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以偶合反应流动注射化学发光法测定铅 总被引:15,自引:0,他引:15
基于Pb(Ⅱ)能置换出Fe(Ⅱ)-EDTA络合物中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)-鲁米诺-溶解氧产生化学发光的反应,建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量铅的新方法。本方法线性范围1×10^-7 ̄1×10^-5g/mL,相对标准偏差为2.5%(n=11,C=10^-6g/mL),检出限为2×10^-8g/mL。用于污水中铅的测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了新吖啶衍生物9,10-二甲基吖啶氟磺酸盐的化学发光特性。建立了测定Co62+的化学发光新体系。方法线性范围为1.0×10^-10-1.0×10^-7g/mL;检测限为5.0×10^-11g/mLCo^2+。测定5.0×10^-9g/mLCo62+的相对标准偏差为6.0%。方法选择性好,用于自来水,江水,池塘水中痕量钴的测定,结果令人满意。 相似文献
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无机偶合流动注射化学发光法测定锑(Ⅲ) 总被引:8,自引:0,他引:8
将锑(Ⅲ)对铬(Ⅵ)氧化I^-产生I2的诱导作用和I2氧化鲁米诺化学发光反应相偶合,建立了一种流动注射化学发光测定痕量锑的新方法。本方法线性范围1×10^-9 ̄1×10^5g/mL;RSD〈4%(n=11,C=7×10^-9g/mL);检出限为1×10^-10g/mL。本法用于矿样中锑的测定,结果令人满意。 相似文献
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无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究:Ⅲ.钒(Ⅱ)—光泽精体系的化… 总被引:3,自引:0,他引:3
本采用装有Jones柱的流动注射系统,研究了钒(Ⅱ)-光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限3×10^-10g·mL^-1;对于1.0×10^-7g·mL^-1钒标准溶液测定的相对标准偏差为2%(n=11);线性范围1.0×10^-9 ̄9.0×10^-5g·mL^-1,相关系数大于0.9980。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理,本也进行了探讨。 相似文献
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本文采用装有Jones柱的流动注射系统,研究了钒(Ⅱ)-光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限3×10 ̄(-10)g·mL ̄(-1);对于1.0×10 ̄(-7)g·mL ̄(-1)钒标准溶液测定的相对标准偏差为2%(n=11);线性范围1.0×10 ̄(-9)~9.0×10 ̄(-5)g·mL ̄(-1),相关系数大于0.9980。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理,本文也进行了探讨。 相似文献
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基于异硫氰酸荧光素(FITC)可发射强而稳定的荧光信号,KIO3能氧化FITC而发生荧光猝灭,Se(Ⅳ)使FITC的荧光强烈猝灭,Se(Ⅳ)的含量与ΔF值呈线性关系,建立催化KIO3氧化FITC荧光猝灭法测定痕量硒的新方法.方法的线性范围为0.012~2.000×10-15g Se(Ⅳ)/mL,工作曲线回归方程ΔF=1.18+72.74CSe(Ⅳ)(×10-15g/mL)(n=6,r=0.9997),检出限为2.1×10-18g/mL(n=11).分别对Se(Ⅳ)浓度0.012和2.000×10-15g/mL进行7次测定,RSD依次为2.8%和3.5%.用于实际样品中痕量硒的测定和人体疾病的诊断与预报,结果满意.同时探讨了催化荧光猝灭法测定痕量硒的反应机理. 相似文献
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在酸性条件下,KMnO4与甲醛能够产生微弱的化学发光,而富马酸依美斯汀的存在能够大大增强该化学发光强度;结合流动注射技术,建立了测定富马酸依美斯汀的流动注射-化学发光新方法。该方法的线性范围分别为3.0×10-8~2.0×10-7g/mL,2.0×10-7~1.0×10-6g/mL和1.0×10-6~8.0×10-6g/mL。检出限为1.0×10-8g/mL,对2.0×10-6g/mL富马酸依美斯汀滴眼液平行测定11次,其相对标准偏差为1.3%。该方法已成功应用于滴眼液中富马酸依美斯汀的含量测定。 相似文献
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阻抑动力学光度法测定痕量邻二硝基苯 总被引:13,自引:0,他引:13
研究发现 ,在盐酸介质中 ,痕量邻二硝基苯能灵敏地阻抑高碘酸钾氧化中性红褪色。中红性、盐酸、高碘酸钾的最佳用量分别为 0 5 5 ,0 6 0 ,0 6 0mL ,反应温度 80℃ ,反应时间 6min。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种测定痕量邻二硝基苯的新方法。该法测定线性范围为0 0~ 4.0 μg/L ,检测限为 7.7× 10 -7g/L。用于环境水样中邻二硝基苯的测定 ,结果满意。 相似文献
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研究了吐温20(Tween20)存在下,铝与二甲酚橙(XO)的显色反应,建立了分光光度法测定微量铝的新方法.结果表明,在pH=3.13的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,铝与XO及吐温20反应生成有色络合物,络合物的最大吸收波长位于511 nm处, 表观摩尔吸光系数ε为1.99×10~4 L·moL~(-1)·cm~(-1),在10 mL溶液中,铝量在2.2~15.1 μg范围内符合比耳定律,检出限为0.0018 μg/mL.方法应用于茶叶、沙棘叶中铝的测定,样品加标回收率为96%~102.6%. 相似文献
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DCB-偶氮胂高灵敏光度法测定痕量铬(Ⅵ) 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了 DCB偶氮胂与 Cr2 O2 - 7的褪色反应。结果表明 ,在硝酸介质中褪色反应具有高的灵敏度 ,拟定了反应的最佳条件 ,建立了一种新的光度法测定痕量铬( )方法。本法检出限为 4.2 2× 1 0 - 11g/m L ,线性范围为 0~ 0 .8μg/1 0 m L ,用于测定人发中的痕量铬 ( ) ,结果令人满意 相似文献
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基于Bi(Ⅲ)能催化K2S2O8氧化亚甲基蓝(MB)的反应,使MB的室温磷光(RTP)强度剧烈猝灭,且Bi(Ⅲ)的含量与体系的?IP成线性关系,据此可建立Bi(Ⅲ)催化K2S2O8氧化R固体基质室温磷光法(SS RTP)测定痕量Bi(Ⅲ)的新方法。方法的线性范围为0.040~1.0 ×10-15 g/mL,工作曲线的回归方程?IP=2.336+27.26×10–15CBi3+(g/mL),n=6,相关系数r=0.9980,检出限(LD)为1.9 ×10–15 g/mL,RSD为2.1%。方法灵敏、简便、快速、选择性与重现性好,用于水样品中痕量Bi(Ⅲ)的测定,结果满意。同时,讨论了催化K2S2O8氧化MB SSRTP测定痕量Bi(Ⅲ)的反应机理。 相似文献
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在酸性介质中, 痕量Cr(Ⅵ)对高碘酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用, 使罗丹明B的荧光减弱, 据此建立了催化动力学荧光法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法. 考察了该催化反应的最佳条件, 在最优化条件下, Cr(Ⅵ)质量浓度在1×10-8~7×10-7 g/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系, 方法的检出限为3×10-9 g/L, 对1×10-7 g/L的Cr(Ⅵ)标准溶液进行11次平行测定, 得相对标准偏差(RSD)为1.4%. 该法已用于眼影中Cr(Ⅵ)含量的测定, 回收率为97.4%~102.6%. 相似文献
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