气相反应84/70 C_(70)(D_(5h))=C_(84)(D_2)热力学函数的计算

计算了不同温度下气相反应84／70C70（D5h）＝C84（D2）的热力学函数，讨论了C70（D5h）与C84（D2）之间相互转化的热力学条件；结果表明，温度低于2392K时C84（D2）比C70（D5h）稳定，温度高于2392K时气相中C70（D5h）比C84（D2）稳定；同时给出了气相C84（D2）的标准热力学函数。     

气相反应C_(60)+O_3=C_(6O)(C_(2v))+O_2热力学函数的计算

计算了气相反应C60＋O3＝C6O（C2v）＋O2的热力学函数．得到了该反应Gibbs自由能的具体数值，结果表明在所研究的温度范围内Gibbs自由能为负值，从热力学角度来说，该反应可以自发进行,在计算该气相反应热力学函数的基础上，给出了气相C6O（C2v）的标准热力学函数     

Fullerenes制备中C60和C70含量不同的热力学解释

本文计算了不同温度下气相反应7/6 C60=C70的热力学函数, 讨论了C60与C70之间相互转化的热力学条件。结果表明, 温度高于2828K时气相中C60比C70稳定, 温度低于2828K时气相中C70比C60稳定, 解释了由石墨制备Fullerenes时, C60和C70含量不同的原因。     

C_(70)R_2(R=OH,CH_3)的结构和电子光谱

INDO方法研究了C70R2（R＝OH，CH3）4种异构体的结构和稳定性，表明1，9－C70（OH）2比7，8－C70（OH）2稳定，两者能量差为38．5kJ／mol，而7，8－C70（CH3）2比1，9－C70（CH3）2能量低23．0kJ／mol．以优化构型为基础，对C70R2（R＝OH，CH3）的电子光谱进行了理论预测．     

C_(60)及C_(70)燃烧焓和生成焓的测定

用微型氧弹热量计测定了C60 和C70 的标准燃烧热 ,分别为 - ( 2 5 947.1±8.5 )和 - ( 2 995 6 .1± 8.9)kJ/mol.样品用色谱法分析表明有机溶剂含量很少 ,不影响测定结果 .用微型氧弹热量计及常量热量计测定C60 的结果在误差范围以内相一致 ,表明测定的可靠性 .推得了C60 和C70 的生成焓 .用键能模型估计了C60 和C70分子内的张力能 ,与由模型化合物corannulene估计的结果很接近     

C_(76)及C_(76)~n离子的电子结构和单态的电子光谱

Kx C76 不同于 K3C6 0 的半导体行为 [1]引起了我们对 Cn- 76 的研究兴趣 .自 Ettl[2 ]分离表征 C76 以来 ,相应的实验及理论研究已经开始 [3,4 ] ,但对 C- 76 以外其它离子的电子结构和光谱的理论研究尚未见报道 .本文用 INDO系列方法对 Cn76 进行系统研究 ,考察其是否发生 Jahn-Teller畸变 ,首次计算了 Cn76 单态离子的电子光谱 ,对电子跃迁进行理论指认 ,讨论了 Cn76 光谱的特征吸收与 C76 相比发生红移的原因 .1　研究方法以球心为坐标原点 ,将 C76 椭球体水平放置 ,取最短轴为 z轴 ,按 D2 [2 ]对称性作出 C76 的初始坐标 ,用 …     

~（13）C_（60）气相统计熵及热容的计算

采用统计热力学方法及理想气体模型计算了气相~（１３）Ｃ_（６０）分子在１０１３２５Ｐａ压力及不同温度下的统计熵与热容。给出了统计熵与热力学温度Ｋ之间的关系，以及等容热容和等压热容与热力学温度Ｋ之间的关系表达式。     

4种C_(12)H_(12)多面体烷振动频率及生成焓的DFT研究

采用密度泛函方法,在B3LYP/D95*水平上对4种C12H12多面体分子的构型进行了全优化,计算了其振动频率及红外吸收强度,并模拟了它们的红外光谱图。采用统计热力学方法,在200～600K的温度范围内,分别计算了立方烷生成这4种C12H12多面体分子的热力学函数。由计算得到的自由能得知,这些分子都比立方烷稳定,因此从热力学角度来说,既然立方烷能够合成,这4种C12H12多面体分子也应该能够合成出来。根据计算得到的热力学函数及立方烷的生成焓,求出了这4种C12H12多面体分子的生成焓。     

C_(78)~n离子的Jahn-Teller畸变和电子光谱

用INDO系列方法对C78n(D3、D3h、D?h)进行系统研究,表明C78(D3)比C78(D3h、D?h)稳定,与理论计算及实验结果一致;且随n绝对值增大,C78n总能量升高;C78n(D3、D3h、D?h)异构体的部分离子发生了Jahn-Teller畸变.以优化构型为基础,用INDO/SCI方法首次计算了C78n的电子光谱,对电子跃迁进行理论指认,讨论C78n光谱的特征吸收与C78相比发生红移的原因.     

