以VC和BHT作为阳性对照,分别采用DPPH法、化学发光法及FRAP法测定了4种提取物对1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH.)、羟基自由基(.OH)的清除能力及样品的总抗氧化能力。麦冬提取物能有效地清除DPPH.和.OH,并具有较强的还原能力。但是同一提取物在不同的评价体系中表现出不同的抗氧化能力,可能与其所含成分及活性氧的性质有关。