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采用统计热力学方法计算了气相C76(D2)的标准热力学函数,在此基础上计算了不同温度下气相反应76/70C70=C76(D2)的热力学函数,讨论了C70与C76(D2)之间相互转化的热力学条件.结果表明,气相中温度低于536K时C70转化为C76(D2),温度高于536K时气相中C76(D2)转化为C70。 相似文献
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计算了不同温度下气相反应84/70C70(D5h)=C84(D2)的热力学函数,讨论了C70(D5h)与C84(D2)之间相互转化的热力学条件;结果表明,温度低于2392K时C84(D2)比C70(D5h)稳定,温度高于2392K时气相中C70(D5h)比C84(D2)稳定;同时给出了气相C84(D2)的标准热力学函数。 相似文献
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1985年,在质谱实验中发现了碳存在的第三种形态──碳原子簇[1],其中以C60最为引人注目.这是一个具有划时代意义的发现,它结束了几个世纪以来人们对碳元素的某种观念──仅有两种存在形式:石墨和金刚石,C60的一个显著特点是中空球状分子,其直径达7,足以包容进原子和小分子并与它们无须键联.将原子或分子包容在另一分子中是一个全新的化学概念及领域,这一课题引起了许多科学家的关注.目前有证据表明某些金属原子M已进入C60笼[2-5],对这种内嵌复合物的性质已有不少理论研究[6-13].但M是怎样进入C60笼的,除了(M@C6… 相似文献
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用AM1,INDO/CI方法研究了C60与2-环己烯-1-酮和2-环庚烯-1-酮[2+2]环加成所得衍生物C_(66)H8O和C67H1O的结构。结果表明,两种衍生物的顺反异构体都只具有C1对称,C66H8O的顺式异构具有较低的能量和较小的偶极矩,C67H10的顺式并构体能量较低,但偶极矩较大,以优化构型为基础,计算加成产物的UV谱,对电子跃迁进行了理论指认,并分析了光谱移动的原因。 相似文献
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用量子化学从头计算方法对反应Ti8C12++CH3I→Ti8C12+-I+CH3·进行了理论研究,对Ti8C12+只能与一个卤素原子(1)结合的实验事实给予了合理的理论解释. 相似文献
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用全自动绝热量热计测定了4种稀土异硫氰酸盐六水合物,Sm(NCS)_3·6H_2O,Gd(NCS)_3·6H_2O,Yb(NCS)_3·6H_2O和Y(NCS)_3·6H_2O在13~300 K间的热容,在实验温区上述化合物均未发现反常热容.根据实验热容数据用最小二乘拟合方法得出了计算这4种化合物在13~300 K温区内的热容多项式方程.13K以下的热容用 Debye-Einstein热容函数估算而得.计算了这些化合物在0~300 K间的标准热力学函数及其标准生成Gibbs能. 相似文献
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本文用紧束缚法的EHMO三维晶体轨道程序进行计算求得了C60,K3C60和K6C60的能带结构,并得到了一系列过去未曾见过报导的原子投影态密度、轨道、原子重叠布据、原子电荷、轨道矢量等数据。从这些能带图中可以充分说明三种物质的区别,并可解释K3C60的超导性和C60与K6C60的绝缘性。 相似文献
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C60O结构和电子光谱的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用INDO系列方法研究C60O的两种结构:一是桥氧加在2个六元环之间的键上为C2v构型;另一个是桥氧加在1个五元环和1个六元环之间的键上为Cs构型。计算表明,从总能量、HOMO-LUMO能级差和光谱性质看,C60O的稳定构型都应是C2v构型,该C2v异构体具有环氧结构(桥C15-C30键长为0.1518nm,键序为0.8744),其电子光谱计算结果与实验值较好地符合。 相似文献
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用INDO系列方法研究C60O2可能异构体的结构,两个氧原子分别加在两个六元环相邻边或五六元环相邻边形成环氧结构,为Cs对称性,得6种可能构型,计算表明,两个氧原子加在同个六元环的六六元环相邻边所形成环氧结构Cs构型最稳定,环氧处C-C键不断开,与实验结果一致,其电子光谱计算结果亦与实验值相吻合,这种Cs构环氧结构所在六元环上的另一个C-C键有大的键序,为高活性位置,因此C60O2可能有较好的化学 相似文献
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侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用UV、FTIk、DSC、TG和DTA及GPC等方法证明了通过三步反应(氯甲基化,叠氮化,环加成反应)确实将C60引入到聚苯乙烯的侧基上,C60基本上以单取代的方式存在,并通过TG和DTA方法估算了C60在聚苯乙烯C60衍生物中的含量。 相似文献