无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究Ⅲ．钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应

本文采用装有Ｊｏｎｅｓ柱的流动注射系统，研究了钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限３×１０￣（－１０）ｇ·ｍＬ￣（－１）；对于１．０×１０￣（－７）ｇ·ｍＬ￣（－１）钒标准溶液测定的相对标准偏差为２％（ｎ＝１１）；线性范围１．０×１０￣（－９）～９．０×１０￣（－５）ｇ·ｍＬ￣（－１），相关系数大于０．９９８０。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理，本文也进行了探讨。     

铬蓝黑B指示催化动力学测定痕量钒的研究

本基于在酸性条件下，钒对溴酸钾氧化铬蓝黑Ｂ反应的催化作用，建立了测定痕量钒的催化动力学新体系。以极谱法测定的线性范围为０～１０ｎｇ／１０ｍＬ， 检测下限为１．４×１０＾－１２ｇ／ｍＬ；以光度法测定的线性范围为０～１０ｎｇ／６ｍＬ＜检测下限为１．１１×１０＾－１１ｇ／ｍＬ。应用于饮用水及人发中痕量钒的测定，结果满意。     

测定钴的化学发光新体系

研究了新吖啶衍生物９，１０－二甲基吖啶氟磺酸盐的化学发光特性。建立了测定Ｃｏ６２＋的化学发光新体系。方法线性范围为１．０×１０＾－１０－１．０×１０＾－７ｇ／ｍＬ；检测限为５．０×１０＾－１１ｇ／ｍＬＣｏ＾２＋。测定５．０×１０＾－９ｇ／ｍＬＣｏ６２＋的相对标准偏差为６．０％。方法选择性好，用于自来水，江水，池塘水中痕量钴的测定，结果令人满意。     

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究：Ⅱ.钼（Ⅲ）—光泽精化学发光反应

本利用流动注射技术研究了Ｊｏｎｅｓ柱产生的钼（Ⅲ）与光泽精的化学发光反应。建立了痕量相的流动注射化学发光分析法。方法的检出限是１×１０＾－＾１＾１ｇ／ｍｌ；校准曲线的线性范围是１×１０＾－＾１＾０－１×１０＾－＾６ｇ／ｍｌ；相对标准偏差为２．０％（１×１０＾－＾７ｇ／ｍｌ钼，ｎ＝１１）。此法已用于水样的分析，结果令人满意。本还进行了反应机理的探讨。     

无机偶合流动注射化学发光法测定锑（Ⅲ）

将锑（Ⅲ）对铬（Ⅵ）氧化Ｉ＾－产生Ｉ２的诱导作用和Ｉ２氧化鲁米诺化学发光反应相偶合，建立了一种流动注射化学发光测定痕量锑的新方法。本方法线性范围１×１０＾－９￣１×１０＾５ｇ／ｍＬ；ＲＳＤ〈４％（ｎ＝１１，Ｃ＝７×１０＾－９ｇ／ｍＬ）；检出限为１×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。本法用于矿样中锑的测定，结果令人满意。     

空气中肼的流动注射化学发光分析

研究了肼在碱性条件下与鲁米诺和高磺酸钾产生化学发光行为，建立了流动注射化学发光测定痕量肼的新方法。肼的浓度在１．０×１０＾－８－１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ范围内与化学光强度成线性关系；检出限为４×１０＾－９ｇ／ｍＬ；相对标准偏差小于３％。     

反相离子对液相色谱分离—柱后衍生化学发光检测痕量金…

报道了反相离子对液相色谱－柱后衍生化学发光检测方法分离测定痕量的钴（Ⅱ）、铁（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）及铬（Ⅲ）。利用弱络合性的乳酸作为淋洗剂，加入适量的十二烷基磺酸钠作对离子试剂，研究了分离条件、发光条件及二者的匹配方式等因素对分离检测的影响。测定线性范围分别为（ｇ／ｍＬ）：Ｃｒ（Ⅲ）５．０×１０＾－９～１．０×１０＾－５；Ｆｅ（Ⅱ）２．０×１０＾－９～１．０×１０＾－５；Ｆｅ（Ⅲ）８．０×１０     

流动注射化学发光法测定甲氨蝶呤

研究了甲醛增强高锰酸钾与甲氨蝶呤的化学发光反应，由此建立了一种测定甲氨蝶呤的流动性注射化学发光分析法，方法的检出限为３．４×１０＾－９ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．１％（２．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ甲氨蝶呤，ｎ＝１１）线性范围为１．０×１０＾－８～１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ。该法已用于甲氨蝶呤针剂及片剂中甲氨蝶呤含量的测定。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe（CN）6—Luminol体系

将Ａｇ（Ｉ）催化Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６的水合反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ同Ｃｕ（ＣＮ）＾２－４的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到４．０×１０＾－１３ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１２～１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬＡｇ对４×１０＾－１１ｇ／ｍＬＡｇ（Ｉ）溶液连续１１次测定的ＲＳＤ≤３．５％，用于环境水和岩矿中银的     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究

本将Ａｇ（Ⅰ）催化Ｓ２Ｏ＾２－８氧化Ｍｎ（Ⅱ）生成ＭｎＯ＾－４的催化反应与ＬｕｍｉｎｏｌＭｎＯ＾－４－ＯＨ＾－的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到３．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１１－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬＡｇ，用于水样分析，结果较为满意。     

