光泽精与钨（Ⅲ）的流动注射－胶束增敏化学发光反应

采用了Jones柱在线还原钨（Ⅵ）为钨（Ⅲ），详细研究了钨（Ⅲ）与光泽精的化学发光反应，加入乳化剂OP能明显提高发光的信噪比，基于此建立了痕量钨的流动注射化学发光分析法。该法线性范围为1×10－6～1×10－2 g·L－1, 检出限为5×10－7 g·L－1 , 相对标准偏差为2.0％（5×10－5 g·L－1, n=11）。文中还探讨了反应机理。     

介质极性敏感膜的制备和性能研究

以交联壳聚糖膜为载体,芘为介质极性探针,制备并表征了一种介质极性敏感膜,研究了该膜对醇水混合溶肯性的响应行为,基于极性测定,对十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠水溶液中胶束的形成进行了检测。结果表明该膜具有较好的可逆性和可现性,且制膜方法简单,快速。     

HPLC分离化学发光检测药物中的马钱子碱、士的宁和麻黄类生物碱

在ＫＭｎＯ４－Ｈ＋－还原剂体系中研究了马钱子碱、士的宁和麻黄类生物碱的化学发光（ＣＬ）行为，建立了其快速灵敏的流动注射化学发光分析方法，将此法与ＨＰＬＣ联用，实现了上述物质的选择性测定，该方法的检出限为１．０×１０－１０ｇ／ｍＬ马钱子碱、１．０×１０－８ｇ／ｍＬ士的宁、１．０×１０－５ｇ／ｍＬ麻黄碱和伪麻黄碱，测定的相对标准偏差小于３％，ＨＰＬＣ流动相的脉动及其中的溶解氧不影响测定的精密度。此法已用于一些药物中马钱子碱等生物碱的测定，回收率为９４％～１０１％。     

流动注射化学发光测定潘生丁

提出了次氯酸钠－潘生丁化学发光新体系，并发现Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００可显著增强该体系的化学发光。在此基础上结合流动注射技术建立了一种新的潘生丁的测定法。该方法选择性好，灵敏度高，线性范围宽，操作简单，精密度好。潘生丁在１×１０５～１×１０８ｇ／ｍＬ范围内与发光信号呈线性关系，检出限１．１×１０３ｇ／ｍＬ，ＲＳＤ为２．７％（ｎ＝１１；Ｃｓ＝５×１０－７ｓ／ｍＬ）。     

发光分析

本文是《分析试验室》定期评述专号中“发光分析”专题的第二篇评述文章,它评述了1988年12月至1990年12月间国内发光分析的进展。内容包括:概述,荧光分析,磷光分析,化学发光和生物发光分析等方面。     

高锰酸钾-鲁米诺化学发光体系分子印迹-后化学发光法测定奋乃静

结合分子印迹技术,建立了测定奋乃静的分子印迹-后化学发光(MI-PCL)分析方法。方法的线性范围为1.0×10-4-1.0×10-2g/L,线性相关系数为0.9984;相对标准偏差为4.3%(Cs=1.0×10-3g/L,n=11);方法的检出限为3×10-5g/L。本法应用于尿样中奋乃静含量的测定,结果令人满意。     

铁氰化钾-鲁米诺体系后化学发光反应及其分析应用研究 ————-分子印迹-后化学发光法测定双嘧达莫

研究了双嘧达莫在铁氰化钾-鲁米诺化学发光反应体系中的后化学发光反应, 并在研究其反应的动力学性质、化学发光光谱、荧光光谱以及一些相关问题的基础上, 探讨了反应机理; 合成了双嘧达莫的分子印迹聚合物, 以此聚合物为分子识别物质, 利用铁氰化钾-鲁米诺-双嘧达莫后化学发光体系, 建立了测定双嘧达莫的高选择性分子印迹-后化学发光分析方法. 所建方法的线性范围为1.0×10-8-1.0×10-6 g/mL(r=0.999 2), 检出限为3×10-9 g/mL, 相对标准偏差为2.7%(1.0×10-7 g/mL双嘧达莫, n=11).