甲苯热解机理的AM1研究(Ⅰ)热力学分析

在实验的基础上,本文用Gaussian98程序包中AM1法UHF计算,对碳材料用碳前驱体甲苯的热裂解反应机理进行了研究。在对反应物,产物自由基的结构进行能量梯度法全优化的同时,计算了不同温度下的标准热力学参数（298－1073K）。热力学计算结果表明：（1）当甲苯的热裂解温度相对较低时（773K左右）,热力学计算结果首先支持苯环上甲基C－H键的断裂生成苯基自由基并继而生成联二甲苯的反应;随着温度的提高（达1073K时）,生成苯自由基和甲基自由基的反应比例将大生成苄基自由基的比例;该反应机理与实验结果基本一致。（2）采用Gaussian98程序包中AM1法中的UHF计算,较适合低级芳香烃热裂解反应机理的理论研究。     

C60和C70在几种溶剂中的溶解度与温度的关系

溶解度是富勒烯C6O和C7O的基本物理化学常数之·．自电弧法合成富勒烯成功以后＊；人们就很重视C60和C7O在各种溶剂中的溶解性能．由于在分离、分析富勒烯和研究其化学反应时，往往是在溶液中进行的，因此，不少科学家很快就测定TC60和C70室温下在多种有机溶剂中的溶解度［’－     

微型氧弹热量计和C60及C70的燃烧焓

富勒烯是新发现的一类碳的稳定单质，其分子骨架中含有多个五员环及非平面球壳状大力键.与全为六员环的平面大r键的石墨结构相比，这些张力提高了分子能量.通过富勒烯的生成焰的测定，对了解这些分子的稳定性和反应性，它们的生成机理，以及研究分子的结构与能量的规律是很有意     

C60、C70与丙酮离子体系的气相反应及量化研究

1990年Kratschmer［1，2］等人实现了C60和C70的宏观量制备后，有关fullerene的化学研究迅速展开［3－5］．业已发现C60具有极为丰富的化学性质．在对C60化学性质的认识过程中，气相离子化学一直起着重要的作用［6］．Roth等人［7］在ICR质谱仪中，制得了C60外部键合金属的衍生物C60M＋；Caldwell及合作者［8］在质谱仪上，利用高动能的C60与轻气体（He，Ne，H2，D2）碰撞，得到了笼内包含轻气体原子的C60；Bohme［9，10］等人在流动后辉光质谱仪上，系统地研究了C60的单、双、三电荷离子与多种有机物的反应，获得了相应的C60加合…     

C70正负离子的激光引发聚合

Ｃ_（７０）正负离子的激光引发聚合刘朝阳，王春儒，黄荣彬，林逢辰，郑兰荪（固体表面物理化学国家重点实验室，厦门大学化学系，厦门，３６１００５）关键词Ｃ_（７０），聚合，激光等离子体Ｃ６０在激光作用下的进一步聚合是近来在Ｃ６０研究中的又一重要发现，Ｙｅｒ...     

C60固体中的相变

本文用（ｅｘｐ－６－１）势对固体Ｃ６０中分子间的相互作用进行计算，给出常温以下固体Ｃ６０中分子存在的状态，计算表明，常温下Ｃ６０高速旋转，随着温度降低，旋转速度逐渐减小，并且旋转轴向也逐渐趋于单一，当降到－２６０Ｋ时发生一级相变，此时ＦＣＣ晶胞中（０，０，０），１／２，１／２，０），（１，１／２，１／２）及（１／２，０，１／２）四套格点上的分子各只绕［１１１］三重轴旋转，Ｃ６０晶体从ＦＣＣ结构变为     

球笼烯（C_（60）／C_（70）载体钕系催化丁二烯聚合的研究

球笼烯（Ｃ_（６０）／Ｃ_（７０）载体钕系催化丁二烯聚合的研究赵春英，陈滇宝，仲崇祺，董文寰，徐玲，唐学明（青岛化工学院高分子材料系青岛２６６０４２）杨海滨，李明辉，邹广田（吉林大学超硬材料国家重点实验室长春１３００２３）关键词球碳载体钕系催化剂，聚丁...