流动注射化学发光法测定尿酸

研究发现,尿酸对Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｍｎ（Ⅱ）－ＫＩＯ４体系化学发光具有强烈抑制效应,建立了流动注射化学发光测定痕量尿酸的新方法。发光抑制强度与尿酸的浓度在５．０×１０＾－９￣８．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ范围内呈良好线性关系。检出限为１．８×１０＾－９ｇ／ｍＬ,采样频率为１００次／ｈ。本法用于尿液中尿酸的测定,得到满意结果。     

氟化钙增敏石墨炉原子吸收法测定人发和血清样品中痕量钼的研究

石墨炉原子吸收法测定生物样品中痕量钼时，用氟化钙作基体改进剂，可使钼的原子吸光度提高５．７倍，其特征量原来的４．２× １０＾－１１ｇ／１％吸收降低到５．１×１０＾－１２ｇ／１％吸收，测定下限为０．５５ｎｇ·ｍＬ＾－１，线性范围为０～１０００ｎｇ· ｍＬ＾－１． 对人发和牛血清标样中痕量钼测定。结果满意。     

催化极谱测定痕量铬的研究

本文研究了含氨介质中铬（Ⅲ，Ⅵ）－α，α－联吡啶－亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为０．００４－０．０２８μｇ／ｍＬ和０．０４－０．２８μｇ／ｍＬ，检测下限为２．０×１０＾－＾３μｇ／ｍＬ，用以测定生物样品中痕量铬，变异系数为９．８％。     

氯酸钾－二甲基黄－钒（Ⅴ）体系催化光度法测定痕量钒

本文研究了氯酸钾－二甲基黄－钒（Ⅴ）体系催化光度法测定痕量钒的条件及应用。钒含量在０～６０ｎｇ／１０ｍＬ范围内与ｌｇ（Ａ＿０／Ａ）有良好的线性关系，检出限１．０×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ。方法简便快速，应用于水及食品中痕量钒测定，结果满意。     

以偶合反应流动注射化学发光法测定铅

基于Ｐｂ（Ⅱ）能置换出Ｆｅ（Ⅱ）－ＥＤＴＡ络合物中的Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）－鲁米诺－溶解氧产生化学发光的反应，建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量铅的新方法。本方法线性范围１×１０＾－７￣１×１０＾－５ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．５％（ｎ＝１１，Ｃ＝１０＾－６ｇ／ｍＬ），检出限为２×１０＾－８ｇ／ｍＬ。用于污水中铅的测定，结果令人满意。     

吐温80—AuCl4^—化学发光新体系测定痕量碘离子的研究

基于碘离子对吐温８０－ＡｕＣｌ４＾－体系化学发光的强烈抑制作用,提出了一种测定痕量碘离子的新的化学发光分析法。方法的线性范围和检测分别为１．２×１０＾－８￣１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ和５．１×１０＾－９ｇ／ｍＬ碘离子。拟定的方法体系简单,选择性好,加碘酱油和实际水样中碘离子的测定,结果满意。     

镉—溴化物—罗丹明B高灵敏显色反应的研究：离心光度法测定镉

本研究了一个高灵敏的测定镉的方法，离心光度法，该体系络合物λｍａｘ＝５６０ｎｍ，表观摩尔吸系数ε５６０＝５．０６×１０＾８Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｄ＾２＋浓度０．１０×１０＾－２－１．０×１０＾－２μｇ／１０ｍＬ呈线性关系，本法已用于血清和水中痕量镉的测定，探讨了高灵敏的显色反应机理。     

流动注射—吐温40化学发光新体系测定贵金属冶金物料中微量铱

本文研究了吐温４０－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ２－Ｉｒ化学发光新体系，采用流动注射进样技术，建立了测定铱的新的化学发光分析法，检测限为１．１×１０＾－１３ｇ／Ｌ；线性范围为每ｍＬ１．０×１０＾－９－１．０×１０＾－５ｇ。经离子交换分离Ａｕ和Ｏｓ离子后，测定贵金属冶金物料中微量铱，结果满意。     

流动注射化学发光法测定痕量硫

基于硫离子对鲁米诺－过氧化氢化学发光反应的增敏作用,建立了测定痕量硫的流动注射化学发光反应的增敏作用,建立了测定痕量硫的流动注射化学发光的新方法。该方法的线性范围为２．０×１０－９～８．０×１０－７ｇ／ｍＬ,检出限为５．６×１０－１０ｇ／ｍＬ,相对标准偏差小于５％（１．０×１０－７ｇ／ｍＬＳ２－,ｎ＝１１）。方法简单,快速,灵敏,已用于环境水样中痕量硫的测定。     

薄层色谱—荧光熄灭法测定苦参碱的含量

用丙二酸和醋酐缩合自制成荧光试剂乙酸（β－二羧基α－甲基）乙烯酯，利用苦参碱对其有强烈的熄灭作用，达到定量测定苦参碱的目的。其线性范围为２×１０＾－６￣２×１０＾－９ｇ／ｍＬ；最低检测限为１．４×１０＾－１１ｇ／ｍＬ；测得苦参碱和广豆根中苦参碱的含量分别为０．１６％和０．１１％。