C60笼中一些小分子的笼中态

用量子化学 ＡＭＩ方法分别计算了Ｈ_2,Ｎ_2,Ｏ_2,ＨＦ, ＣＯ和 ＮＯ在 Ｃ_60笼中的笼中状态下和自由状态下的势能曲线．重点讨论了Ｃ_60的笼效应,而且提出了“笼中态”的概念,计算结果表明：处于笼中态的分子其键长与自由态的分子无多大区别,但是键能却增加了许多。     

碳六十内嵌复合物中钠及氯与碳六十之间的相互作用

本文用量化学及分子力学方法计算了（Ｎａ＠Ｃ６０）及（Ｃｌ＠Ｃ６０）中Ｎａ及Ｃｌ与Ｃ６０之间的相互作用，总的相互作用是吸引。在静电相互作用、色散相互作用及电子云重排斥相互作用三项中前一项占９０％以上，有着决定性的影响，色散相互作用约占５％。对电子云重叠排斥作用来说，由于Ｃｌ＾－的半径比Ｎａ＾＋的大很多，所以在（Ｃｌ＠Ｃ６０）中这种作用要比在（Ｎａ＠Ｃ６０）中大很多。     

Cl+C2H6→HCl+C2H5反应的准经典轨线研究

用三原子模型的准经典轨线方法研究了Ｃｌ与Ｃ２Ｈ６（ｖ＝０，ｊ）的反应。计算结果表明，反应产物ＨＣｌ的角度分布基本上为各向同性，其振动分布处于基态，与实验结果相一致。对反应轨线的研究表明，该反应为一直接反应，而且反应碰撞在低及高的碰撞参数下的机理不一样，在低碰撞参数下反应碰撞是直接完成的，产物ＨＣｌ以向后散射为主，转动基本上是冷的，但比高碰撞参数下的热。在高的碰撞参数下则生成短寿命的碰撞复合物，产物     

电荷转移复合分子晶体TMPD·(TCNQ)2的电子能带结构及其与NMP·TCNQ和TTF·TCNQ的比较

本文对电荷转移复合分子晶体TMPD·(TCNQ)_2的电子能带进行了计算。在计算中将TMPD及TCNQ分别作为准一维分子柱来处理。所用计算方法为EHMO/LCAO-MO-CO方法。计算结果再次证实我们在前文给出的规律, 即分子晶体能带的位置由其孤立分子相应分子轨道能级的位置决定, 而能带宽度由相邻分子的相应分子轨道间的相互作用决定。本文还对该晶体的能带结构及其与室温电导率的关系进行了讨论, 并与NMP·TCNQ 和TTF·TCNQ晶体的进行比较。     

苯·四氰乙烯电子施受复合物的量子化学研究 Ⅰ.施受体之间的旋转势垒及键型

本文用EHMO方法对C_6H_6·C_2(CN)_4电子施受复合物的电子结构进行了计算,计算时把C_6H_6·C_2(CN)_4看成一个超级分子.计算结果表明,复合物形成的距离3.6A处于能量变化陡峭和趋于平缓的转折点上。室温下C_6H_6平面相对于C_2(CN)_4平面可以自由旋转,自由旋转势垒～0.01kcal/mol,每旋转360°要克服六重势垒.体系能量低的构型是C_2(CN)_4中C—C键与C_6H_6中某一相对C—C键相互垂直的构型,而不是与C_6H_6中某一相对C—C键相互平行的构型、电荷转移随角度而变化与体系能量随角度而变化的倾向相反,能量的极小值对应于电荷转移的极大值.这说明,在此弱电子施受复合物C_6H_6·C_2(CN)_4中电荷转移仍起着决定性的作用。复合物形成时,C_6H_6上的H来参加电荷转移,表征了π-π复合的特性。     

AN INVESTIGATION ON THE ab initio CALCULATION OF INTERMOLECULAR INTERACTION——NON-BONDED INTERACTION IN THE HYDROGEN BOND COMPLEX (HF)_2

An ab initio calculation of the hydrogen bond complex (HF)_2 is given with the 6-311 G~(**) basis set, according to which the potential surface around the balance point of the distancès and the orientations between two HF molecules is obtained. The atomic charges in the system are calculated with the PD/LSF method (potential-derived/least-square-fitting method) and then an analysis of the hydrogen bond interaction between two HF molecules is given with the (exp-6-1) potential function, by means of which it is shown that the main interaction between them is not an electro-static but a charge transfer one. The potential curve between two HF molecules is like a Morse function.     

1,1-二氟乙烷和1,2-二氟乙烷分子内原子间非键相互作用

用从头算势诱导极小二乘拟合(PD/LSF)和(exp-6-1)函数研究了1,1-二氟乙烷和1,2-二氟乙烷分子内非键原子间的相互作用。计算结果表明, 同分异构体的能量稳定性差, 在于分子内非键原子间的相互作用。该模式提供了一种简单、实用的研究分子内非键相互作用的方法。     

冠醚修饰的C_(60)吡咯烷衍生物的电子结构和性能

利用AM1方法研究了新型C60 衍生物冠醚C60 吡咯烷 (CFP)的电子结构和性能 .全优化发现CFP具有 4种稳定的异构体 ,其构型中苯环平面与吡咯烷平面的夹角约为± 90° .电子结构研究表明 ,CFP的前线轨道主要由C60 部分决定 ,C60 部分是受电子体 ,而冠醚部分为给电子体 ,存在分子内电荷转移现象 .非线性光学性质的研究表明 ,该分子的二阶非线性光学系数的大小与对硝基苯胺相当 ,且随分子构型的不同有较大变化     

对称分子LCAO-MO的久期矩阵的结构特征及其应用

本文研究了对称分子LCAO-MO的久期矩阵的结构特征,指出凡具有一定对称性的分子,即可利用对称性对其LCAO-MO久期行列式进行因子分解,使其本征值谱的计算简化.为了便于写出LCAO-MO久期矩阵,引进了多重点图.